Cenozoic ryhmä ja aikakausi. Kvaternäärinen (antropogeeninen) järjestelmä (jakso). Elämän kehitys Cenozoicissa. Geologia, ilmasto, kasvisto ja eläimistö Cenozoic aikakauden kvaternaarikauden fossiilit

Cenozoic aikakausi

Cenozoic aikakausi - uuden elämän aikakausi - alkoi noin 67 miljoonaa vuotta sitten ja jatkuu meidän aikanamme. Tällä aikakaudella moderni helpotus, ilmasto, ilmapiiri, eläin ja kasvisten maailma, Ihminen.

Cenozoic aikakausi on jaettu kolmeen ajanjaksoon: paleogeeni, neogeeni ja kvaternaari.

Paleogeenikausi

Paleogeenikausi (käännöksessä - syntynyt kauan sitten) on jaettu kolmeen aikakauteen: paleoseeni, eoseeni ja oligoseeni.

Paleogeenikaudella Atlantian pohjoinen manner on edelleen olemassa, ja sen erottaa laaja salmi Aasiasta. Australia ja Etelä-Amerikka V yleiset piirteet oh jo ostettu nykyaikaisia ​​muotoja. Etelä-Afrikka muodostui Madagaskarin saaren kanssa, sen pohjoisosan paikalla oli suuria ja pieniä saaria. Intia saaren muodossa lähestyi Aasiaa lähes läheltä. Paleogeenikauden alussa maa upposi, minkä seurauksena meri tulvi suuria alueita.

Eoseenissa ja oligoseenissa tapahtui vuorenrakennusprosessia (alppien orogenia), jotka muodostivat Alpit, Pyreneet ja Karpaattit. Cordilleran, Andien, Himalajan, Keski- ja Etelä-Aasian vuorten muodostuminen jatkuu. Mantereille muodostuu hiiltä sisältäviä kerroksia. Tänä aikana meren sedimenteissä vallitsevat hiekka, savet, merkelit ja vulkaaniset kivet.

Ilmasto muuttui useita kertoja, muuttuen joko lämpimäksi ja kosteaksi tai kuivaksi ja viileäksi. Lunta satoi pohjoisella pallonpuoliskolla. Ilmastoalueet jäljitettiin selvästi. Oli vuodenaikoja.

Paleogeenikauden matalissa merissä asui valtava määrä nummuliitteja, joiden kolikkomaiset kuoret peittävät usein paleogeeniset esiintymät. Niitä oli suhteellisen vähän pääjalkaiset. Aiemmin lukuisista suvuista jäi jäljelle vain muutama, enimmäkseen elänyt meidän aikanamme. Kottiloita, radiolariaja, sieniä oli monia. Yleensä suurin osa paleogeenikauden selkärangattomista eroaa nykymerillä elävistä selkärangattomista.

Luisten kalojen määrä kasvaa ja ganoidikalojen määrä pienenee.

Paleogeenikauden alussa pussieläinten nisäkkäät levisivät merkittävästi. Heillä oli monia yhteisiä piirteitä matelijoiden kanssa: ne lisääntyivät munimalla; usein heidän ruumiinsa oli suomujen peitossa; kallon rakenne muistutti matelijoiden kallon rakennetta. Mutta toisin kuin matelijoilla, pussieläimillä oli vakio lämpötila ja ruokkivat poikasia maidolla.

Pussieläinten joukossa oli kasvinsyöjiä. Ne muistuttivat moderneja kenguruja ja pussikarhut. Siellä oli myös petoeläimiä: pussieläinsusi ja pussieläintiikeri. Monet hyönteissyöjät asettuivat vesistöjen lähelle. Jotkut pussieläimet ovat sopeutuneet elämään puissa. Pussieläimet synnyttivät alikehittyneitä pentuja, joita hoidettiin sitten pitkään ihopusseissa vatsallaan.

Monet pussieläimet söivät vain yhden tyyppistä ruokaa, esimerkiksi koalaa - vain eukalyptuksen lehtiä. Kaikki tämä yhdessä muiden organisaation primitiivisten piirteiden kanssa johti pussieläinten sukupuuttoon. Edistyneemmät nisäkkäät synnyttivät kehittyneitä nuoria ja ruokkivat erilaisia ​​kasvillisuutta. Lisäksi, toisin kuin kömpelöt pussieläimet, ne pakenivat helposti petoeläimistä. Nykyaikaisten nisäkkäiden esi-isät alkoivat asua maapallolla. Vain Australiassa, joka erosi varhain muista maanosista, evoluutioprosessi kuin jäässä. Täällä pussieläinten valtakunta on säilynyt tähän päivään asti.

Eoseenissa ilmestyivät ensimmäiset hevoset (Eohippus) - pieniä eläimiä, jotka asuivat metsissä lähellä soita. Etujaloissa heillä oli viisi varvasta, neljässä kavikaa, takana - kolme sorkkaa. Heillä oli pieni pää lyhyessä kaulassa ja 44 hammasta. Poskihampaat olivat matalat. Tämä viittaa siihen, että eläimet söivät pääasiassa pehmeää kasvillisuutta.

Eohippus.

Myöhemmin ilmasto muuttui ja soiden metsien tilalle muodostui kuivia aroja, joissa oli kovaa ruohoa.

Eohippusten jälkeläiset, Orohippus, olivat kooltaan lähes samankokoisia, mutta niillä oli korkeat tetraedriset poskihampaat, joilla he pystyivät hiomaan melko sitkeää kasvillisuutta. Orohippuksen kallo muistuttaa enemmän nykyhevosen kalloa kuin Eohippuksen kalloa. Se on saman kokoinen kuin ketun kallo.

Orogipuksen jälkeläiset - mesohippus - sopeutuivat uusiin elinoloihin. Heidän etu- ja takajaloillaan jäi kolme sormea, joista keskimmäiset olivat sivuja suurempia ja pidempiä. Näin eläimet pystyivät juoksemaan nopeasti kovalla maalla. Eohippuksen pienet pehmeät kaviot, jotka ovat sopeutuneet pehmeään soiseen maaperään, muuttuvat todelliseksi kavioksi. Mesogippus olivat nykyajan suden kokoisia. He asuttivat oligoseeniaroilla suuria laumoja.

Mesogippuksen jälkeläiset - merikhippus - olivat aasin kokoisia. Heillä oli sementtiä hampaissaan.

Merikhippus.

Eoseenissa ilmestyvät sarvikuonojen esi-isät - suuret sarvettomat eläimet. Eoseenin lopussa untaterilaiset olivat peräisin heistä. Heillä oli kolme paria sarvia, tikaria muistuttavat pitkät hampaat ja hyvin pienet aivot.

Titanotherium, koko nykyaikaiset norsut, myös eoseenieläinten edustajilla, oli suuret haarautuneet sarvet. Titanotherien hampaat olivat pieniä, luultavasti eläimet ruokkivat pehmeää kasvillisuutta. He asuivat niityillä lähellä lukuisia jokia ja järviä.

Arsenotheriumilla oli pari suuria ja pieniä sarvia. Niiden ruumiinpituus oli 3 m. Näiden eläinten kaukaiset jälkeläiset ovat domaaneja, pieniä sorkka- ja kavioeläimiä, jotka elävät meidän aikanamme.

Arsenotherium.

Nykyaikaisen Kazakstanin alueella oligoseenikaudella ilmasto oli lämmin ja kostea. Monet asuivat metsissä ja aroilla sarveton peura. Täältä löytyi myös pitkäkaulaisia ​​indrikoteriumia. Niiden ruumiinpituus oli 8 m ja korkeus noin 6 m. Indrikotheria ruokkii pehmeää kasviperäistä ruokaa. Kun ilmasto kuivui, ne kuolivat ruuan puutteesta.

Indricotherium.

Eoseenikaudella ilmestyvät elävien proboskien esi-isät - nykyaikaisen tapiirin kokoiset eläimet. Heidän hampaat olivat pieniä, ja runko oli pitkänomainen ylähuuli. Heistä laskeutui dinoteria, jonka alaleuka laskeutui suorassa kulmassa. Leukojen päässä oli hampaat. Dinotheriumilla oli jo todellisia runkoja. He asuivat kosteat metsät rehevän kasvillisuuden kanssa.

Eoseenin lopussa ilmestyvät ensimmäiset norsujen edustajat - paleomastodonit ja ensimmäiset hammas- ja hampaattomien valaiden edustajat, sireenit.

Jotkut apinoiden ja lemurien esi-isät asuivat puissa, ruokkien hedelmiä ja hyönteisiä. Heillä oli pitkät hännät, joka auttoi heitä kiipeämään puihin ja raajoihin, joilla oli hyvin kehittyneet sormet.

Eoseenissa ensimmäiset siat, majavat, hamsterit, porcupines, pygmy kypärättömät kamelit, ensimmäiset lepakot, leveäkärkiset apinat, Afrikassa - ensimmäiset suuret apinat.

Saalistuskreodonteilla, pienillä, suden kaltaisilla eläimillä, ei vielä ollut todellisia "petollisia" hampaita. Heidän hampaansa olivat kooltaan lähes samanlaiset, luurankorakenne oli primitiivinen. Eoseenissa ne synnyttivät todellisia petoeläimiä, joilla oli erilaiset hampaat. Evoluution aikana kaikki koiran ja kissaeläinten edustajat kehittyivät näistä petoeläimistä.

Paleogeenikaudelle on ominaista eläimistön epätasainen jakautuminen mantereilla. Tapiirit, titaanit, kehittyivät pääasiassa Amerikassa, nivelet ja saalistajat - Afrikassa. Pussieläimet elävät edelleen Australiassa. Siten kunkin maanosan eläimistö saa vähitellen yksilöllisen luonteen.

Paleogeeniset sammakkoeläimet ja matelijat eivät eroa nykyaikaisista.

Ilmestyi monia hampaattomia lintuja, jotka ovat myös tyypillisiä ajallemme. Mutta heidän kanssaan asui valtavia lentokyvyttömiä lintuja, jotka olivat sukupuuttoon kuolleet paleogeenissa - diatryma ja fororakos.

Diatryma oli 2 m korkea ja sen nokka oli pitkä, jopa 50 cm. Vahvoilla tassuilla hänellä oli neljä pitkät kynnet. Diatryma asui kuivilla aroilla ruokkineena pienet nisäkkäät ja matelijat.

Diatryma.

Fororakos saavutti 1,5 metrin korkeuden. Sen terävä koukkuinen puolimetrinen nokka oli erittäin mahtava ase. Koska sillä oli pienet, kehittymättömät siivet, se ei voinut lentää. Phororacosin pitkät, vahvat jalat osoittavat, että he olivat erinomaisia ​​juoksijoita. Joidenkin tutkijoiden mukaan näiden valtavien lintujen syntymäpaikka oli Antarktis, joka oli tuolloin peitetty metsillä ja aroilla.

Fororakos.

Paleogeenikaudella myös maapallon kasvillisuus muuttuu. Useita uusia koppisiementen suvuja ilmestyy. Kaksi kasvialuetta muodostui. Ensimmäinen, joka kattoi Meksikon, Länsi-Euroopan ja Pohjois-Aasian, oli trooppinen alue. Ikivihreät laakerit, palmut, myrttit, jättiläiset sekvoiat, trooppiset tammet ja saniaiset. Alueella moderni Eurooppa kastanjat, tammet, laakerit, kamferipuut, magnoliat, leipäpuut, palmut, arborvitae, araucaria, viinirypäleet ja bambu kasvoivat.

Eoseenissa ilmasto lämpeni entisestään. Siellä on monia santeli- ja saippuapuita, eukalyptus- ja kanelipuita. Eoseenin lopussa ilmasto kylmeni jonkin verran. Poppelit, tammet, vaahterat ilmestyvät.

Toinen tehdasalue kattoi Pohjois-Aasian, Amerikan ja modernin arktisen alueen. Tämä alue oli lauhkea vyöhyke. Siellä kasvoi tammia, kastanjoita, magnolioita, pyökkejä, koivuja, poppeleita, viburnumia. Hieman vähemmän oli sekvoiaa, ginkgoa. Joskus siellä oli palmuja ja kuusia. Metsät, joiden puiden jäännökset muuttuivat ajan myötä ruskohiileksi, olivat hyvin soisia. Niitä hallitsivat havupuut, jotka kohosivat soiden yläpuolelle lukuisilla ilmajuurilla. Tammet, poppelit ja magnoliat kasvoivat kuivemmissa paikoissa. Suiden rannat olivat ruokokerroksen peitossa.

Paleogeenikaudella muodostui monia ruskohiilen, öljyn, kaasun, mangaanimalmien, ilmeniitin, fosforiittien, lasihiekkojen ja ooliittisten rautamalmien esiintymiä.

Paleogeenikausi kesti 40 miljoonaa vuotta.

Neogeenikausi

Neogeenikausi (käännettynä vastasyntyneeksi) on jaettu kahteen osaan: mioseeniin ja plioseeniin. Tänä aikana Eurooppa on yhteydessä Aasiaan. Kaksi syvää kuilua, jotka nousivat Atlantian alueelle, erottivat myöhemmin Euroopan Pohjois-Amerikka. Afrikka muodostui täysin, Aasian muodostuminen jatkui.

Nykyaikaisen Beringin salmen paikalla on kannas, joka yhdistää Koillis-Aasian Pohjois-Amerikkaan. Ajoittain matala meri tulvi tälle kannakselle. Valtameret ovat saaneet modernin muodon. Vuoristorakentamisen ansiosta muodostuvat Alpit, Himalajat, Cordillera-vuoret ja Itä-Aasian vuoristot. Niiden juurelle muodostuu painaumia, joihin kerrostuu paksuja sedimentti- ja vulkaanisia kiviä. Meri tulvi kahdesti valtavia alueita mantereilla, jolloin se levitti savea, hiekkaa, kalkkikiveä, kipsiä ja suolaa. Neogeenin lopussa suurin osa maanosista vapautuu merestä. Neogeenikauden ilmasto oli melko lämmin ja kostea, mutta hieman viileämpi verrattuna paleogeenikauden ilmastoon. Neogenen lopussa se saa vähitellen moderneja piirteitä.

Myös orgaaninen maailma on tulossa samankaltaiseksi kuin moderni. Karhut, hyeenat, näädät, koirat ja mäyrät karkottavat primitiivisiä kreodontteja. Koska he olivat liikkuvampia ja monimutkaisempi organisaatio, he sopeutuivat erilaisiin elinoloihin, sieppasivat kreodontien ja pussieläinpetojen saalista ja joskus ruokkivat niitä.

