Millä eläimillä on 46 kromosomia. Kuinka monta kromosomia kissalla on? Genetiikka tarjoaa tietoa erilaisista genomeista. Kromosomien lukumäärä eri kasveissa

Huono ekologia, elämä jatkuvassa stressissä, uran etusija perheeseen nähden - kaikki tämä vaikuttaa huonosti ihmisen kykyyn saada terveitä jälkeläisiä. On valitettavaa, mutta noin 1 % vauvoista, joilla on vakavia kromosomaalisia häiriöitä, kasvaa henkisesti tai fyysisesti jälkeenjääneiksi. 30 %:lla vastasyntyneistä poikkeamat karyotyypissä johtavat synnynnäisten epämuodostumien muodostumiseen. Artikkelimme on omistettu tämän aiheen pääkysymyksille.

Perinnöllisten tietojen tärkein välittäjä

Kuten tiedät, kromosomi on tietty nukleoproteiini (joka koostuu stabiilista proteiinien ja nukleiinihapot) rakenne eukaryoottisolun ytimen sisällä (eli elävien olentojen, joiden soluissa on ydin). Sen päätehtävä on tallennus, siirto ja toteutus geneettistä tietoa. Se näkyy mikroskoopilla vain sellaisten prosessien aikana, kuten meioosi (kaksinkertaisen (diploidisen) kromosomigeenisarjan jakautuminen sukusolujen muodostumisen aikana) ja mykoosi (solun jakautuminen organismin kehityksen aikana).

Kuten jo mainittiin, kromosomi koostuu deoksiribonukleiinihaposta (DNA) ja proteiineista (noin 63 % sen massasta), joihin sen lanka on kierretty. Lukuisia tutkimuksia sytogenetiikka (kromosomitiede) osoitti, että DNA on perinnöllisyyden tärkein kantaja. Se sisältää tietoa, joka myöhemmin toteutetaan uudessa organismissa. Tämä on geenikompleksi, joka vastaa hiusten ja silmien väristä, pituudesta, sormien lukumäärästä ja muusta. Mikä geeneistä siirtyy lapselle, määräytyy hedelmöityshetkellä.

Terveen organismin kromosomisarjan muodostuminen

klo normaali ihminen 23 paria kromosomeja, joista jokainen on vastuussa tietystä geenistä. Niitä on yhteensä 46 (23x2) - kuinka monta kromosomea on terve ihminen. Toinen kromosomi on peritty isältämme, toinen äidiltämme. Poikkeuksena on 23 paria. Hän on vastuussa henkilön sukupuolesta: nainen on merkitty XX ja mies XY. Kun kromosomit paritetaan, tämä on diploidijoukko. Sukusoluissa ne erotetaan (haploidi setti) ennen seuraavaa yhteyttä hedelmöityksen aikana.

Tiedemiehet kutsuvat yhdessä solussa tarkasteltuja kromosomien ominaisuuksia (sekä määrällisiä että laadullisia) karyotyypiksi. Sen rikkomukset, luonteesta ja vakavuudesta riippuen, johtavat erilaisten sairauksien syntymiseen.

Poikkeamat karyotyypissä

Kaikki luokituksen karyotyyppihäiriöt on perinteisesti jaettu kahteen luokkaan: genomiseen ja kromosomaaliseen.

Genomilla mutaatioilla havaitaan koko kromosomien lukumäärän tai yhden parin kromosomien lukumäärän lisääntyminen. Ensimmäistä tapausta kutsutaan polyploidiaksi, toista - aneuploidiaksi.

Kromosomihäiriöt ovat uudelleenjärjestelyjä sekä kromosomien sisällä että niiden välillä. Menemättä tieteelliseen viidakkoon ne voidaan kuvata seuraavasti: jotkut kromosomien osat eivät ehkä ole läsnä tai ne voivat olla kaksinkertaistuneet toisten vahingoksi; geenien järjestys saatetaan rikkoa tai niiden sijainti muuttua. Rakenteellisia poikkeavuuksia voi esiintyä jokaisessa ihmisen kromosomissa. Tällä hetkellä kunkin niistä tehdyt muutokset kuvataan yksityiskohtaisesti.

Tarkastellaanpa tarkemmin tunnetuimpia ja yleisimpiä genomisia sairauksia.