Niiden lajien ohella, jotka hieman muuttuneena säilyivät aikamme, oli myös neogeenissä sukupuuttoon kuolleita saalistajalajeja. Näitä ovat pääasiassa sapelihammastiikeri. Se on saanut nimensä, koska sen ylähampaat olivat jopa 15 cm pitkiä ja hieman kaarevia. Ne työntyivät esiin eläimen suljetusta suusta. Käyttääkseen niitä miekkahampaisen tiikerin täytyi avata suunsa leveästi. Tiikerit metsästivät hevosia, gaselleja ja antilooppeja.

Sapelihammastiikeri.

Paleogeon Merikhippuksen jälkeläisillä hipparioneilla oli jo nykyaikaisen hevosen hampaat. Heidän pienet kaviot eivät koskettaneet maata. Keskisormien kaviot kasvoivat ja leveämmiksi. He pitivät eläimet hyvin tukevalla maaperällä, antoivat heille mahdollisuuden repiä lunta saadakseen ruokaa sen alta ja suojautua petoeläimiltä.

Pohjois-Amerikan hevosten kehittämiskeskuksen ohella oli myös eurooppalainen. Kuitenkin Euroopassa muinaiset hevoset kuolivat sukupuuttoon oligoseenin alussa, jättämättä jälkeläisiä. Todennäköisesti monet saalistajat tuhosivat heidät. Amerikassa muinaisten hevosten kehitys jatkui. Myöhemmin he antoivat oikeita hevosia, jotka Beringin kannaksen kautta tunkeutuivat Eurooppaan ja Aasiaan. Amerikassa hevoset kuolivat sukupuuttoon pleistoseenin alussa, ja suuret nykyaikaisten mustangien laumat, jotka laiduntavat vapaasti Amerikan preerialla, ovat espanjalaisten kolonialistien tuomien hevosten kaukaisia ​​jälkeläisiä. Siten uuden maailman ja vanhan maailman välillä oli eräänlaista hevosten vaihtoa.

Jättiläiset laiskiaiset asuivat Etelä-Amerikassa - megateria (jopa 8 m pitkä). Seisten takajaloillaan he söivät puiden lehtiä. Megatherialla oli paksu häntä, matala kallo ja pienet aivot. Heidän etujalat olivat paljon lyhyemmät kuin takajalat. Kömpelöinä niistä tuli helppo saalis saalistajille, ja siksi ne kuolivat kokonaan sukupuuttoon jättämättä jälkeläisiä.

Muuttuvat ilmasto-olosuhteet johtivat laajojen arojen muodostumiseen, mikä suosi sorkka- ja kavioeläinten kehitystä. Lukuisat artiodaktyylit - antiloopit, vuohet, biisonit, pässit, gasellit, joiden vahvat kaviot sopeutuivat hyvin nopeaan juoksuun aroilla, ovat peräisin pienistä sarvettomista peuroista, jotka asuivat soisella maaperällä. Kun artiodaktyylejä oli niin paljon, että ruoasta alkoi tuntua pula, osa niistä asettui uusiin elinympäristöihin: kallioihin, metsäaroihin, aavikoihin. Afrikassa elävistä kirahvin kaltaisista kyhmyttömistä kameleista syntyivät todelliset kamelit, jotka asuvat Euroopan ja Aasian aavikoissa ja puoliaavioissa. kyssä kanssa ravinteita antoi kamelien olla ilman vettä ja ruokaa pitkään.

Metsissä asui oikeita peuroja, joista osa lajeista tavataan vielä tänäkin päivänä, kun taas toiset, kuten tavallista peuraa puolitoista kertaa suuremmat megalokerat, ovat kuolleet kokonaan sukupuuttoon.

Kirahvit asuivat metsä-arojen vyöhykkeillä, virtahepoja, sikoja ja tapiirejä järvien ja soiden läheisyydessä. Sarvikuonot ja muurahaiset asuivat tiheissä pensaissa.

Proboskidien joukossa esiintyy mastodoneja, joilla on suorat pitkät hampaat, ja oikeita norsuja.

Puissa elävät limurit, apinat ja suuret apinat. Jotkut lemurit ovat siirtyneet maanpäälliseen elämäntapaan. He liikkuivat takajaloillaan. Saavutti 1,5 metrin korkeuden. He söivät pääasiassa hedelmiä ja hyönteisiä.

Uudessa-Seelannissa asunut jättimäinen lintu dinornis oli 3,5 metriä korkea. Dinornien pää ja siivet olivat pieniä, nokka alikehittynyt. Hän liikkui maassa pitkillä vahvoilla jaloilla. Dinornis selvisi kvaternaarikauteen asti, ja ilmeisesti ihminen tuhosi sen.

Neogeenikaudella ilmestyy delfiinejä, hylkeitä, mursuja - lajeja, jotka elävät nykyaikaisissa olosuhteissa.

Neogeenikauden alussa Euroopassa ja Aasiassa oli monia petoeläimiä: koiria, miekkahampaiset tiikerit, hyeena. Kasvinsyöjiä hallitsivat mastodonit, peurat ja yksisarviset sarvikuonot.

Pohjois-Amerikassa lihansyöjiä edustivat koirat ja miekkahampaiset tiikerit ja kasvinsyöjiä titaanit, hevoset ja kauriit.

Etelä-Amerikka oli jossain määrin eristetty pohjoisesta. Sen eläimistön edustajia olivat pussieläimiä, megateriaa, laiskiaisia, armadilloja ja leveäkärkäisiä apinoita.

Ylämioseenikaudella Pohjois-Amerikan ja Euraasian välillä tapahtuu eläimistön vaihtoa. Monet eläimet muuttivat mantereelta mantereelle. Pohjois-Amerikassa asuu mastodoneja, sarvikuonoja, petoeläimiä, ja hevoset muuttavat Eurooppaan ja Aasiaan.

Ligoseenin alkaessa Aasiaan, Afrikkaan ja Eurooppaan asettuivat sarvettomat sarvikuonot, mastodonit, antiloopit, gasellit, siat, tapiirit, kirahvit, miekkahampaiset tiikerit ja karhut. Plioseenin toisella puoliskolla maapallon ilmasto kuitenkin viileni, ja eläimet, kuten mastodonit, tapiirit, kirahvit, siirtyvät etelään, ja niiden tilalle ilmestyvät härät, biisonit, kauriit ja karhut. Plioseenikaudella yhteys Amerikan ja Aasian välillä katkesi. Samaan aikaan yhteydenpito Pohjois- ja Etelä-Amerikan välillä jatkui. Pohjois-Amerikan eläimistö muutti Etelä-Amerikkaan ja korvasi vähitellen eläimistönsä. Paikallisesta eläimistöstä jäi jäljelle vain armadilloja, laiskiaisia ​​ja muurahaisia, karhuja, laamoja, sikoja, peuroja, koiria ja kissoja levisi.

Australia oli eristetty muista maanosista. Näin ollen merkittäviä muutoksia eläimistössä ei siellä tapahtunut.

Meren selkärangattomista tällä hetkellä vallitsevat simpukat ja kotijalkaiset, merisiilit. Sammaleiset ja korallit muodostavat riuttoja Etelä-Euroopassa. Arktiset eläinmaantieteelliset maakunnat jäljitetään: pohjoinen, johon kuuluivat Englanti, Alankomaat ja Belgia, eteläinen - Chile, Patagonia ja Uusi-Seelanti.

Murtovesieläimistö on levinnyt voimakkaasti. Sen edustajat asuttivat suuria matalia meriä, jotka muodostuivat mantereille Neogeenisen meren etenemisen seurauksena. Korallit, merisiilit ja tähdet puuttuvat tästä eläimistöstä kokonaan. Suvujen ja lajien lukumäärän suhteen nilviäiset ovat huomattavasti huonompia kuin nilviäiset, jotka asuivat valtameressä normaalilla suolapitoisuudella. Yksilöjen lukumäärällä mitattuna ne ovat kuitenkin monta kertaa suurempia kuin valtameret. Pienten murtovesinilviäisten kuoret kirjaimellisesti peittävät näiden merien sedimentit. Kalat eivät enää eroa nykyaikaisista.

Viileämpi ilmasto aiheutti trooppisten muotojen asteittaisen häviämisen. Ilmastovyöhyke on jo hyvin jäljitetty.

Jos mioseenin alussa kasvisto ei juuri eroa paleogeenista, niin mioseenin puolivälissä eteläisillä alueilla kasvaa jo palmuja ja laakereita, hallitsevat havupuut, sarvipuut, poppelit, leppät, kastanjat, tammet, koivut ja ruoko. keskimmäisillä leveysasteilla; pohjoisessa - kuuset, männyt, sarat, koivut, sarveispuut, pajut, pyökit, saarnit, tammet, vaahterat, luumut.

Plioseenikaudella Etelä-Euroopassa oli vielä laakereita, palmuja ja etelätammia. Niiden ohella on kuitenkin tuhkaa ja poppelia. Pohjois-Euroopassa lämpöä rakastavat kasvit ovat kadonneet. Heidän paikkansa ottivat männyt, kuuset, koivut, sarveispuut. Siperia peitettiin havumetsät ja vain jokilaaksoista löytyi saksanpähkinöitä.

Pohjois-Amerikassa mioseenin aikana lämpöä rakastavat muodot korvataan vähitellen leveälehtisillä ja havupuilla. Plioseenin lopussa tundraa oli Pohjois-Amerikan ja Euraasian pohjoisosassa.

Öljyn, palavien kaasujen, rikin, kipsin, hiilen, rautamalmien ja vuorisuolaesiintymät liittyvät uusgeenikauden esiintymiin.

Neogeenikausi kesti 20 miljoonaa vuotta.

Kvaternaarikausi

Kvaternaarikausi on jaettu kahteen osaan: pleistoseeniin (melkein uuden elämän aika) ja holoseeniin (täysin uuden elämän aika). Kvaternaarikauteen liittyy neljä suurta jäätikköä. Heille annettiin seuraavat nimet: Gunz, Mindel, Ris ja Würm.

Kvaternaarikaudella maanosat ja valtameret saivat nykyaikaisen muotonsa. Ilmasto on muuttunut toistuvasti. Plioseenikauden alussa mantereiden yleinen kohoaminen tapahtui. Valtava Gunz-jäätikkö siirtyi pohjoisesta kantaen mukanaan suuri määrä roskamateriaalia. Sen paksuus oli 800 m. Suurin pistein se peitti suurimman osan Pohjois-Amerikasta ja Euroopan alppialueesta. Jäätikön alla oli Grönlanti. Sitten jäätikkö suli ja likamateriaali (moreeni, lohkareet, hiekka) jäi maan pinnalle. Ilmasto muuttui suhteellisen lämpimäksi ja kosteaksi. Tuolloin Englannin saaret erotettiin Ranskasta jokilaaksolla, ja Thames oli Reinin sivujoki. Musta ja Azovinmeret olivat paljon nykyaikaisia ​​leveämpiä, ja Kaspianmeri oli syvempää.

Länsi-Euroopassa asui virtahepoja, sarvikuonoja ja hevosia. Alueella asui norsuja, korkeintaan 4 metriä moderni Ranska. Leijonat, tiikerit, susit, hyeenat löydettiin Euroopan ja Aasian alueelta. Tuon ajan suurin saalistaja oli luolakarhu. Se on lähes kolmanneksen suurempi kuin nykyiset karhut. Karhu asui luolissa ja ruokkii pääasiassa kasvillisuutta.

Luolan karhu.

Euraasian ja Pohjois-Amerikan tundralla ja aroilla asuivat mammutit, joiden korkeus oli 3,5 metriä. Selässään heillä oli iso kyhmy, jossa oli rasvavarastoja, mikä auttoi heitä kestämään nälkää. Paksu villa ja paksu ihonalainen rasvakerros suojasivat mammutteja kylmältä. Voimakkaasti kehittyneiden kaarevien hampaiden avulla he haravoivat lunta etsiessään ruokaa.

Mammutti.

Varhaisen pleistoseenin kasveja edustavat pääasiassa vaahterat, koivut, kuuset ja tammet. Trooppinen kasvillisuus ei ole enää täysin erilainen kuin nykyaikainen.

Mindelsky-jäätikkö saavutti nykyaikaisen Moskovan alueen, peitti Pohjois-Uralin, Elben yläjuoksun ja osan Karpaateista.

Pohjois-Amerikassa jäätikkö on levinnyt useimpiin Kanadaan ja Yhdysvaltojen pohjoisosaan. Jäätikön paksuus oli 1000 m. Tämän jälkeen jäätikkö suli ja sen tuoma lika peitti maaperän. Tuuli liikutti tätä materiaalia, vedet pesivat sen muodostaen vähitellen voimakkaita lössikerroksia. Merenpinta on noussut merkittävästi. Pohjoisten jokien laaksot tulvivat. Englannin ja Ranskan välille muodostui salmi.

Länsi-Euroopassa kasvoi tiheitä tammi-, jalava-, marjapuu-, pyökki- ja pihlajametsiä. Siellä oli rododendroneita, viikunoita, puksipuuta. Näin ollen ilmasto oli tuolloin paljon lämpimämpi kuin nykyään.

Tyypillinen napaeläin (naalikettu, napasusi, poro) siirtyy pohjoiselle tundralle. Heidän rinnallaan elävät mammutit, villasarvikuono, isosarvipeura. Villainen sarvikuono oli paksujen pitkien hiusten peitossa. Sen korkeus oli 1,6 m, pituus noin 4 m. Villaisella sarvikuonolla oli päässään kaksi sarvea: terävä iso, jopa metrin pituinen, ja pienempi, joka sijaitsi suuren takana.

Villainen sarvikuono.

Isosarvisella hirvellä oli valtavat sarvet, jotka muistuttivat muodoltaan nykyaikaisen hirven sarvia. Sarvien päiden välinen etäisyys oli 3 m. Ne painoivat noin 40 kg. Isosarvipeurat asuivat laajalti Euroopassa ja Aasiassa ja säilyivät holoseeniin asti.

Isosarvipeura.

Tundran eteläpuolella asui pitkäsarvibiisone, hevosia, peuroja, saigaja, ruskea- ja luolakarhuja, susia, kettuja, sarvikuonoja, luola- ja tavallisia leijonia. Luolaleijonat olivat lähes kolmanneksen tavallisia suurempia. Heillä oli paksu turkki ja pitkät takkuiset harjat. Siellä oli luolahyeenejä, melkein kaksi kertaa suurempia kuin nykyiset hyeenat. Hippos asui Etelä-Euroopassa. Lampaat ja vuohet asuivat vuoristossa.

Ris-jäätikkö peitti Länsi-Euroopan pohjoisosan paksulla - jopa 3000 m - jääkerroksella, saavutti nykyisen Dnepropetrovskin alueen, Timanin harjanteen ja Kaman yläjuoksun kahdella pitkällä jäätikköllä.

Jää peitti lähes koko Pohjois-Amerikan pohjoisosan.

Jäätiköiden lähellä asui mammutteja, poroja, naalisia kettuja, valkoisia peltoja, biisoneja, villasarvikuonoja, susia, kettuja, ruskeat karhut, jänikset, myskihärät.

Mammutit ja villasarvikuonot levisivät modernin Italian rajoille, ja ne asettuivat nykyisen Englannin ja Siperian alueelle.

Jäätikkö suli ja merenpinta nousi jälleen, jolloin se tulvi Länsi-Euroopan ja Pohjois-Amerikan pohjoisrannikolle.

Ilmasto pysyi kosteana ja kylmänä. Metsät leviävät, joissa kasvoi kuusi, sarveispuu, leppä, koivu, mänty, vaahtera. Metsissä asui retkiä, peuroja, ilveksiä, susia, kettuja, jäniksiä, metsäkauriita, villisikoja, karhuja. Sarvikuonot tavattiin metsä-arojen vyöhykkeellä. Biisoni-, biisoni-, hevos-, saiga- ja strutsilaumat vaelsivat muodostuneilla laajoilla eteläisillä aroilla. Villikoirat, leijonat ja hyeenat metsästivät niitä.

Wurmin jäätikkö peitti jäällä Länsi-Euroopan pohjoisosan, Neuvostoliiton nykyisen eurooppalaisen osan Minskin, Kalininin leveysasteille ja Volgan yläjuoksulle asti. Jäätikköalueet peittivät Kanadan pohjoisosan. Jäätikön paksuus oli 300–500 m. Sen pääte- ja pohjamoreenit muodostivat modernin moreenimaiseman. Jäätiköiden lähelle nousi kylmiä ja kuivia aroja. Siellä kasvoi kääpiökoivuja ja pajuja. Etelässä alkoi taiga, jossa kasvoi kuusia, mäntyjä ja lehtikuuksia. Tundrassa asui mammutteja, villasarvikuonoja, myskihärkiä, jääkettuja, poroja, valkojäniä ja peltopyyjä; aroalueella - hevoset, sarvikuonot, saigat, härät, luolaleijonat, hyeenat, villikoirat; fretit, maa-oravat; metsässä - peura, ilves, sudet, ketut, majavat, karhut, retket.

Wurmin jäätikkö vetäytyi vähitellen. Saavuttuaan Itämerelle hän pysähtyi. Lähistölle muodostui monia järviä, joihin laskeutui ns. nauhasavet - kivi, jossa oli vuorotellen hiekka- ja savikerroksia. Hiekkavälikerroksia kerrostettiin kesällä, kun intensiivisen jään sulamisen seurauksena muodostui nopeita virtoja. Talvella vettä oli vähemmän, purojen vahvuus heikkeni ja vesi pystyi kuljettamaan ja laskemaan vain pieniä hiukkasia, joista muodostui savikerroksia.

Suomi näytti tuolloin saaristolta. Itämeri yhdisti leveän salmen Jäämereen.

Myöhemmin jäätikkö vetäytyi Skandinavian keskustaan, pohjoiseen muodostui tundra ja sitten taiga. Sarvikuonot ja mammutit kuolevat sukupuuttoon. Polaariset eläinmuodot muuttavat pohjoiseen. Eläimet kasvavat vähitellen moderni ilme. Kuitenkin, toisin kuin nykyaikainen, sille on ominaista huomattava määrä yksilöitä. Valtavat biisoni-, saiga- ja hevoslaumat asuttivat eteläisillä aroilla.

Leijonat, hyeenat asuivat Euroopan savanneilla, joskus tänne tuli tiikereitä. Sen metsissä oli retkiä, lumileopardeja. Metsäeläimistössä oli paljon nykyaikaisempia edustajia. Ja itse metsät miehittivät suuren alueen.

SISÄÄN syviä jokia Euroopassa oli paljon kalaa. Ja jättiläiset poro- ja myskihärkälaumat kävelivät tundraa pitkin.

Jättiläiset dinornit, lentokyvyttömät linnut - moat, dodot - elävät edelleen Uudessa-Seelannissa. Madagaskarilta löytyy strutsimaisia ​​epiornisia, joiden korkeus on 3-4 m. Niiden munat ovat nyt saaren suoissa. Matkustajakyyhkyset 1800-luvulla asettuivat Amerikkaan valtaviin parviin. Islannin lähistöllä asui isot ruot. Ihminen tuhosi kaikki nämä linnut.

Kvaternaarikauteen liittyvät kullan, platinan, timanttien, smaragdien, safiirien esiintymät sekä turpeen, raudan, hiekan, saven ja lössin esiintymät.

Kvaternaarikausi jatkuu tähän päivään asti.

Ihmisen alkuperä

Kvaternaariaikaa kutsutaan myös antropogeeniseksi (henkilön synnyttämiseksi). Muinaisista ajoista lähtien ihmiset ovat miettineet, kuinka he ilmestyivät maan päälle. Metsästysheimot uskoivat, että ihmiset polveutuivat eläimistä. Jokaisella heimolla oli oma esi-isänsä: leijona, karhu tai susi. Näitä eläimiä pidettiin pyhinä. Niiden metsästäminen oli ehdottomasti kiellettyä.

Muinaisten babylonialaisten mukaan jumala Bel loi ihmisen savesta. Kreikkalaiset pitivät ihmisten luojaa Zeuksen kuninkaana.

Muinaiset kreikkalaiset filosofit yrittivät selittää ihmisen ilmestymisen maan päälle maallisemmilla syillä. Anaksimander (610-546 eKr.) selitti eläinten ja ihmisten alkuperän auringon vaikutuksella mutaan ja veteen. Anaxagoras (500-428 eKr.) uskoi, että ihmiset polveutuivat kaloista.

Keskiajalla uskottiin, että Jumala loi ihmisen savesta "omaksi kuvakseen ja kaltaisekseen".

Ruotsalainen tiedemies Carl Linnaeus (1770–1778), vaikka hän uskoikin ihmisen jumalalliseen alkuperään, yhdisti systemaattisuudessaan ihmisen suurapinoihin.

Moskovan yliopiston professori Karl Frantsevich Rulye (1814–1858) väitti, että aluksi maapallolle ilmestyi merieliöitä, jotka sitten siirtyivät vesistöjen rannoille. Myöhemmin he alkoivat asua maalla. Ihminen hänen mielestään polveutui eläimistä.

Ranskalainen tutkimusmatkailija Georges Buffon (1707–1788) korosti ihmisten ja eläinten anatomisia yhtäläisyyksiä. Ranskalainen tiedemies Jean-Baptiste Lamarck (1744-1829) puolusti vuonna 1809 julkaistussa kirjassaan Philosophy of Zoology käsitystä siitä, että ihminen on eläintieteen jälkeläinen. suuret apinat.

Charles Darwin (1809-1882) analysoi kirjassaan "The Descent of Man and Sexual Selection" luonnonvalinnan teorian valossa ongelmaa ihmisen alkuperästä eläinten esivanhemmista. Jotta ihminen voisi muodostua, Darwin kirjoittaa, hänen täytyi vapauttaa kätensä. Ihmisen suurin vahvuus on henkisessä toiminnassa, joka lopulta johti hänet kivityökalujen valmistukseen.

Friedrich Engels selitti ihmisten käsien vapautumisen syitä apinan kaltaisissa esivanhemmissa ja osoitti työn roolin ihmisen muodostumisessa.

Teoria ihmisen alkuperästä apinan kaltaisista esivanhemmista oli närkästynyt useimpien tutkijoiden keskuudessa. Tarvitsimme todisteita. Ja todisteita oli. Hollantilainen tutkimusmatkailija Eugene Dubois kaivoi esiin Pithecanthropesin jäänteet Javalla - olentoja, joilla oli sekä ihmisen että apinan ominaisuuksia, joten ne edustivat siirtymävaihetta apinasta ihmiseen. Pekingin lääketieteellisen instituutin professori Davidson Black löysi vuonna 1927 Sinanthropuksen jäänteet, jotka ovat hyvin samanlaisia ​​kuin Pithecanthropus. Vuonna 1907 Saksasta löydettiin Pithecanthropuksen eurooppalaisen sukulaisen, heidelbergilaisen miehen jäänteet. Vuonna 1929 antropologi Raymond Dart löytää sisään Etelä-Afrikka Australopithecus on jäänyt. Ja lopuksi, L. Leakey ja hänen poikansa R. Leakey löysivät vuosina 1931 ja 1961 vanhimpien australopitekiinien - Zinjantropsin - jäänteet, jotka asuivat Etelä-Afrikassa 2,5 miljoonaa vuotta sitten.

Yhdessä Zinjanthropesin jäänteiden kanssa löydettiin halkaistuista kivistä tehtyjä kivityökaluja ja luiden palasia. Tämän seurauksena Zinjantropit käyttivät työkaluja ja metsästivät riistaa. Niiden rakenteessa oli vielä paljon apinoita, mutta he kävelivät jo jaloillaan, heillä oli suhteellisen suuret aivot ja ihmisen kaltaiset hampaat. Kaikki tämä antoi tutkijoille perusteen katsoa Zinjantropit vanhimpien ihmisten ansioksi.

Miten ihminen kehittyi?

Paleogeenikauden alussa osa hyönteisiä syövistä nisäkkäistä sopeutui elämään puissa. Ne synnyttivät puoliapinoita, ja jälkimmäisistä eoseenissa puolestaan ​​syntyivät kapea- ja leveäkärkiset apinat. Afrikan oligoseenimetsissä asui pieniä apinoita - propliopithecus - mioseenisen driopitecuksen esi-isiä, jotka asuivat laajalti Afrikan, Euroopan ja Aasian trooppisissa metsissä. Driopithecuksen alempien poskihampaiden pinnalla oli viisi tubulmaa, kuten nykyajan suurapinoissa. Kaikki nykyaikaiset ihmisapinat ovat peräisin dryopithecusista ja mahdollisesti niitä vastaavista muodoista.

Mioseenin lopussa havaittavissa oleva jäähdytys alkoi. Trooppisten metsien tilalle muodostui arot ja metsäarot. Jotkut apinat muuttivat etelään, missä tiheät sademetsät jatkoivat kasvuaan. Toiset pysyivät paikoillaan ja sopeutuivat vähitellen uusiin elämänolosuhteisiin. Liikkuessaan maassa he ovat menettäneet tavan kiipeä puihin. He eivät pystyneet kantamaan saalista suhteellisen heikoilla leuoilla, vaan kantoivat sitä etukäpälissään. Tämän seurauksena he liikkuivat takajaloillaan, mikä lopulta johti raajojen jakautumiseen jalkoihin ja käsivarsiin. Kahdella jalalla kävelemisen seurauksena ihmisapinan hahmo suoristui vähitellen, kädet lyhenivät, jalat päinvastoin olivat pidempiä ja lihaksikkaampia. Peukalo jalat paksuuntuivat vähitellen ja lähestyivät muita sormia, mikä helpotti kävelemistä kovalla maalla.

Suoraan kävellessä niska suoristui. Suuri suu pieneni, koska saalista ei enää tarvinnut repiä. Kävelystä ja kiipeämisestä vapautunut käsi muuttui yhä taitavammaksi. Hän osasi jo ottaa kiven tai kepin - työkalun. Kun metsien pinta-ala pieneni, myös apinoiden syömät hedelmät pienenivät. Joten heidän piti etsiä jotain muuta ruokaa.

Apinat alkoivat metsästää eläimiä käyttämällä aseina keppejä, luunpaloja ja kiviä. Koska apinat olivat suhteellisen heikkoja, ne yhdistyivät metsästämään ryhmissä, kommunikointi lisääntyi heidän välillään, mikä puolestaan ​​​​edisti aivojen kehitystä. Pään muoto muuttuu: kasvot pienenevät, kallo kasvaa.

Dryopithecuksen jälkeläisillä - Ramapithecus ja Kenyapithecus - hampaat ovat jo samanlaisia ​​​​kuin ihmisen hampaita, asento on mukautettu kävelemään kahdella jalalla ja kädet ovat lyhyet verrattuna Dryopithecuksen käsiin. Korkeus oli 130 cm, paino - 40 kg. Kenyapithecus asui harvoissa metsissä. Syö kasviperäisiä ruokia ja lihaa. Ensimmäiset ihmiset polveutuivat Kenyapithecusista.

Ensimmäinen ihminen maan päällä - Australopithecus (eteläinen apina) - ilmestyi Etelä-Afrikassa 2,5 miljoonaa vuotta sitten. Australopithecuksen kallo muistuttaa simpanssia: sen kasvot ovat lyhyet. Lantion luut ovat samanlaisia ​​kuin ihmisen lantion luut. Australopithecus käveli suoraan. Hänen hampaansa rakenteeltaan eivät juuri eronneet ihmisen hampaista. Tämä viittaa siihen, että Australopithecus voisi syödä melko kiinteää ruokaa. Hänen aivojensa tilavuus oli 650 cm3. Tämä on lähes puolet ihmisen aivojen koosta, mutta melkein yhtä suuri kuin gorillan aivot, vaikka Australopithecus oli paljon pienempi kuin gorilla.

Australopithecus asui aroilla lähellä lukuisia kalkkikivikallioita. Antilooppeja ja paviaaneja metsästettiin kepeillä, terävillä kivillä ja luilla. He tappoivat eläimiä väijytyksestä heittämällä niitä kiviä kivistä. Eläinten lihan ja aivojen lisäksi, jotka louhittiin halkaisemalla luita terävällä kivellä, Australopithecus söi juuria, hedelmiä ja syötäviä yrttejä.

Australopithecus.

Yhdessä Australopithecuksen kanssa, jonka kasvu vastasi nykyajan kasvua afrikkalaiset pygmeet, eli niin sanottu massiivinen Australopithecus, joka oli lähes kolmanneksen suurempi kuin Australopithecus. Hieman myöhemmin ilmestyvät kehittyneet australopitekiinit, joissa, toisin kuin tavalliset australopitekiinit, hahmo on suoristettu ja aivot ovat suuremmat. Kehittänyt Australopithecus, jotta voidaan tehdä aseita metsästys, halkaisee kiviä ja luita. Miljoona vuotta sitten kehittyneistä australopitekeista syntyivät heterot. Heillä oli jo lähes täysin suora asento, suhteellisen lyhyet kädet ja pitkät jalat. Heidän aivonsa olivat suuremmat kuin australopithecusilla, ja heidän kasvonsa olivat lyhyempiä. Pysyvä mies teki käsikirveitä ja osasi käyttää tulta. Hän asettui Afrikkaan, Aasiaan ja Eurooppaan.