Downin oireyhtymä

Se kuvattiin jo vuonna 1866. Jokaista 700 vastasyntynyttä kohden on pääsääntöisesti yksi vauva, jolla on samanlainen sairaus. Poikkeaman ydin on, että kolmas kromosomi liittyy 21. pariin. Tämä tapahtuu, kun toisen vanhemman sukusolussa on 24 kromosomia (21 kaksinkertaistunut). Sairaassa lapsessa niitä on seurauksena 47 - niin monta kromosomia Down-henkilöllä on. Tätä patologiaa edistävät virusinfektiot tai vanhempien välittämä ionisoiva säteily sekä diabetes.

Downin syndroomaa sairastavat lapset ovat henkisesti jälkeenjääneitä. Taudin ilmenemismuodot näkyvät jopa ulkonäössä: liian iso kieli, suuret korvat epäsäännöllinen muoto, silmäluomien ihopoimu ja leveä nenänselkä, valkoisia täpliä silmissä. Tällaiset ihmiset elävät keskimäärin neljäkymmentä vuotta, koska he ovat muun muassa alttiita sydänsairauksille, suolisto- ja vatsaongelmille, kehittymättömille sukupuolielimille (vaikka naiset voivat saada lapsia).

Riski saada lapsi sairas on sitä suurempi, mitä vanhemmat ovat. Tällä hetkellä on olemassa tekniikoita, joiden avulla voidaan tunnistaa kromosomihäiriö aikainen vaihe raskaus. Vanhempien parien on läpäistävä samanlainen testi. Hän ei häiritse nuoria vanhempia, jos yhden heistä perheessä oli potilaita, joilla on Downin oireyhtymä. Sairauden mosaiikkimuoto (osan soluista karyotyyppi on vaurioitunut) muodostuu jo alkiovaiheessa, eikä se riipu vanhempien iästä.

Pataun oireyhtymä

Tämä häiriö on kolmennentoista kromosomin trisomia. Sitä esiintyy paljon harvemmin kuin edellinen kuvaamamme oireyhtymä (1/6000). Sitä esiintyy, kun ylimääräinen kromosomi kiinnittyy, sekä kun kromosomien rakenne häiriintyy ja niiden osat jakautuvat uudelleen.

Patau-oireyhtymä diagnosoidaan kolmella oireella: mikroftalmos (pienentynyt silmäkoko), polydactyly (enemmän sormia), huuli- ja kitalakihalkio.

Imeväiskuolleisuus tähän tautiin on noin 70 %. Suurin osa heistä ei elä 3-vuotiaaksi. Tälle oireyhtymälle alttiilla henkilöillä on useimmiten sydän- ja/tai aivovaurioita, ongelmia muiden kanssa sisäelimet(munuaiset, perna jne.).

Edwardsin oireyhtymä

Useimmat vauvat, joilla on 3 kahdeksastoista kromosomia, kuolevat pian syntymän jälkeen. Heillä on selvä aliravitsemus (ruoansulatushäiriöt, jotka estävät lasta lihomasta). Silmät ovat leveät, korvat matalat. Usein on sydänvika.

johtopäätöksiä

Sairaan lapsen syntymän estämiseksi on suotavaa käydä erityistutkimuksissa. Testi näytetään ilman epäonnistumista synnyttäville naisille 35 vuoden jälkeen; vanhemmat, joiden sukulaiset olivat alttiita vastaaville sairauksille; potilaat, joilla on kilpirauhasen ongelmia; naiset, jotka ovat saaneet keskenmenon.

Kaavio kromosomin rakenteesta mitoosin myöhäisessä profaasi-metafaasissa. 1 kromatidi; 2 sentromeeriä; 3 lyhyt varsi; 4 pitkää käsivartta ... Wikipedia

I Lääketiede Lääketiedejärjestelmä tieteellinen tietämys sekä käytännön toimintaa terveyden vahvistamiseen ja ylläpitämiseen, ihmisten eliniän pidentämiseen, ihmisten sairauksien ehkäisyyn ja hoitoon. Näiden tehtävien suorittamiseksi M. tutkii rakennetta ja ... ... Lääketieteellinen tietosanakirja