Suoristuneista ihmisistä tuli varhaisia ​​ihmisiä. Heidän kallonsa poikkeavat muodoltaan hyvin apinoiden kaloista, olkapäät ovat kääntyneet, luuranko on hieman ohuempi kuin suoristettujen ihmisten. Varhaiset ihmiset verhoilivat piikiviä, tekivät melko yksitoikkoisia työkaluja - käsikirveitä.

Samanaikaisesti varhaisten ihmisten kanssa 20 tuhatta vuotta sitten noin. Javalla asuivat pitekantroopit (apina-ihmiset), jotka olivat hyvin samanlaisia ​​kuin varhaiset ihmiset. Pitekantroopit vaelsivat aroilla ja metsissä pienissä laumoissa etsiessään ruokaa. He söivät hedelmiä, juuria, metsästivät pieniä eläimiä. Kivien sirpaleista he tekivät omat työkalunsa: kaapimet, porat.

Pitekantroopit.

Teroittamalla tikkuja Pithecanthropes teki primitiivisiä keihäitä. Heidän aivotilavuutensa oli 800-1000 cm3. Aivojen etuosat olivat erittäin kehittyneitä, mikä on tärkeää korkeamman hermoston toiminnan kehittymiselle. Myös aivojen näkö- ja kuuloalueet kehittyivät. Pitekantroopit alkoivat puhua.

Sinantroopit (kiinalaiset) asuivat nyky-Kiinan alueella. Saatuaan tulen tulipalosta he pitivät sitä leireillään. He keittivät ruokaa, lämmittelivät tulella, puolustivat itseään petoeläimiltä.

Synantroopit.

Protantroopit (primitiiviset ihmiset) asuivat modernin Euroopan alueella. Ilmasto oli tuolloin suhteellisen lämmin ja kostea. Muinaiset norsut, sarvikuonot, hevoset, siat ja hirvet asuivat harvinaisissa metsissä. Niitä ruokkivat sapelihampaiset tiikerit, leijonat ja hyeenat. Protantroopit vaelsivat pieninä laujoina jokien varrella. He metsästivät riistaa terävillä kepeillä ja kvartsiittihiekkakivistä tehdyillä kivityökaluilla. Kerätty juuria ja hedelmiä.

Heidelbergin Protantroopit.

Neandertalilaiset polveutuivat varhaisista ihmisistä ja mahdollisesti hyvin samankaltaisista synantroopeista ja protantroopeista. He saivat nimensä Neandertalin laaksosta Länsi-Saksassa, josta heidän jäännöksensä löydettiin ensimmäisen kerran. Myöhemmin neandertalin jäännökset löydettiin Ranskasta, Belgiasta, Englannista, Tšekkoslovakiasta, Espanjasta, Neuvostoliitosta, Kiinasta sekä Afrikasta ja Jaavan saarelta.

Neandertalilaiset eli 150 000–350 000 vuotta sitten. Heillä oli viisto otsa, matalat kallot, suuret hampaat, jotka eivät eronneet rakenteeltaan nykyaikaisen ihmisen hampaista. Neandertalin keskipituus oli 160 cm. Aivot olivat lähes samat kuin nykyajan ihmisellä. Aivojen parietaali-, etu-, takaraivo- ja temporaaliset osat kehittyivät.

Neandertalin leuat työntyivät hieman eteenpäin. Neandertalilla oli leveät ja pitkät kasvot, leveä nenä, näkyvät kulmakarvat, pienet silmät, paksu ja lyhyt kaula, massiivinen selkäranka, kapea lantio ja lyhyet sääriluut. Vartalo oli paksujen hiusten peitossa.

Neandertalilaiset asuivat pienissä ryhmissä, metsästivät pieniä eläimiä, keräsivät juuria, hedelmiä, marjoja. Työkalut ja aseet tehtiin kivestä. Neandertalilaiset tekivät kolmion tai soikean muotoisia käsikirveitä. He tekivät veitsiä, poraa, kaavinta erittäin terävillä teriillä kivipalasista. Työkaluina käytettiin pääsääntöisesti kiviä. Joskus ne tehtiin petoeläinten luista tai hampaista. Neandertalilaiset tekivät mailoja puusta. Polttamalla oksien päät he saivat alkeellisia keihää. Neandertalilaiset pakenivat kylmää ja kietoivat itsensä nahoihin. Pitääkseen lämpimänä ja suojatakseen itsensä petoeläimiltä neandertalilaiset rakensivat tulipalot luoliin. Usein luolissa asuivat luolakarhut. Neandertalilaiset ajoivat heidät ulos soihtuilla, löivät nuioilla ja heittivät kiviä ylhäältä.

neandertalilaiset.

Neandertalilaiset alkoivat metsästää suuria eläimiä. He ajoivat siperialaisia ​​vuohia syvyyksiin ja kaivoivat syviä ansoja sarvikuonoille. Metsästystä varten neandertalilaiset yhdistyivät metsästysryhmiin, joten heidät pakotettiin kommunikoimaan keskenään puheella ja eleillä. Heidän puheensa oli hyvin alkeellista ja koostui vain yksinkertaisista sanoista. Tuhotettuaan riistaa asuntojensa läheltä neandertalilaiset muuttivat uusiin paikkoihin ja ottivat mukanaan nahkoja, työkaluja ja aseita.

Neandertalin elinajanodote oli lyhyt - 30-40 vuotta, he sairastuivat usein. Heitä ärsytti erityisesti reuma, joka kehittyi kylmissä, kosteissa luolissa olevissa elämänolosuhteissa. Monet kuolivat sikojen, sarvikuonojen, hyökkäykseen. Neandertalin heimot ilmestyivät metsästäen ihmisiä.

Neandertalilaiset hautasivat kuolleet sukulaisensa mataliin kuoppiin, joihin laitettiin kivityökaluja, luita, hampaita ja sarvia.

On todennäköistä, että he uskoivat kuolemanjälkeiseen elämään. Ennen metsästystä neandertalilaiset suorittivat rituaaleja: he palvoivat metsästämiensä eläinten kalloja jne.

Klassisen neandertalin tyypin rinnalle ilmestyi noin satatuhatta vuotta sitten epätyypillisiä neandertalilaisia, joilla oli korkeampi otsa, vähemmän massiivinen luuranko ja joustavampi selkäranka.

Fyysisten ja maantieteellisten olosuhteiden jyrkkä muutos, jäätiköiden vaihtelut interglasiaalisilla jaksoilla sekä kasvillisuuden ja eläimistön vauhdittivat ihmiskunnan evoluutioprosessia. Epätyypillisistä neandertalilaisista tuli älykkäitä ihmisiä, jotka eivät morfologisesti poikkea nykyaikaisista ihmisistä. He asettuivat laajalti Aasiaan, Afrikkaan, Eurooppaan, saavuttivat Australian ja Amerikan. Heitä kutsuttiin Cro-Magnoniksi. Ensimmäistä kertaa Cro-Magnonin luurankoja löydettiin Cro-Magnonin luolasta (Ranska). Tästä heidän nimensä tulee. Osoittautui että moderni mies anatomisesti rakenteeltaan se ei juuri eroa Cro-Magnonista.

Cro-Magnons asui pitkään neandertalilaisten vieressä, mutta pakotti heidät myöhemmin ulos sieppaamalla saalista luolia. Neandertalin ja Cro-Magnonin välillä ilmeisesti oli yhteenottoja.

Cro-Magnons.

Ensimmäiset Cro-Magnonit olivat metsästäjiä. He tekivät melko täydellisiä aseita ja työkaluja: luukeihäät kivikärjillä, jousia, nuolia, silmuja kivipalloilla, mailoja terävillä hampailla, teräviä piikivitiikkejä, kaapimia, kirveitä, naskoja, neuloja. Pienet työkalut laitettiin luukahvoihin. Cro-Magnonit kaivoivat kuoppaansa ja peittivät ne oksilla ja ruoholla ylhäältä, rakensivat aitoja. Päästäkseen hiljaa lähelle saalista, he pukeutuvat eläinten nahat. Eläimet ajettiin ansoihin tai syvyyksiin. Esimerkiksi biisonit ajettiin veteen, jolloin eläimet muuttuivat vähemmän liikkuviksi ja siksi turvallisemmiksi metsästäjille. Mammutit ajettiin ansoihin tai erotettiin laumasta ja tapettiin sitten pitkillä keihäillä.

Lapset ja naiset keräsivät syötäviä juuria ja hedelmiä. Cro-Magnons oppi kuivaamaan ja savustamaan lihaa, joten, toisin kuin neandertalilaiset, he valmistivat lihaa varassa. He asuivat luolissa, ja missä luolia ei ollut, he kaivoivat korsuja, rakensivat majoja, asuntoja mammuttien, sarvikuonojen, biisonien luista.

Cro-Magnons oppinut tekemään tulta hieromalla tikkuja tai lyömällä kipinöitä piikivistä. Tulen lähellä oli työpajoja, joissa kromangnonilaiset valmistivat aseita ja varusteita. Lähistöllä naiset ompelivat vaatteita. Talvella cro-magnonilaiset kietoutuivat turkisviitteisiin, pukivat turkisvaatteita, jotka kiinnitettiin luuneuloilla ja hakasilla. Vaatteet koristeltiin kuorilla ja hampailla. Cro-Magnons teki rannekoruja, kaulakoruja, amuletteja. Runko maalattiin värillisellä savella. Kuolleet cro-magnonilaiset haudattiin syviin kuoppiin kivien tai mammuttilapioiden ympäröimänä.

Kalliomaalauksilla, joiden pinta-ala on joskus kymmeniä ja satoja neliömetriä kiviä ja luolan seiniä, oli ensisijaisesti rituaalista merkitystä.

Siellä oli Cro-Magnons ja Soittimet. He tekivät rumpuja puunrungoista tai suurten eläinten luurankojen lapaluista. Ensimmäiset poratuista luista tehdyt huilut ilmestyivät. Metsästystansseja esitettiin.

Cro-Magnonin kesyttämät villikoirat auttoivat heitä metsästämään ja suojelivat niitä petoeläimiltä.

Jäätiköt olivat väistymässä. Kasvillisuus on muuttunut. Cro-Magnonin aikakauden karkea, huonosti käsitelty työkalu, jota kutsuttiin paleoliittiksi (muinaiset kivet), korvattiin kiillotetulla työkalulla, jolla oli oikea geometrinen muoto. Neoliitti (uudet kivet) alkaa.

Sulaneen jäätikön alueelle on muodostunut monia järviä. Kalastus kehittyy. Ihminen keksi onkivavan ja veneen. Jotkut heimot rakensivat asuntonsa veden päälle, korkeille paaluille. Veden ympäröimänä he eivät voineet pelätä vihollisia ja petoeläimiä. Eikä sinun tarvitse mennä kauas kalastamaan. Metsästys on edelleen erittäin tärkeää.

Ilmasto kuivui vähitellen, järvet matalisivat. Pelien määrä väheni. Kuivina vuodenaikoina ja talvella ruokaa oli niukasti. Ihmiset valmistivat varastoja kuivaamalla kalaa ja lihaa, keräämällä syötäviä juuria ja hedelmiä. Saatuaan nuoria eläimiä he eivät enää syöneet niitä, kuten ennen, vaan lihottivat niitä saadakseen lisää lihaa, villaa ja nahkaa. Siten eläimiä käytettiin aluksi eräänlaisena varastona. Vähitellen cro-magnonilaiset alkoivat kesyttää ja kasvattaa eläimiä. He teurastivat vain ne, jotka eivät lisääntyneet tai antoivat vähän villaa, lihaa, maitoa. Metsäalueilla ihmiset kesyttivät sikoja, aroilla - vuohia, lampaita, hevosia. Intiassa kesytettiin lehmiä, puhveleita ja kanoja.

Ihmiset hajottivat jyviä kerätessään villiä viljaa. Hajallaan olevasta viljasta kasvoi uusia kasveja. Tämän huomattuaan ihmiset alkoivat kasvattaa niitä - maataloutta. Tigris- ja Eufratin jyrkänteellä, jo 30 tuhatta vuotta sitten, ihmiset siirtyivät vakiintuneeseen elämäntapaan ja kasvattivat monenlaisia ​​viljoja. Euroopan ja Aasian rajattomilla aroilla karjankasvatus kehittyi tuolloin. Ja pohjoisessa ihmiset jatkoivat elämäänsä metsästäen merieläimiä.

Historiallinen aikakausi on alkanut. Ihmiskunnan kehitys johtuu työkalujen, asuntojen, vaatteiden parantamisesta ja luonnon käytöstä sen tarpeisiin. Siten korvata biologinen evoluutio tuli sosiaalinen. Työvälineiden jatkuvasta parantamisesta on tullut ratkaisevaa ihmisyhteiskunnan kehityksessä.

SISÄÄN Paleogeeni ilmasto oli lämmin ja kostea, minkä seurauksena trooppiset ja subtrooppiset kasvit yleistyivät. Marsupial-alaluokan edustajat olivat täällä laajalle levinneitä.

Hyönteisluokka kehittyi intensiivisesti. Heidän joukossaan syntyi hyvin järjestäytyneitä lajeja, jotka vaikuttivat ristipölytys kukkivia kasveja ja ruokittiin kasvinektarilla. Matelijoiden määrä on vähentynyt. Linnut ja nisäkkäät asuivat maassa ja ilmassa, kalat elivät vedessä sekä nisäkkäät, jotka sopeutuivat uudelleen elämään vedessä. Neogeenin aikana ilmestyi monia nykyisin tunnettujen lintujen sukuja.

SISÄÄN kvaternaarikausi Jäämeren jää siirtyi toistuvasti etelään ja takaisin, mihin liittyi jäähtyminen ja monien lämpöä rakastavien kasvien siirtyminen etelään. Jään vetäytyessä he muuttivat entisille paikoilleen. Tämä uudelleenmuutto (alkaen lat. migratio - kasvien uudelleensijoittaminen) johti populaatioiden sekoittumiseen, muuttuviin olosuhteisiin sopeutumattomien lajien sukupuuttoon ja myötävaikutti muiden, sopeutuneiden lajien syntymiseen.

ihmisen evoluutio

Kvaternaarikauden alkuun mennessä ihmisen evoluutio kiihtyy. Työkalujen valmistusmenetelmiä ja niiden käyttöä parannetaan merkittävästi. Ihmiset alkavat muuttua ympäristöön oppia luomaan itselleen suotuisat olosuhteet. Ihmisten määrän kasvu ja laaja jakautuminen alkoivat vaikuttaa tehtaaseen ja eläinten maailma. Alkukantaisten ihmisten metsästys johtaa luonnonvaraisten kasvinsyöjien määrän asteittaiseen vähenemiseen. Suurten kasvinsyöjien tuhoaminen on johtanut niillä ruokkivien luolaliionien, karhujen ja muiden suurten petoeläinten määrän jyrkkään laskuun. Puut kaadettiin ja monet metsät muuttuivat laitumeiksi.

Tämä aikakausi on jaettu paleogeeniseen, neogeeniseen ja antropogeeniseen ajanjaksoon. Cenozoic aikakausi jaettiin kahteen ajanjaksoon - tertiaariin ja kvaternaariin, joista tertiaari yhdisti paleogeenin ja neogeenin ja kvaternaari vastasi antropogeenistä ajanjaksoa.

Paleogeenissa ja erityisesti neogeenissa tapahtui uusi voimakas taittuva ja vuoristorakennus, jota kutsuttiin Alppien aikakaudeksi. Useita laskostumisvaiheita on havaittu, joista stressaavimmat esiintyvät neogeenissä. Tänä aikana muodostuivat suurimmat vuoristomaat (Atlas, Andalusian vuoret, Pyreneet, Apenniinit, Alpit, Karpaatit, Balkanin niemimaan vuoret, Vähä-Aasian vuoret, Kaukasus, Iranin vuoret, Pamirit, Himalaja, vuoret Kaakkois-Aasia ja Malaijin saaristo, Kamtšatkan ja Sahalinin vuoret, Kor-

jälleenmyyjät sekä Pohjois- ja Etelä-Amerikan Andit). Lisäksi useissa muinaisemmissa vuoristoisissa maissa, jotka tuhoutuivat tähän mennessä pahoin, ilmaantui uusia voimakkaita vaurioita, tapahtui nousuja ja vajoamista (Keski-Eurooppa, Tien Shan, Altai jne.). Samanaikaisesti vuoristorakentamisen kanssa, joka tapahtui pääasiassa pohjoisella pallonpuoliskolla, eteläisellä pallonpuoliskolla tapahtui Australian irtautuminen Aasiasta, muodostui Punaisenmeren painuma, syvät vauriot leikattiin. Itä-Afrikka, suuret virheet levisivät myös pohjoiselle pallonpuoliskolle, jossa muodostui pohjoisosa Atlantin valtameri, jonka masennus sai ääriviivat lähellä nykyaikaisia. Vulkanismin ilmentymisalueet olivat lähellä nykyisiä.

Vuoristorakentaminen, joka tapahtui aiemmin muodostettujen alustojen laitamilla, otti nämä alustat liikkeeseensä, minkä yhteydessä merien ääriviivat muuttuivat suuresti. Neuvostoliiton alueella voimakkaat rikkomukset pyyhkäisivät Venäjän tasangon eteläosassa, Keski-Aasiassa ja Länsi-Siperiassa.

Paleogeenin ilmasto (ennen intensiivisen vuoristorakennuksen ilmenemistä) on lämmin, kostea ilman jyrkkiä lämpötilan vaihteluita laajoilla alueilla. Neogeenissä ilmasto muuttuu mannermaisemmaksi, ja ilmastoprovinsseja on jyrkästi rajattu, mutta se pysyy yleensä lämpimämpänä kuin nykyään.

Paleogeenin ja neogeenin kasvisto, jota hallitsi koppisiementen, on hyvin samanlainen kuin nykyisten trooppisten ja subtrooppisten leveysasteiden kasvillisuus, ja nämä kasvilajit levisivät paleogeenissa Euroopan ja Pohjois-Amerikan pohjoisille saarille asti. Neogenessa kosteutta rakastavien metsien pinta-ala pieneni huomattavasti, ja lauhkeilla leveysasteilla ilmestyi kuivuutta kestävä kasvisto ja aroalueet.

Paleogeenin ja neogeenin eläimistö on rikas ja monipuolinen. Maalla hallitsevat erilaiset nisäkkäät ja linnut. Meren eläimistö tulee hyvin lähelle modernia; merinisäkkäät ilmestyvät. Neogeenissä arojen ilmaantuessa sorkka- ja kavioeläimet (antiloopit, hevoset jne.) alkavat kehittyä nopeasti. Samaan aikaan tapahtuu humanoidien kehitystä. Jaavan saaren uusgeeniesiintymistä löydettiin apinamiehen (pithecanthropus) jäänteet ja Kiinasta miehen (sinatrop), joka käytti kivityökaluja ja tulta.

Paleogeenin ja neogeenin esiintymät sisältävät runsaasti erilaisia ​​mineraaleja, joista öljy-, kaasu- ja hiiliesiintymät ovat erittäin tärkeitä.

Neogeenistä alkanut ilmastonmuutos johti antropogeenisen (kvaternaarin) kauden alussa merkittävään jäähtymiseen, jonka seurauksena ensin vuoristossa ja sitten tasangoilla kehittyy voimakas jäätikkö. Antropogeenisellä kaudella nämä jäätiköt joko kasvoivat voimakkaasti tai pienenivät jyrkästi suunnilleen nykyaikaisiin kokoihin. Tässä suhteessa on tapana erottaa jääkauden aikakaudet ja interglasiaalien aikakaudet. Itäeurooppalaisille

tasangoilla useimmat tutkijat osoittavat neljä jäätikköä: Oka, Dneper, Moskova ja Valdai. Kahden jääkauden rajat on esitetty kuvassa. 28.

Merkittävä ilmastonmuutos on vaikuttanut suuresti kasviston ja eläimistön koostumukseen. Antropogeenisen ajanjakson aikana polaarinen ja lauhkea

leveysasteilla asuu ankariin ilmasto-olosuhteisiin sopeutuneita eläimiä ja kasveja. Neogeenin lämpöä rakastavan kasviston sijaan täällä kehittyy taiga-tyyppisiä metsiä ja myöhemmin myös tundran kasvisto.

Tänä aikana, jonka kesto on suhteellisen lyhyt (1 000 000 vuosia), merten ja maanosien ääriviivat eivät muuttuneet suuria. Meren pieniä rikkomuksia ja regressioita tapahtui Maailman valtameren rannikkokaistaleella jääkauden välisenä ja jääkauden jälkeisenä aikana. Suljettujen altaiden (Kaspianmeri) koot muuttuivat merkittävästi. Tältä osin meriperäiset esiintymät nykyaikaisten mantereiden alueella ovat jakautuneet hyvin rajoitetusti. Mannermaiset esiintymät (jäätikkö, joki, järvet, suot jne.) ovat yleisempiä.

Neogeenissä tapahtuneen vuorenrakentamisen intensiivisen ilmentymisen jälkeen maankuoren liikkeet antropogeenisellä kaudella eivät pysähtyneet ja jatkuvat nykypäivään, mistä ovat osoituksena voimakkaat maanjäristykset, tulivuoren toiminta, kohoaminen ja suurten lohkojen vajoaminen. maankuorta esiintyy alppien laskostumisalueilla. Kaikki nämä prosessit yhdessä ulkoisten geologisten tekijöiden toiminnan kanssa vaikuttavat litosfäärin muinaiseen reliefiin ja heijastuvat sen nykyaikaiseen kohokuvaan.

Kaiken kaikkiaan Cenozoic aikakautta on nyt leimannut erittäin tärkeät tapahtumat. 1. Tapahtui uutta - Alppien vuoristorakennus (katso kuva 27), vuoristorakenteet nousivat, jotka ovat tällä hetkellä maapallon korkeimmat vuoret. 2. Vuoristomaat, jotka syntyivät paleotsoisella ja mesozoisella aikakaudella. Cenozoic-ajan alkuun mennessä ne tuhoutuivat pahasti. Alppien taittamisen aikakaudella he kokivat toistuvia liikkeitä, rikkoutuivat vikojen takia, nostettiin suuri korkeus ja muuttui jälleen vuoristoisiksi maiksi, joilla oli teräviä maamuotoja. 3. Geosynkliinejä väheni edelleen ja alustat kasvoivat niiden ansiosta. 4. Nuorten vuorijonojen kohoamiseen liittyi viereisten laituriosien kohoaminen, mikä vaikutti maan ja meren jakautumiseen. Tähän vaikuttivat myös maankuoren virheet, jotka erottivat mantereet. 5. Tulivuoren vaikutuksesta muodostui laajoja laavatasangoita ja tasankoja, syntyi korkeita tulivuoristoja ja ylänköjä, uusia mineraaliesiintymiä muodostui maan suolistoihin (tällä hetkellä vielä piilossa paksun sedimenttipeitteen alla). 6. Ilmasto on muuttunut paljon. Lämpimästä ja yksitoikkoisesta, joka on tyypillistä kenozoisen aikakauden alussa, siitä tuli terävä, ja siinä oli suuri määrä ilmastovyöhykkeitä ja maakuntia. 7. Nousi suuria jäätiköitä, jotka leviävät toistuvasti laajoille maa-alueille. 8. Eläin- ja kasvimaailma on saanut nykyaikaisen ilmeensä. 9. Mies ilmestyi ja aloitti toimintansa.

Lopuksi lyhyt kuvaus Maan geologisesta historiasta, sen monimutkaisuus on huomattava. Käsittelemättä orgaanisen maailman kehitystä, käännytään litosfäärin ja sen helpotuksen kehitykseen ottamalla esimerkkinä Neuvostoliiton alueen.

Takaisin alkuun Paleotsoinen aikakausi tällä alueella oli kaksi jäykkää maankuoren massaa: Venäjän ja Siperian alustat jäykimpineen osineen, kilpineen. Toistuvien laskostumis- ja vuoristorakentamisen aikakausien seurauksena näiden tasojen välissä olevat taipuisat vyöhykkeet (geosynklinaaliset vyöhykkeet), jotka olivat täynnä paksuja sedimenttikerroksia, murskattiin laskoksiksi ja muuttuivat vuoristorakenteiksi, jotka kiinnitettiin tasojen laitamille tai yhdistävät alustat toisiinsa. Tämä prosessi on selvästi jäljitetty Ural-Tyan-Shanin geosynkliinin historiassa. Paleotsoisen aikakauden alussa Siperian tasanteen eteläreunalle kertyi paksuja sedimenttikerroksia.

ja vuoristorakennus tapahtui (kaledonian taittumisen aikakausi), jonka seurauksena vuoret nousivat nykyaikaisen Baikal-alueen alueelle, Sayansissa, Altaissa. Geosynklinaalisen vyöhykkeen loppuosan osalta tämä aikakausi ilmaistiin alustavana, koska täällä nousseet vuoret romahtivat nopeasti ja olivat jälleen suurelta osin meren tulvineet (Kazakstan, Länsi-Altai jne.). Syntyneiden vuoristomaiden laitamilla, geosynkliinin aktiivisesti painuvilla alueilla, jotka eivät vielä olleet sulkeutuneet, uusien sedimenttikerrosten kerääntyminen jatkui, mikä huipentui uuteen taittuvaan ja vuoristorakennukseen, joka kehittyi paleotsoisen aikakauden lopussa ( Hercynian aikakausi). Muodostettiin laajoja vuoristoisia maita: Uralit, Tien Shan, Kazakstanin vuoristomaa ja vuoret merkittävän osan Länsi-Siperian alamaista tilalle. Näiden vuoristomaiden myöhempi historia on erilainen. Suurin osa niistä tuhoutui denudaatiotekijöiden vaikutuksesta, koki vajoamista, ja ne ovat tällä hetkellä paksun meso-kenotsoisen kerrostuman alla, joka muodostaa Länsi-Siperian alamaan sedimenttipeiteen. Syrjäinen länsiosa, joka on kokenut pieniä nousuja viimeaikaisten liikkeiden seurauksena, ulottuu Venäjän laiturin reunaa pitkin matalien Ural-vuorten muodossa. Keski-Kazakstanissa havaitaan merkittäviä muinaisen vuoristoisen maan laajuuksia, jotka tuhoutuivat voimakkaasti ja jotka eivät kokeneet merkittäviä nousuja ja vajoamista. Muinaisen vuoristoisen maan eteläisimmät osat, jotka kerran tuhoutuivat pieniksi kukkuloiksi ja myöhemmin alppien taittuvan aikakauden voimakkaiden vuorenrakennusliikkeiden vaikutuksesta, hajotettiin lohkoiksi ja nostettiin suurelle korkeudelle, mikä johti Tien Shanin vuoristoisen maaston muodostuminen.

Yllä oleva esimerkki osoittaa, että maankuori, joka kehittyy yleissuunnitelman mukaisesti taipuisasta geosynkliinistä vuoristorakenteen kautta jäykälle tasolle, jossa on tasainen kohouma. saavuttaa tämän eri osissa eri tavoilla. Nämä polut näkyvät usein selvästi kohokuviossa ja voivat selittää sen monimuotoisuuden.

GEOLOGINEN KARTTA JA PROFIILIT Yleistä tietoa aiheesta geologiset kartat

Luonnonilmiöitä heijastavien karttojen joukossa ykkössijalla ovat geologisten tutkimusten tuloksena syntyneet geologiset kartat. Geologinen kartta antaa kuvan paikan geologisesta rakenteesta maanpinta ja se on pohjimmiltaan pystysuora projektio kallioperästä, joka on piirretty tietyn mittakaavan topografiselle pohjalle. Tällaista karttaa kutsutaan varsinaiseksi geologiseksi kartaksi, koska sen rakentaminen perustuu eri-ikäisten kivikerrostumien erottamisen periaatteeseen.

Geologinen kartta on pohjana kaikille muille monimutkaisen geologisen kartoituksen yhteydessä laadituille karttoille. Jälkimmäinen sisältää sarjan karttoja, jotka tuovat esiin alueen geologisen rakenteen tiettyjä näkökohtia. Mainittu karttojen kokonaisuus sisältää: litologinen-petrografinen, rakenne-tektoninen, hydrogeologinen, facies-paleogeografinen, geomorfologinen, teknis-geologinen, erilaisia ​​geofysikaalisia, mineraaleja.

Mittakaavasta riippuen kaikki geologiset kartat jaetaan yleiskatsauksiin, alueellisiin keskimittakaavaisiin ja suuriin.

Yleiskuvakartat korostavat yksittäisten maanosien ja valtioiden rakennetta. Suurin mittakaava on 1:1 000 000. Topografista pohjaa on yksinkertaistettu.

Aluekartat (pieni mittakaava) - näyttää osan maan pinnasta, jolle on ominaista geologisen rakenteen yhtenäisyys (Kaukasus, Ural, Donbass jne.). Kartan mittakaava 1:1 000 000 - 1:200 000. Topografista pohjaa on yksinkertaistettu.

Keskikokoinen - näytä yksityiskohtaisesti suhteellisen pienen alueen geologia. Niiden mittakaava on 1:200 000 - 1:25 000. Topografinen pohja on yksinkertaistettu.