Kasvitiikan ala, joka koskee kasvien luonnollista luokittelua. Instanssit, joilla on monia samanlaisia ​​ominaisuuksia, yhdistetään ryhmiksi, joita kutsutaan lajeiksi. Tiikerililjat ovat yksi laji, valkoiset liljat ovat toinen ja niin edelleen. Samanlainen ystävä muissa näkemyksiä puolestaan ​​... ... Collier Encyclopedia

ex vivo -geeniterapia- * geeniterapia ex vivo * geeniterapia ex vivo geeniterapia, joka perustuu potilaan kohdesolujen eristämiseen, niiden geneettiseen muuntamiseen viljelyolosuhteissa ja autologiseen siirtoon. Geeniterapia, jossa käytetään germinaalista ...... Genetiikka. tietosanakirja

Eläimet, kasvit ja mikro-organismit ovat yleisimpiä geneettisen tutkimuksen kohteita.1 Acetabularia acetabularia. Sifoniluokan yksisoluisten viherlevien suku, jolle on ominaista jättiläinen (halkaisijaltaan jopa 2 mm) ydin, joka on tarkasti ... ... Molekyylibiologia ja genetiikka. Sanakirja.

Polymeeri- (Polymeeri) Polymeerimääritelmä, polymerisaatiot, synteettiset polymeerit Tietoja polymeerin määritelmästä, polymeroinneista, synteettisistä polymeereistä Sisältö Sisältö Määritelmä Historiallinen viittaus Polymerointityyppien tiede…… Sijoittajan tietosanakirja

Maailman erityinen laadullinen tila on ehkä välttämätön askel maailmankaikkeuden kehityksessä. Luonnontieteellinen lähestymistapa elämän olemukseen keskittyy sen alkuperän, sen ongelmaan materiaalin kantajat, elävien ja elottomien eroista, evoluutiosta ... ... Filosofinen tietosanakirja

​Mitkä mutaatiot Downin oireyhtymän lisäksi uhkaavat meitä? Onko mahdollista risteyttää ihminen apinan kanssa? Ja mitä genomillemme tapahtuu tulevaisuudessa? Portaalin ANTROPOGENESIS.RU toimittaja puhui kromosomeista geneetikko, pää. lab. Vertaileva genomiikka SB RAS Vladimir Trifonov.

− Voitko selittää selkeää kieltä mikä on kromosomi?

- Kromosomi on fragmentti minkä tahansa organismin genomista (DNA) yhdessä proteiinien kanssa. Jos bakteereissa koko genomi on yleensä yksi kromosomi, niin monimutkaisissa organismeissa, joissa on selvä ydin (eukaryootit), genomi on yleensä fragmentoitunut ja pitkien DNA- ja proteiinifragmenttien kompleksit ovat selvästi näkyvissä valomikroskoopissa solunjakautumisen aikana. Siksi kromosomeja värjäytyneinä rakenteina ("chroma" - väri kreikaksi) kuvattiin jo 1800-luvun lopulla.

- Onko kromosomien lukumäärän ja organismin monimutkaisuuden välillä yhteyttä?

- Ei ole yhteyttä. Siperian sammella on 240 kromosomia, sterletillä 120, mutta joskus on melko vaikeaa erottaa näitä kahta lajia toisistaan ​​ulkoisten merkkien perusteella. Intian muntjacin naarailla on 6 kromosomia, uroksilla 7 ja heidän sukulaisellaan, siperianmetsikaurilla, on yli 70 (tai pikemminkin 70 pääsarjan kromosomia ja jopa tusina lisäkromosomia). Nisäkkäillä kromosomikatkojen ja fuusioiden evoluutio oli melko intensiivistä, ja nyt näemme tämän prosessin tuloksia, kun usein jokaisella lajilla on ominaisuudet karyotyyppi (kromosomisarja). Mutta epäilemättä genomin koon yleinen kasvu oli välttämätön askel eukaryoottien kehityksessä. Samaan aikaan, kuinka tämä genomi jakautuu yksittäisiin fragmentteihin, ei näytä olevan kovin tärkeää.

− Mitkä ovat yleiset väärinkäsitykset kromosomeista? Ihmiset ovat usein hämmentyneitä: geenit, kromosomit, DNA...

- Koska kromosomien uudelleenjärjestelyjä tapahtuu todella usein, ihmiset ovat huolissaan kromosomipoikkeavuuksista. Tiedetään, että ihmisen pienimmän kromosomin (kromosomi 21) ylimääräinen kopio johtaa melko vakavaan oireyhtymään (Downin oireyhtymä), jolle on ominaista ulkoinen ja käyttäytymispiirteet. Ylimääräiset tai puuttuvat sukupuolikromosomit ovat myös melko yleisiä, ja niillä voi olla vakavia seurauksia. Geneetikot ovat kuitenkin kuvanneet myös useita suhteellisen neutraaleja mutaatioita, jotka liittyvät mikrokromosomien tai ylimääräisten X- ja Y-kromosomien ilmestymiseen. Mielestäni tämän ilmiön leimautuminen johtuu siitä, että ihmiset näkevät normin käsitteen liian suppeasti.