Laajamittainen geologiset kartat - laadittu mineraaliesiintymiä varten. Mittakaavat ovat 1:1000 - 1:500. Topografinen pohja on usein koottu tarkoituksella.

Geologinen työ kentällä alkaa yleensä tiedustelureiteillä, joiden avulla on mahdollista saada yleinen käsitys alueesta ja tunnistaa sen yksittäisten osien piirteet. Tutustumisen jälkeen tarkennetaan kenttätyö- ja tutkimussuunnitelma, varataan aika ja hahmotellaan reittien järjestys. Tässä tapauksessa alueen valotusaste on erittäin tärkeä, mikä voidaan arvioida riittävällä luotettavuudella ilmakuvista.

Täydellisimmät tutkitaan ensisijaisesti - tukipaljastumat (osuudet) tai kaivoja jatkuvalla ydinnäytteenotolla (porauksen aikana kaivoista saatu kivinäytteet). Välipaljastumia, joissa vain osa pääosan paljastetaan, tutkitaan myöhemmin.

Samalla luonnollisten ja keinotekoisten osien kuvauksen kanssa suoritetaan keskinäisen koordinoinnin kannalta tärkeiden merkintä- (viite)kerrosten ja niissä tunnistettujen horisonttien pystysuora ja suunniteltu sidonta. Kuvauksen laajuudesta riippuen sidos voi olla instrumentaalinen tai visuaalinen. Kerrosten stratigrafista järjestystä kuvattaessa osissa on mitattava niiden paksuus ja esiintymiselementit. Tämän seurauksena kootaan yhteenvetoosa (sarake).

Leikkausten vertailu ja tunnistettujen stratigrafisten yksiköiden seuranta koko alueen alueella mahdollistaa

saada käsitys niiden rakenteesta (esiintymismuodoista) ja facies-muutoksista. Näiden kerrosten paljastumien sitominen maan pintaan mahdollistaa kallioperän (esikvarteerikauden) kivien ikärajojen ääriviivojen piirtämisen topografiselle kartalle - geologisen kartan luomiseksi.

Oikeat geologiset kartat

Geologisen kartan laatimismenetelmä riippuu tutkimuksen mittakaavasta, altistumisesta ja pääasiassa alueen geologisesta rakenteesta. Kun kerrokset esiintyvät vaakasuorassa, vinossa ja taitetussa muodossa, se on erilainen.

Vaakasuuntaiselle esiintymiselle on ominaista katon tai kerroksen pohjan absoluuttisten korkeusmerkkien läheinen arvo. Riippuen kartoitetun alueen dissektion syvyydestä, jos pinnalla esiintyy vaakasuoraa, joko vain ylempi kerros (matala dissektio) tai syvemmät kerrokset (syvällä dissektiolla) paljastuvat. Kerrosten vaakasuora esiintyminen määritetään helposti kartoitetun kerroksen ulostulojen ja topografisen pohjan ääriviivojen yhteensopivuuden tai lähes yhdensuuntaisen sijoituksen perusteella (kuva 29).

Jos kerrokset poistetaan alkuperäisestä vaaka-asennostaan ​​ja ne ovat saaneet kaltevuuden yhteen suuntaan, niin niiden esiintymistä kutsutaan monokliiniseksi (yksi kaltevuus). Monokliinisten kerrosten sijainnin määrittämiseksi avaruudessa käytetään menetelmää kerrosten iskeytys- ja painumisviivojen löytämiseksi. Suoraa viivaa, joka saadaan risteämällä monoklinaalinen kerros vaakatason kanssa, kutsutaan lyöntiviivaksi (kuva 30). Iskuviivaan nähden kohtisuorassa on kerroksen suurinta kaltevuutta kohti suunnattu notkahdusviiva. Esiintymiselementtien määrittäminen, isku- ja putoamislinjojen suuntaus pääpisteiden mukaan suoritetaan vuorikompassin avulla.

Kuten edellä mainittiin, vaakasuoran esiintymisen tapauksessa kerrosten tulosteiden viivat ovat samat topografisen kartan ääriviivaviivojen kanssa tai sijaitsevat niiden suuntaisesti. Pystysuorassa esiintymisessä maasto ei vaikuta kerroksen leikkausviivojen konfiguraatioon tason kanssa, koska tässä tapauksessa kaikki venytysviivat projisoidaan tasolle yhtenä viivana, joka on suoria suoralla pystysuoralla kerroksella ja kaareva kaarevalla pystysuoralla pinnalla.

Edellä mainitun kahden äärimmäisen kuvan lisäksi vaaka- ja pystysuunnassa olevien kerrosten projektioiden tasolla voi olla lukemattomia muunnelmia vinosti makaavien kerrosten projektioista, ja niiden konfiguraatio on suoraan riippuvainen tulokulmasta ja maastosta. . Korkeasti leikatun kohokuvion ja kerrosten kevyen upotuksen ansiosta säiliön paljastumisella on monimutkaisempi muoto kuin jyrkän pohjakerroksen ja heikon

bohm helpotuksen pilkkominen. Kaltevien kerrosten kaatumissuunta geologisissa kartoissa määräytyy niiden ikäjärjestyksen mukaan. Kaltevuus on aina kohti nuorempien esiintymien sijaintia (kuva 31).

Kerrosten esiintymisen taitetut muodot ehdollistavat / taivuttavat merkittävästi geologisen kartan kuviota. Valittujen ikäryhmien uloskäynnit sijaitsevat raidoilla, suljetuilla pyöristetyillä tai elliptisillä ääriviivoilla. Taitteen sisällä olevat samanikäiset kerrokset on aina järjestetty symmetrisesti taitteen keskiosan (aksiaaliseen) kohtaan, jossa ei ole parillista uloskäyntiä. Taitettua rakennetta kuvaavia geologisia karttoja luettaessa on ensin selvitettävä kerrosten ikäsuhteet, jotta saadaan selville symmetrisesti sijaitsevien ikivanhojen ja nuorten kerrosten vyöhykkeiden sijainti keskiparittoman nauhan suhteen. Jälkimmäisen sijainti määrittää antikliinin tai synkliinin aksiaalisen osan läsnäolon. Antikliinin ytimessä vanhemmat kerrokset paljastuvat aina, ja niitä reunustavat nuorempien kerrosten paljastumat. Synkliinin ytimessä sitä vastoin nuoremmat kerrokset ovat vanhempien ympäröimänä (kuva 32).

Tektonisia häiriöitä geologisella kartalla edustavat viivat, jotka rikkovat geologisia rajoja. Ikärajojen siirtymien kuva suunnitelmassa ja epäjatkuvuusviivojen konfiguraatio riippuvat rakenteen tyypistä, kerrosten tulokulmista, ejektorin kaltevuuskulmasta ja muista tekijöistä.

Magmaisten kivien geologisessa kartoituksessa otetaan huomioon jälkimmäisten suhde ympäröiviin kerrostumiin. Molemminpuolisesti

tunkeutumissuhteet esitetään eri tavalla tutkittaessa maankuoren sedimenttikerroksiin tunkeutuneita ja denudaatioprosessien seurauksena paljastuneita tunkeutuvia kiviä sekä vulkaanisten prosessien seurauksena maan pinnalle muodostuneita magmaisia ​​kiviä. Geologisissa kartoissa on kuvattu vulkaanisten kappaleiden paljastuma ääriviivat ja osoitettu niiden ikä ja geologinen koostumus indeksien avulla.

Kun laaditaan geologisia karttoja, perustettiin yleissopimuksia kolme tyyppiä: värillinen; indeksit (aakkosellinen ja digitaalinen); katkonainen.

Värisymbolit määrittävät kivien iän, ja tunkeutumisen paljastumia kuvattaessa niiden koostumuksen. Indeksit - määrittävät erotettujen yksiköiden iän ja joskus niiden alkuperän (tunkeutumis- ja effuusioindeksit). Viivasymbolit voivat korvata värisymbolit tai värilliselle taustalle käytettynä ne osoittavat kivien koostumuksen. Venäläinen geologi A. P. Karpinsky ehdotti värisymbolien standardeja geokronologisen asteikon alajaolle, ja ne hyväksyttiin vuonna 1881 II kansainvälisessä geologisessa kongressissa.

Geokronologisessa mittakaavassa käytetään kahden tyyppisiä alajaotteluja. Jotkut vastaavat valitun alajaon ajanjaksoa, toiset ovat paksumpia kuin tuolloin muodostuneet kivet. Näin ollen aikakausi rinnastetaan ryhmään, ajanjakso järjestelmään, aikakausi osastoon, vuosisata tasoon ja aika vyöhykkeeseen.

Värimerkintästandardit on hyväksytty kausijärjestelmille.

Antropogeeninen ajanjakso, järjestelmä - vaaleanharmaa väri

Neogeeni » » -keltainen

Paleogeeni » » -oranssi

Liitu » » - vihreä

Jurassic » » -sininen

Triassic » » -violetti

Perm » » -ruskea-punainen

Hiili » » - harmaa

Devon » » -ruskea

Silurian "" - vaalea oliivi

Ordovician » » - oliivin tumma

Cambrian » » - vaaleanpunainen

Arkealaisten (AR) ja proterotsoisten (PR) kivien paljastumat on merkitty eri punaisen sävyin (suuret kartat ilmoitetun ikäisistä alueista on värjätty väreillä ja viivoilla, jotka on omaksuttu magmaisille kiville ja muodostelmille). Lisää geokronologisen mittakaavan alajakoja (osastot, vaiheet jne.) maalataan aikakauden (systeemin) päävärin sävyillä ja sävyn tiheys heikkenee muinaisista alajaotteluista nuoriin.

Käytettäessä geologista karttaa, jonka mittakaava on suurempi kuin 1:100 000, vakioväriasteikko ei välttämättä riitä. Tässä tapauksessa symbolit lisätään pilkkujen, raitojen ja muiden muodossa, mutta tietyn ajanjakson (järjestelmä) väreissä.

Magmaiset kivet on merkitty kirkkailla väreillä, joiden indeksit vastaavat kivien nimeä. Happamat ja välikivet on merkitty punaisella, emäksiset oranssilla, emäksiset kivet vihreällä ja ultraemäksiset kivet violetilla.

Vanhan painoksen karttojen effuusiiviset kivet on merkitty eri väreillä kallioiden koostumuksen mukaan lasketuilla indekseillä. Happoaineet olivat oranssinvärisiä, emäksiset vihreitä. Uusimpien painosten kartoilla effuusiot on maalattu niiden ikää osoittavalla värillä, johon on lisätty kivien koostumuksen määrittävät indeksit ja viivat.

Systeemi- (jakso)indeksiä käytetään pohjana sedimentti-, magma- ja metamorfisten kivien aakkos- ja numeromerkinnöissä geokronologisessa mittakaavassa ja geologisella kartalla. Osastoa määritettäessä siihen lisätään numero, joka vastaa alempaa, keskimmäistä, ylempää osastoa (aikakausia) tai jaettuna kahteen osaan - alempaan ja ylempään. Kun osasto (aikakausi) jaetaan tasoihin (vuosisatoja), osaston (epochin) hakemistoon lisätään kirjainmerkinnät, jotka koostuvat tason nimen ensimmäisestä kirjaimesta ja tämän nimen ensimmäisestä konsonanttikirjaimesta. Yllä olevaa voidaan havainnollistaa esimerkillä liitukauden järjestelmän indeksistä (jakso): järjestelmän indeksi (jakso) - (K), osastojen (kausien) indeksit - (K 1) ja (K 2), yhden tason (ikä) indeksi - Valanginian - TO 1 v. Osat

tasot on merkitty arabialaisilla numeroilla, jotka on sijoitettu indeksin oikeaan alakulmaan - TO 1 v 1 .

Yksityiskohtaisissa geologisissa kartoissa oikeassa yläkulmassa, ajanjakson (järjestelmän) indeksin yläpuolella, on joskus kiinnitetty indeksejä, jotka osoittavat kivien faasiakoostumuksen: T- merelliset sedimentit, J-järvi, h- hiilipitoinen, f- salama *.

Ikäryhmien lisäksi on usein tarpeen erottaa paikalliset osa-alueet, jotka vastaavat tietyn alueen geologisen kehityksen tiettyjä vaiheita. Tässä tapauksessa kivet jaetaan sarjoihin, sviitteihin, alasviitteihin ja horisontteihin. Paikalliset jaot liitetään mahdollisuuksien mukaan yleisesti hyväksyttyyn ikäasteikkoon. Paikallisjakojen indeksit muodostetaan kahdesta pienestä latinalaiskirjaimesta (nimen ensimmäinen kirjain ja lähin konsonantti). Kirjaimet kirjoitetaan ryhmän, järjestelmän tai osastohakemiston oikealle puolelle. Esimerkiksi: J 1 bg- Alempi jurajakso, Bezhitinskaya-sviitti.

Kaksi vierekkäistä osastoa tai järjestelmää kattavalle jaolle indeksi muodostetaan yhdistämällä ne + (plus) -merkillä tai yhdysviivalla - (yhdysviiva). +-merkki laitetaan, jos yhdistetään kaksi vierekkäistä osa-aluetta, jotka edustavat niiden täydessä kehityksessä J + K; yhdysviivaa (yhdysmerkkiä) käytetään kaikissa muissa tapauksissa. J-K-indeksi ilmaisee kontaktin olemassaolon liitukauden ja jurakauden välillä valitussa alajaossa määrittämättä niiden tarkempia ikärajoja.

Geologisissa kartoissa, jos värimerkinnät korvataan katkoviivoilla, jälkimmäiset valitaan mielivaltaisesti. Kivien koostumusta kuvattaessa katkoviiva tavanomaisia ​​merkkejä on tietty standardi.

Geologinen leikkaus on pystyleikkauksen kuva maankuoren pintaosien kerrostumisjaksosta ja kerrosten rakenteesta. Rakennettaessa osuutta, jossa esiintyy kerroksia, sen vaaka-asteikon on vastattava kartan mittakaavaa. Pystyasteikon valinta riippuu kerrosten paksuudesta. Ohuin kerros valitussa mittakaavassa ei saa olla pienempi kuin 1 mm. Ihannetapauksessa pystyasteikon arvon tulisi olla yhtä suuri kuin vaaka-asteikko. Tässä tapauksessa profiilin tulokulmissa ja tehoissa ei ole vääristymiä.

Kun kerrokset esiintyvät vinossa ja taitteessa, on tarpeen ottaa huomioon profiiliosan suunta suhteessa vinojen ja taitettujen kerrosten iskulinjaan; kulmien vääristymien poistamiseksi erityisten mukaan laskettu korjaus taulukot on esitettävä.