Mistä kromosomimutaatioista löytyy moderni mies ja mihin ne johtavat?

- Yleisimmät kromosomipoikkeavuudet ovat:

- Klinefelterin oireyhtymä (XXY miehet) (1/500) - tyypillisiä ulkoisia oireita, tietyt terveysongelmat (anemia, osteoporoosi, lihasheikkous ja seksuaalinen toimintahäiriö), hedelmättömyys. Käyttäytymiseroja voi olla. Monet oireet (paitsi steriiliys) voidaan kuitenkin korjata antamalla testosteronia. Nykyaikaisten lisääntymistekniikoiden avulla on mahdollista saada terveitä lapsia tämän oireyhtymän kantajilta;

- Downin oireyhtymä (1/1000) - tyypillisiä ulkoisia merkkejä, viivästynyt kognitiivinen kehitys, lyhyt elinajanodote, voi olla hedelmällinen;

- trisomia X (XXX naista) (1 / 1000) - useimmiten ei ilmene, hedelmällisyys;

- XYY-oireyhtymä (miehet) (1/1000) - lähes ei ilmenemismuotoja, mutta käyttäytymispiirteitä voi esiintyä ja lisääntymisongelmat ovat mahdollisia;

- Turnerin oireyhtymä (naiset CW) (1/1500) - lyhytkasvuisuus ja muut kehitysominaisuudet, normaali älykkyys, hedelmättömyys;

- tasapainoiset translokaatiot (1/1000) - riippuu tyypistä, joissakin tapauksissa voidaan havaita epämuodostumia ja henkistä jälkeenjääneisyyttä, saattaa vaikuttaa hedelmällisyyteen;

- pieniä ylimääräisiä kromosomeja (1 vuonna 2000) - ilmenemismuoto riippuu kromosomien geneettisestä materiaalista ja vaihtelee neutraalista vakaviin kliinisiin oireisiin;

Kromosomin 9 perikeskistä inversiota esiintyy 1 %:lla ihmispopulaatiosta, mutta tätä uudelleenjärjestelyä pidetään normin muunnelmana.

Onko ero kromosomien lukumäärässä este risteytymiselle? Onko siellä mielenkiintoisia esimerkkejä risteyttää eläimiä, joilla on eri määrä kromosomeja?

- Jos risteytys on lajinsisäistä tai lähisukulaisten lajien välillä, kromosomien lukumäärän ero ei välttämättä häiritse risteytymistä, mutta jälkeläiset voivat olla steriilejä. Erilaisia ​​kromosomimääriä omaavien lajien välillä tunnetaan paljon hybridejä, esimerkiksi hevosilla: hevosten, seeprojen ja aasien välisistä hybrideistä on kaikkia muunnelmia, ja kromosomien lukumäärä kaikissa hevosissa on erilainen ja vastaavasti hybridit ovat usein steriili. Tämä ei kuitenkaan sulje pois mahdollisuutta, että tasapainoisia sukusoluja voi muodostua sattumalta.

- Mikä oli epätavallista kromosomien alalla, löydettiin vuonna Viime aikoina?

- Viime aikoina on tehty monia löytöjä kromosomien rakenteesta, toiminnasta ja evoluutiosta. Pidän erityisesti työstä, joka on osoittanut, että sukupuolikromosomit muodostuivat eri eläinryhmissä melko itsenäisesti.

- Mutta silti, onko mahdollista risteyttää mies apinan kanssa?

- Teoriassa on mahdollista saada tällainen hybridi. Viime aikoina on saatu hybridejä paljon evoluutionaalisesti etäisistä nisäkkäistä (valkoinen ja musta sarvikuono, alpakka ja kameli ja niin edelleen). Amerikassa punaista susia on pitkään pidetty erillisenä lajina, mutta sen on viime aikoina osoitettu olevan suden ja kojootin hybridi. Tunnetaan valtava määrä kissan hybridejä.

- Ja täysin absurdi kysymys: onko mahdollista risteyttää hamsteri ankan kanssa?

- Täällä ei todennäköisesti tule mitään, koska satojen miljoonien evoluution vuosien aikana geneettisiä eroja on liian paljon, jotta tällaisen sekagenomin kantaja voisi toimia.

- Onko mahdollista, että ihmisellä on tulevaisuudessa vähemmän tai enemmän kromosomeja?

– Kyllä, se on täysin mahdollista. On mahdollista, että pari akrosentrisiä kromosomeja sulautuu ja tällainen mutaatio leviää koko populaatioon.

- Mitä populaaritieteellistä kirjallisuutta suosittelisit ihmisgenetiikan aiheesta? Entä populaaritieteelliset elokuvat?

− Biologi Alexander Markovin kirjat, Vogelin ja Motulskyn kolmiosainen kirja ”Human Genetics” (vaikka tämä ei ole poptiedettä, mutta sieltä löytyy hyvää vertailutietoa). Ihmisgenetiikkaa koskevista elokuvista ei tule mitään mieleen ... Mutta tässä " kotimaista kalaa» Shubin on erinomainen elokuva ja samanniminen kirja selkärankaisten evoluutiosta.

Luopuiko Charles Darwin elämänsä lopussa ihmisen evoluutioteoriastaan? Löysivätkö muinaiset ihmiset dinosauruksia? Onko totta, että Venäjä on ihmiskunnan kehto, ja kuka on Yeti - eikö se ole yksi esivanhemmistamme, joka eksyi vuosisatojen aikana? Vaikka paleoantropologia - tiede ihmisen evoluutiosta - kukoistaa nopeasti, ihmisen alkuperää ympäröi edelleen monia myyttejä. Nämä ovat sekä evoluution vastaisia ​​teorioita että legendoja populaarikulttuuria, ja lähes tieteellisiä ideoita, joita on olemassa koulutettujen ja lukeneiden ihmisten keskuudessa. Haluatko tietää, kuinka se "oikeasti" oli? Aleksanteri Sokolov, Päätoimittaja Portaali ANTROPOGENESIS.RU keräsi koko kokoelman tällaisia ​​myyttejä ja tarkisti, kuinka perusteltuja ne ovat.

Arjen logiikan tasolla on selvää, että "apina on siistimpi kuin ihminen - sillä on kaksi kokonaista kromosomia enemmän!". Siten "ihmisen alkuperä apinoista on vihdoin kumottu" ...

Muistutetaanpa rakkaat lukijamme, että kromosomit ovat asioita, joihin DNA on pakattu soluissamme. Ihmisellä on 23 paria kromosomeja (23 saimme äidiltä ja 23 isältä. Yhteensä 46). Täydellistä kromosomisarjaa kutsutaan "karyotyypiksi". Jokainen kromosomi sisältää erittäin suuren DNA-molekyylin tiukasti kiertyneenä.

Kromosomien lukumäärällä ei ole merkitystä, vaan näiden kromosomien sisältämät geenit. Sama geenisarja voidaan pakata eri lukumääriin kromosomeja.

Esimerkiksi kaksi kromosomia otettiin ja yhdistettiin yhdeksi. Kromosomien määrä on vähentynyt, mutta niiden sisältämä geneettinen sekvenssi on pysynyt ennallaan. (Kuvittele, että kahden naapurihuoneen välistä murtui seinä. Yksi iso huone muodostui, mutta sisältö - huonekalut ja parketti - on sama...)

Kromosomien fuusio tapahtui esi-isämme. Siksi meillä on kaksi vähemmän kromosomia kuin simpansseilla, vaikka geenit ovat melkein samat.

Mistä tiedämme ihmisen ja simpanssin geenien läheisyydestä?

1970-luvulla, kun biologit oppivat vertaamaan geneettisiä sekvenssejä eri tyyppejä, tämä on tehty ihmisille ja simpansseille. Asiantuntijat olivat shokissa: " Ero perinnöllisyysaineen - DNA:n - nukleotidisekvensseissä ihmisillä ja simpansseilla kokonaisuudessaan oli 1,1 %.- kirjoitti kuuluisa Neuvostoliiton primatologi E. P. Fridman kirjassa "Kädelliset". - ... Saman suvun sammakkolajit tai oravat eroavat toisistaan ​​20–30 kertaa enemmän kuin simpanssit ja ihmiset. Se oli niin yllättävää, että minun piti kiireesti jotenkin selittää molekyylitietojen ja koko organismin tasolla tunnetun ristiriita.» .