Kun kerrokset esiintyvät vaakasuunnassa, täydellisin osa on viiva, joka kulkee kohokuvion korkeimman ja alimman pisteen läpi. Vaakasuoran esiintymän sisältävän osan rakentaminen

* Flysch - voimakkaat yksitoikkoiset ja rytmiset sedimenttikerrokset matalien meren sedimenteistä.

geologisen kartan kerrokset, geologisten rajojen ja kartan profiiliviivan leikkauspaikat tulee siirtää maastoprofiiliin ja yhdistää saadut pisteet vaakasuorilla viivoilla.

Kun rakennetaan geologista poikkileikkausta, jossa on kalteva kerrosten esiintyminen, on muistettava, että kaltevuussuuntaan rakennetulla, vastaavalla pysty- ja vaaka-asteikolla on aina kerrosten todellinen kaltevuuskulma ja paksuus. Siinä tapauksessa, että leikkaus kulkee iskun suuntaan, kerroksilla on vaakasuora asento.

Rakennettaessa geologiselle kartalle profiilileikkaus, joka heijastaa kerrosten laskostumista sekä vaakasuoraa ja kaltevaa esiintymistä, rakennetaan ensin topografinen profiili pystyrakenteille otetun mittakaavan mukaan. Topografiseen profiiliin on kiinnitetty geologisten rajojen paljastumia ja taitteiden siipien kallistuskulmia. Sitten geologinen leikkaus piirretään ottaen huomioon taitteiden aksiaalipintojen asema suunnitelmassa.

Alueen ylittävien profiiliosuuksien kokoaminen sekanttien tunkeutumisten paljastumaineen edellyttää sellaisten ongelmien ratkaisemista, joita ei käsitellä tämän kirjan ohjelmassa. Yleisessä tapauksessa, kun leikkaus kulkee tunkeutumisen läpi, se tulee esittää kappaleena, joka katkaisee kerrosten peittämisen samalla tavalla kuin epäjatkuvuuksien tapauksessa.

Tekniset geologiset kartat

Teknis-geologiset kartat kuvaavat kartoitettavan alueen teknis-geologisia olosuhteita ja tarjoavat kattavan rakentamisen edellyttämän luonnonarvioinnin. Teknisen geologian tehtävänä on selvittää tutkimusalueen geologiset ominaisuudet sen soveltuvuuden selvittämiseksi teknisten rakenteiden rakentamiseen ja käyttöön.

Geologinen rakenne vaikuttaa paikan valintaan, layoutiin, rakenteen rakentamiseen ja rakennustapoihin.

Teknis-geologinen kartta sekä profiilileikkaukset, stratigrafiset pylväät ja maaperän kattavat ominaisuudet ovat tärkein teknis-geologisten tutkimusten tuloksena saatu dokumentti. Teknis-geologisista kartoista eri tarkoituksiin erotetaan yleensä yleiskartat, erikoiskartat, kaavamaiset ja yksityiskohtaiset kartat. Yleiskuvauskartat palvelevat erityyppisten rakennusten suunnittelua ja ne kootaan pienessä mittakaavassa (1: 200 000 ja pienempi). Jäljellä olevia kärryluokkia käytetään tietyntyyppisten teknisten rakenteiden suunnitteluun ja ne laaditaan mittakaavassa, joka täyttää rakentamisen vaatimukset.

Teknisissä ja geologisissa tutkimuksissa ja kartoituksissa on otettava huomioon kohokuvion luonne, geologinen rakenne.

tur, kivien koostumus, hydrogeologiset olosuhteet ja nykyaikaisten prosessien dynamiikka. Maastotietoja tarvitaan rakennustyömaan valintaan, maanrakennustöiden määrän arvioimiseen, kulkuteiden rakentamiseen ja muihin suunnittelutietoihin. Geologinen rakenne antaa käsityksen kallioperän esiintymisestä ja niiden katon sijainnista suhteessa nykyaikaiseen hydrografiseen verkkoon. Kivien koostumus (pohjaolosuhteet) on erityisen huolellisen tutkimuksen kohteena, ja se on kuvattu kartalla vakiintuneen geologisen ja petrografisen luokituksen mukaisesti.

Vesipitoisuuden tutkiminen on välttämätöntä. Kartoilla sovitut merkit osoittavat pohjaveden syvyyden, veden runsauden, paineen ja kemialliset ominaisuudet. Joissakin tapauksissa (suurissa kartoissa) pohjaveden pinta on kuvattu eristyslinjoina. Nykyaikaisten geologisten prosessien dynamiikka heijastuu suurissa kartoissa tavanomaisilla merkeillä ja rajoilla, jotka hahmottelevat alueita, joissa tietyt prosessit kehittyvät (maanvyörymät, karsti, ikirouta, kivien vajoaminen, erilaiset eroosion muodot jne.). Kartoihin on merkitty dynaamisten prosessien laadullinen ja määrällinen arviointi, prosessin kehityksen intensiteetti on merkitty.

Teknis-geologista karttaa laadittaessa on tärkeää valita värit ja symbolit, jotka määräävät sen näkyvyyden ja luettavuuden.

Tektoniset kartat

Päällä tektoniset kartat Kuvassa on eri mittakaavoja, luokkia ja ikäisiä rakenteellisia elementtejä.

Tektonisten karttojen laatiminen on yksi tärkeimmistä ja aktiivisimmista menetelmistä tutkia ja analysoida maankuoren rakenteiden kehitystä. Sen alueen koosta, jolle karttaa laaditaan, mittakaavasta ja symboleista riippuen, on tapana erottaa yleiset (tiivistelmä) ja alueelliset tektoniset kartat. Lisäksi tektonisten rakenteiden morfologian näyttämiseksi kootaan niin sanottuja rakennekarttoja. Yleisillä tektonisilla kartoilla on kuvattu suuren mittakaavan rakenneosia, jotka ovat maankuoren päärakenteita. Tällaisten karttojen valmistuksessa käytetyt symbolit (legenda) ovat yhteisiä koko maan pinnalle ja niitä voidaan käyttää millä tahansa sen alueella. Aluekartat heijastavat maankuoren tietyn osan rakennetta; sitä varten käytetyistä symboleista voi olla vähän hyötyä niiden käytössä laadittaessa toisen alueen karttaa.

Tektonisella kartalla kuvatun tietyn rakenteen pinnan kohokuvio välitetään käyttämällä isolinioita (vaakasuoria), jotka yhdistävät pisteitä, joilla on yhtä suuri esiintymismerkkiarvo laskettuna Maailman valtameren tasosta.

Yleisen tektonisen kartoituksen lähtökohtana on selvittää päärakenteiden laskostumisikä,

geosynkliinin muodostumisaika, eli ajassa

valmistumisen geosynclinal ja tutkimusalueen alustan kehitysvaiheiden alku. Geosynklinaalisen laskostetun järjestelmän muuttumishetki alustaksi on luonnollinen raja maankuoren kehityksessä.

Euroopassa ja muiden maanosien naapuriosissa erotetaan alueita, jotka ovat selviytyneet seuraavista laskostumisen tärkeimmistä aikakausista, joiden ikä määräytyy geosynklinaalisen kehitysvaiheen päättymisajan mukaan: Prekambria (arkealainen ja proterotsoinen), Baikal, kaledonia. , Hercynian ja Alppien. Maankuoren kehityksen suurempia alajakoja (syklejä), jotka yhdistävät monia taittumisen aikakausia ja jaksoja (vaiheita), kutsutaan megakroneiksi. Maankuoren muodostumisen historiassa voidaan erottaa useita megakroneja, mutta eniten tutkittu on viimeinen, nimeltään neogey. Tässä uudessa, viimeisessä megakronissa tapahtui maankuoren radikaali rakennemuutos ja sen modernin rakenteen muodostuminen. Näiden rakenteiden ikä heijastuu tektonisiin karttoihin erityisillä indekseillä ja väreillä.

Neuvostoliiton alueen tektonisissa kartoissa Baikalin taittuminen (proterotsoic) hyväksytään Sininen väri, kaledonialaiselle - lila, hersynalaiselle (varisialaiselle) - ruskea, alppilaiselle - keltainen. Vanhemmat megakronit on kuvattu punaisen sävyin.

Kuvattaessa geosynklinaalisten alueiden eri vyöhykkeitä - eugeosinklinaaleja ja miogeosynkliineja, käytetään värisävyjä, jotka määrittävät tietyn taitetun rakenteen iän, ja asetetaan aakkosellinen indeksi. Esimerkiksi Caledonian laskostumisen eugeosyn-klinaalinen vyöhyke on merkitty indeksillä - eC. Taiterakenteiden rakennelattiat erottuvat myös hyväksytyn ikävärin sävyn tiheydellä ja alemmat rakennelattiat on maalattu intensiivisemmillä sävyillä. Kirjainindeksejä täydennetään numeroilla. Esimerkiksi K 1 tarkoittaa Karjalan taitteen (proterotsoic) alakerrosta, C 2 - Kaledonian taitteen keskikerrosta, A 3 - Alppien taitteen ylempää rakennekerrosta jne. Murtolukujakoille - alakerroksille - on aakkosellinen ja numeerinen nimitys. Esimerkiksi A 2 1 on alppitaiton alemman rakennetason ylempi alataso.

Reunakaukalot on merkitty raidatulla vaakavärillä, joka vastaa tietyn taitoksen ylemmän rakennevaiheen väriä. Mikäli marginaalipoikkeama limitetään lavapeitteen kanssa, käytetään läpikuultavaa varjostusta lavan kannen maalin alla. Vuorenvälisten sisäpainamien, jotka kehittyvät samanaikaisesti reunasyvennysten kanssa, osoittaa ylemmän rakennevaiheen väri melassipilkuilla *. Täytä keskimmäiset taulukot

* Melassi ovat klastisia kiviä, jotka täyttävät geosynkliinisten vyöhykkeiden syvät kourut V vuoristorakentamisen tärkeimmät aikakaudet.

väritetään taituksella, mikä muutti ne jäykiksi lohkoiksi (esimerkiksi Hercynian massiivit Kaukasuksen Alppien taittorakenteiden joukossa jne.).

Kun selitteeseen on lisätty yleiset tektoniset kartat eu- ja miogeosynkliinien, rakenteellisten tasojen ja sisäisten syvennysten merkinnöistä sekä ääriviivojen asianmukaiset yksityiskohdat, nämä kartat nostavat tarkkuutensa aluekarttojen tasolle.

Laturirakenteissa yleisissä tektonisissa kartoissa erotetaan laskostetun kellarin (kilvet) paljastuma-alueet ja laatat, joiden alueella kellarin peittää sedimenttipeite. Kilveissä ja paljaissa antekliseholveissa taitettu perustus on jaettu taittamisen aikakausien mukaan rakenteellisten lattioiden allokoinnilla. Laattojen alueella taitetun perustan pinta on kuvattu isohypseillä ja porrasvärjäyksellä varjostaen vajoamis- ja nousualueita. (Upotetut alueet ovat vaaleampia kuin kohotetut.) Laantojen ikä korostuu tektonisissa kartoissa tietyllä värillä, joka eroaa taittuneista alueista vaaleammalla sävyllä. Laatojen sedimenttipeitteen osoittamiseksi käytetään seuraavia värisävyjä: muinaisten tasanteiden sedimenttipeite on merkitty ruskehtavan vaaleanpunaisella värillä, epicaledoninen - violetinvihreä, hersyninen - ruskehtavan harmaa.

Tunkeutuvien massiivien paljastumat on kuvattu samalla tavalla kuin geologisissa kartoissa, niiden nykyaikaisessa eroosioleikkauksessa. Tunkeutumisten jako tehdään sen mukaan, kuuluvatko ne tiettyihin tektogeneesin vaiheisiin (varhainen orogeeninen, myöhäinen orogeeninen ja anorogeeninen). Tunkeutumisten ikä osoitetaan indekseillä, koostumus - värillä ja geologisiin karttoihin omaksutuilla kuvakkeilla.

Suuret epäjatkuvuudet on kuvattu yleisillä tektonisilla kartoilla yhtenäisillä ja katkovilla punaisilla viivoilla. Lisäksi tektoniset kartat osoittavat intensiivisen muodonmuutoskehityksen vyöhykkeitä sekä modernin ja muinaisen vulkanismin keskuksia.

Perinteiset merkit on kehitetty erittäin yksityiskohtaisesti osoittamaan tektonisilla kartoilla näkyviä taittuneita ja epäjatkuvia vaurioita sekä osoittamaan rajoja ja linjoja, jotka erottavat eri luokan ja ikäisiä rakenteita.

Cenozoic aikakausi jaettu kahteen ajanjaksoon: tertiaari ja kvaternaari, joka jatkuu tähän päivään asti. Kvaternaarikauden uskotaan alkaneen 500-600 tuhatta vuotta sitten.

Tertiaarikauden lopussa tapahtui erittäin tärkeä tapahtuma: ensimmäiset apinamiehet ilmestyivät Maahan.

Liitukauden pienet lämminveriset eläimet selvisivät voittajina elämätaistelusta, ja heidän jälkeläisensä jo kolmannen kauden alussa valloittivat hallitsevan aseman maan päällä. Jotkut lämminveriset eläimet saavuttivat valtavia kokoja. Tällaisia ​​ovat esimerkiksi arsinotherium, titanotherium, massiiviset, kömpelöt kuusisarviiset dinokerat ja valtavat sarvettomat sarvikuonojen esi-isät - indricotherium - suurimmat koskaan olemassa olevat maanisäkkäät.

Samaan aikaan ilmestyivät norsujemme esi-isät ja pienet, hieman kissoja suuremmat, sirot eogipukset - hevosidemme esi-isät, joilla oli neljä sormea ​​edessä ja kolme takajaloissa, varustettu kavioilla.

Tertiaarikauden ensimmäisen puoliskon ilmasto Euroopassa ja Aasiassa oli edelleen lämmin; metsissä, joissa asui monia erilaisia ​​eläimiä, palmuja, myrttipuita, marjakuita ja jättimäisiä havupuita - sekvoiat kasvoivat.

Kiipeävien, "puiden" eläinten joukosta löydämme jo ensimmäiset suuret apinat - amphipithecus ja propliopithecus. Nämä olivat pieniä 30-35 senttimetriä pitkiä eläimiä (häntää lukuun ottamatta). Kehitysvaiheessa he ovat menneet kauas hyönteissyöjistä liitukauden esivanhemmistaan. Kesti kuitenkin vielä 35 miljoonaa vuotta, ennen kuin ensimmäiset ihmiset, Amphipithecusin ja Propliopithecinen kaukaiset jälkeläiset, ilmestyivät.

Erityisen merkittäviä tapahtumia Maan historiassa tapahtui viimeisten 18-20 miljoonan vuoden aikana, tertiaarikauden toisella puoliskolla - aikakausina, joita kutsuttiin mioseeniksi ja plioseeniksi.

Trooppisten kasvien määrä oli tähän mennessä vähentynyt huomattavasti Länsi-Euroopan metsissä ja talvella pudonneita puita alettiin kohdata melko usein, mutta talvet olivat edelleen erittäin lämpimiä. Jopa nykyisillä Neuvostoliiton pohjoisilla alueilla oli niin lämmintä, että esimerkiksi Tobolskin lähellä ja jopa sen pohjoispuolella kasvoi saksanpähkinöitä, vaahteroita, saarnia ja sarveispuuta.

Eläinten joukossa on jo esiintynyt karhuja, hyeenejä, susia, näätiä, mäyriä ja villisikoja, jotka ovat hyvin samanlaisia ​​kuin nykyiset. Suurista nisäkkäistä elivät nykyisten norsujen esi-isät - mastodonit, dinoteriat, joilla oli kaksi hampaita, kuten kaksi alas taivutettua terää, jotka työntyivät esiin. alaleuka, kirahvit, sarvikuonot. Puissa asui monia apinoita, ja heidän joukossaan oli antropoideja - driopitecus, jotka laskeutuivat usein puista ja menivät metsien reunoihin etsimään ruokaa. Todellisia lintuja ilmestyi ja hyönteisten joukossa - perhosia ja pistäviä hyönteisiä. Meret ja joet olivat täynnä eläimiä, jotka olivat jo suurelta osin samanlaisia ​​kuin nykyiset.

Viimeisten 6-7 miljoonan vuoden aikana, jotka kattavat plioseenikauden, kaikki nykyaikaisten eläinten suorat esi-isät ilmestyivät.

Ilmasto maapallon pohjoisosissa kylmeni vähitellen. Eläinten joukossa ilmestyi lukuisia hevosemme kolmivarpaisia ​​esi-isiä - hipparioneja ja sitten oikeita hevosia. Vähitellen mastodonit katosivat melkein kaikkialta, ja suuret litteäet-norsut tulivat tilalle. Luonnonvaraiset kamelit, erilaiset antiloopit ja peurat, miekkahampaiset tiikerit ja muut petoeläimet sekä linnuista strutsit, jotka asuivat tuolloin nykyisellä Azovin alueella, Kubanissa ja Krimin rannikolla, yleistyivät.

Monien erilaisten apinalajien joukossa ilmestyi australopitekiinit (eli eteläisiä apinoita), jotka viettivät jo suurimman osan elämästään maassa, eivät puissa. Heidän jälkeläisensä laskeutuivat vähitellen lopulta maan päälle ja muuttuivat apinamiehiksi - Pithecanthropeiksi. Heidän jäännöksensä löydettiin Jaavan saarelta. He olivat jo hyvin ihmisen kaltaisia ​​olentoja. On syytä uskoa, että he käyttivät kiviä ja puuta eläinten metsästysvälineenä; mutta tuntevatko he tulen käytön, ei tiedetä. Hieman yli miljoona vuotta erottaa meidät heistä. Tämän miljoonan vuoden aikana ja joidenkin tiedemiesten laskelmien mukaan jopa 600 tuhannen vuoden sisällä Maa sai lopulta nykyaikaisen muotonsa ja ensimmäiset ihmiset ilmestyivät sille. Tämä on ajanjakso maapallon historiassa, jossa elämme; sitä kutsutaan kvaternaariksi tai antropogeeniseksi (alkaen Kreikan sanat"anthropos" - henkilö ja "genos" - laji, syntymä, eli henkilön syntymäaika).

Kvaternaarin alussa oli vielä suhteellisen lämmintä. Eläinmaailma oli aivan erilainen kuin nykymaailma. Niin sanotut muinaiset ja etelänorsut, Merckin sarvikuonot, villikamelit ja suuret hevoset, erilaiset antiloopit ja kauriit, murmeleemme tapaan urgoissa elävät trogonterit, mutta ulkonäöltään ja kooltaan majavia muistuttavat suuret leveäkulmaiset hirvet. , ja Euroopassa ja Aasiassa yleisistä linnuista olivat strutsit, jotka ovat nyt elossa vain Afrikassa ja Etelä-Amerikassa. Mutta tuolloin Euroopan ja Aasian omituisin eläin oli elasmotherium. Tämä suuren hevosen kokoinen eläin muistutti sarvikuonoa, vain sillä oli valtava sarvi otsassaan, ei nenässä. Elasmotheriumin kaula oli noin metrin paksuinen. Jotkut kolmannen asteen eläimet elivät elämänsä lämpimissä maissa (Afrikka, Etelä-Amerikka, Uusi-Seelanti, Australia ja Länsi-Eurooppa): miekkahampaiset tiikerit, mastodonit, hipparionit, erilaiset pussieläimet (Australiassa) ja muut.

Mutta vuosituhansia kului, ilmasto lähestyi nykyaikaa, ja sen myötä eläin- ja kasvimaailma muistutti yhä enemmän nykyaikaa. Kuitenkin jopa kvaternaarikauden lopussa, luultavasti jo suuren jääkauden alussa, ilmaston ja eläimistön erot nykytilanteeseen olivat edelleen merkittäviä.

Kuvittele, että olemme Moskovan läheisyydessä 100 tuhatta vuotta sitten. Kuuman päivän jälkeen illan kylmyys puhalsi. Esihistoriallisen joen vesiniityillä laiduntavat hiljaa pitkäsarviiset biisonilaumat ja hevosparvet; kauniisti erottuvat horisontissa sirot siluetit jättiläispeuroista, jotka tulivat juomaan. Niiden ylpeästi kohotetut päät painuvat hieman taaksepäin valtavien, hirven sarvien painon alla. On myös sarvettomia, ujoja naaraita, joilla on huolimattomasti leikkivät pennut. Mutta yhtäkkiä, salaman nopeudella peura katosi, hevoslaumat ryntäsivät ja katosivat kuin lumivyöry, sarvikuonot ja biisonit kiihtyivät, valtavat härät, joiden silmät olivat veressä, kumarsivat takkuiset päänsä alas metrin pituisilla sarvilla ja kaivoivat raivokkaasti maata. heidän kaviansa. Eläimet huomasivat lähestyvän kauhea saalistaja Tuolloin - luolaleijona. Vain elefantit - trogontheria - pudistaen hitaasti valtavia päitään, pysyivät ikäänkuin rauhallisena, mutta myös he tulivat lähelle pentujaan valmiina suojelemaan niitä milloin tahansa.

Joten se oli nykyaikaisen Moskovan paikalla 80-100 tuhatta vuotta sitten, kun ensimmäiset suuren jäätikön merkit ilmestyivät jo pohjoisessa.

Moskovan kanavan rakentamisen aikana löydettiin satoja näiden eläinten luita.

Tuolloin he vielä asuivat alueella, jolla se nyt on Neuvostoliitto ja muita sukupuuttoon kuolleita eläimiä - villikameleita, markhorn antilooppi(spirocerus), luolahyeenat ja karhut.

Näiden eläinten ohella yleisiä olivat sudet, ketut, jänikset, näädät ja muut, jotka erosivat vähän nykyaikaisista.

Sellainen oli eläinmaailma kvartäärikauden puolivälissä, juuri ennen Maan suuren jääkauden alkua. Mutta noin 100 tuhatta vuotta sitten ensimmäiset jäätiköt loistivat vuorilla; ne alkoivat hitaasti ryömiä tasangoille. Modernin Norjan tilalle ilmestyi jäähattu, joka alkoi levitä sivuille. Etenevä jää hautasi yhä enemmän uusia alueita ja syrjäytti siellä eläneet eläimet ja kasvit muihin paikkoihin. Jäinen autiomaa syntyi Euroopan, Aasian ja Pohjois-Amerikan laajoilla alueilla. Paikoin jääpeite ylsi kahden kilometrin paksuiseksi. Maan suuren jäätikön aikakausi on tullut. Valtava jäätikkö joko kutistui jonkin verran tai siirtyi jälleen etelään. Melko pitkään hän viipyi Jaroslavlin, Kostroman ja Kalininin leveysasteilla. Jo 14 300 vuotta sitten, kuten tiedämme, sen jäännökset olivat lähellä Leningradia.

Kaikki eläimet eivät selvinneet jääkausi. Monet heistä eivät kyenneet sopeutumaan uusiin elinoloihin ja kuolivat sukupuuttoon (Elasmotherium, luonnonvaraiset kamelit). Toiset sopeutuivat ja asteittaisten muutosten seurauksena antoivat uusia lajeja. Joten esimerkiksi trogonterinorsut muuttuivat mammuteiksi, jotka kuolivat sukupuuttoon jääkauden lopussa. Monet eläimet - biisonit, kauriit, ahmat ja muut - murskattiin. Jotkut näistä eläimistä (biisoni, jättiläispeura ja muut) kuolivat sukupuuttoon jääkauden jälkeisellä aikakaudella, kun taas loput elävät edelleen.

Jääkaudella yleisimmät eläimet olivat mammutit, villasarvikuono, ja nykyään kaukana pohjoisessa elävät naalit, lemmingit (pied), porot ja muut. Niinä päivinä, kuten jo tiedämme, he asuivat paljon etelämpänä, jopa Krimillä.

Jäätikön sulaessa eläin- ja kasvimaailmasta oli tullut suunnilleen samanlainen kuin nyt.

Jotkut tutkijat uskovat, että kvaternaarikaudella ei ollut yksi, vaan useita jäätiköitä, jotka olivat välissä lämpimien jääkausien välisten aikakausien kanssa.

Jäätikön jälkiä tunnetaan myös vanhimmilla geologisilla ajanjaksoilla, mutta kaikkialla niitä ei ole vielä riittävästi tutkittu.

Jos löydät virheen, korosta tekstinpätkä ja napsauta Ctrl+Enter.

Cenozoic aikakauden aikarajoja ei ole vaikea määrittää: tämä on geologinen ajanjakso, joka on peräisin liitukauden ja paleogeenin sukupuuttotapahtumasta, joka tuhosi dinosaurukset 66 miljoonaa vuotta sitten ja jatkuu nykypäivään. Epävirallisesti Cenozoic aikakautta kutsutaan usein "nisäkkäiden aikakaudeksi", koska vasta dinosaurusten kuoltua sukupuuttoon nisäkkäät pystyivät täyttämään tyhjiä ekologisia markkinarakoja ja nousemaan hallitsevaksi maanpäälliseksi elämäksi planeetalla.

Tämä luonnehdinta on kuitenkin jokseenkin epäoikeudenmukainen, koska ei vain nisäkkäät kukoisti aikakaudella, vaan myös matelijat, linnut, kalat ja jopa selkärangattomat!

Hieman hämmentävästi Cenozoic aikakausi on jaettu useisiin "kausiin" ja "kausiin", eivätkä tiedemiehet aina käytä samaa terminologiaa kuvaillessaan tutkimustaan ​​tai löytöjään. (Tämä tilanne eroaa jyrkästi edellisestä mesozoinen aikakausi, joka on enemmän tai vähemmän siististi jaettu pisteisiin ja pisteisiin.)

Cenozoic aikakauden tapauksessa erotetaan seuraavat pääkaudet ja aikakaudet:

Paleogeenikausi

(66-23 miljoonaa vuotta sitten) oli aika, jolloin nisäkkäät aloittivat hallitsevansa. Paleogeeni koostuu kolmesta erillisestä aikakaudesta:

Paleoseeni aikakausi

Paleoseenikausi eli paleoseeni (66-56 miljoonaa vuotta sitten) oli evoluution näkökulmasta melko rauhallinen.

Tänä aikana pienet eloonjääneet nisäkkäät maistivat uutta vapauttaan ensimmäistä kertaa ja alkoivat varovasti tutkia uusia ekologisia markkinarakoja. Paleoseenin aikakaudella niitä oli runsaasti suuria käärmeitä, krokotiileja ja kilpikonnia.

Eoseeni aikakausi

Eoseenikausi eli eoseeni (56-34 miljoonaa vuotta sitten) oli kaitsooisen aikakauden pisin aikakausi.

Eoseenissa oli valtava määrä nisäkäslajeja; tähän aikaan planeetalle ilmestyivät ensimmäiset nelijalkaiset sorkka- ja kavioeläimet sekä ensimmäiset tunnistettavat kädelliset.

Oligoseenin aikakausi

Oligoseenikausi eli oligoseeni (34-23 miljoonaa vuotta sitten) eroaa ilmastonmuutoksen suhteen edellisestä eoseenista, joka avasi nisäkkäille entistä enemmän ekologisia markkinarakoja. Tämä oli aikakausi, jolloin jotkut nisäkkäät (ja jopa jotkut linnut) alkoivat kehittyä jättimäisiksi.

Neogeenikausi

(23–2,6 miljoonaa vuotta sitten) oli tunnusomaista nisäkkäiden ja muiden elämänmuotojen jatkuva evoluutio, joista monet olivat valtavia. Neogene koostuu kahdesta aikakaudesta:

Mioseenikausi

Mioseeniaikakausi eli mioseeni (23-5 miljoonaa vuotta sitten) kattaa leijonan osan uusgeenistä. Useimmat nisäkkäät, linnut ja muut eläimet alkoivat hankkia ulkomuoto, lähellä modernia, vaikka ne olivat paljon suurempia.

Plioseenin aikakausi

Plioseenin aikakausi tai plioseeni (5-2,6 miljoonaa vuotta sitten) sekoitetaan usein myöhempään pleistoseeniin. Tämä oli aika, jolloin monet nisäkkäät muuttivat (usein siltojen kautta) alueille, joilla he asuvat edelleen. Hevoset, kädelliset ja muut eläinlajit jatkoivat kehitystään.

Kvaternaarikausi

(2,6 miljoonaa vuotta sitten - nykypäivään) on edelleen lyhin kaikista maapallon geologisista ajanjaksoista. Antropogeeni koostuu kahdesta vielä lyhyemmästä aikakaudesta:

Pleistoseenin aikakausi

Pleistoseenin aikakaudelle tai pleistoseenille (2,6 miljoonaa - 12 tuhatta vuotta sitten) on ominaista suuret nisäkkäät megafauna, kuten villa- ja , jotka kuolivat sukupuuttoon viimeisen jääkauden lopussa (johtuen osittain ilmastonmuutoksesta ja varhaisimpien ihmisten saalistamisesta).

Holoseenikausi

Holoseenikausi eli holoseeni (12 000 vuotta sitten - nykypäivään) edustaa lähes koko moderni historia ihmiskunta. Valitettavasti tämä on myös aikakausi, jolloin monet nisäkkäät ja muut elämänmuodot kuolivat sukupuuttoon ihmisen toiminnan negatiivisten antropogeenisten vaikutusten aiheuttamien ympäristömuutosten vuoksi.