Ja vuonna 1980 arvovaltaisessa lehdessä Tiede Minneapolisin yliopiston genetiikkaryhmä julkaisi The Striking Resemblance of High-Resolution G-Banded Chromosomes of Man and Simpanzee.

Tutkijat käyttivät tuolloin uusimpia kromosomien värjäysmenetelmiä (kromosomeihin ilmestyy eripaksuisia ja -kirkkaisia ​​poikittaisia ​​raitoja; samaan aikaan jokainen kromosomi eroaa omasta erityisestä raidasarjastaan). Kävi ilmi, että ihmisillä ja simpansseilla kromosomien juova on lähes identtinen! Mutta entä ylimääräinen kromosomi? Ja se on hyvin yksinkertaista: jos laitamme simpanssin 12. ja 13. kromosomit yhdelle riville vastapäätä toista ihmisen kromosomia yhdistäen ne päistä, näemme, että yhdessä ne muodostavat toisen ihmisen.

Myöhemmin, vuonna 1991, tutkijat tarkastelivat väitetyn fuusion kohtaa ihmisen toisessa kromosomissa ja löysivät sieltä etsimästään - telomeereille ominaiset DNA-sekvenssit - kromosomien terminaaliset osat. Toinen todiste siitä, että tämän kromosomin tilalla oli kerran kaksi!

Mutta miten tällainen yhdistäminen tapahtuu? Oletetaan, että yhdellä esivanhemmistamme oli kaksi kromosomia yhdistettynä yhdeksi. Hän sai parittoman määrän kromosomeja - 47, kun taas muilla mutatoitumattomilla yksilöillä on edelleen 48! Ja kuinka tällainen mutantti sitten lisääntyi? Kuinka yksilöt, joilla on erilainen määrä kromosomeja, voivat risteytyä?

Vaikuttaa siltä, ​​että kromosomien lukumäärä erottaa selvästi lajit ja on ylitsepääsemätön este hybridisaatiolle. Mikä oli tutkijoiden yllätys, kun he tutkiessaan eri nisäkkäiden karyotyyppejä alkoivat löytää kromosomien lukumäärän hajoamista joidenkin lajien sisällä! Siis eri populaatioissa tavallinen räkä tämä hahmo voi kävellä 20-33. Kuten P. M. Borodinin, M. B. Rogachevan ja S. I. Odan artikkelissa todetaan, myskipuun lajikkeet eroavat toisistaan ​​enemmän kuin simpanssista peräisin olevat henkilöt: Hindustanin ja Sri Lankan eteläosissa asuvilla eläimillä on 15 paria. karyotyypin kromosomeja ja kaikki muut räkät Arabiasta Oseanian saarille - 20 paria... Kävi ilmi, että kromosomien määrä väheni, koska viisi tyypillisen lajin kromosomiparia sulautui toisiinsa: 8. ja 16. 9? Olen 13. päivästä jne."

Mysteeri! Muistutan teitä siitä, että meioosin aikana - solun jakautuessa, jonka seurauksena sukupuolisoluja muodostuu - jokaisen solun kromosomin on yhdistettävä homologipariinsa. Ja tässä, kun se yhdistetään, pariton kromosomi ilmestyy! Minne hänen pitäisi mennä?

Osoittautuu, että ongelma on ratkaistu! PM Borodin kuvaa tätä prosessia, jonka hän rekisteröi henkilökohtaisesti 29 kromosomin punareihin. Punaret ovat Brasiliasta kotoisin olevia harjasrottia. Yksilöt, joilla oli 29 kromosomia, saatiin risteyttämällä 30–28 kromosomin punarea, jotka kuuluivat tämän jyrsijän eri populaatioihin.

Tällaisten hybridien meioosin aikana kromosomiparit löysivät onnistuneesti toisensa. "Ja loput kolme kromosomia muodostivat kolminkertaisen: toisaalta pitkä kromosomi, joka saatiin 28 kromosomista vanhemmalta, ja toisaalta kaksi lyhyempää, jotka tulivat 30 kromosomista vanhemmalta. Tässä tapauksessa jokainen kromosomi seisoi paikallaan"

Genetiikka on tiede, joka tutkii kaikkien elävien olentojen perinnöllisyyden ja vaihtelevuuden lakeja. Juuri tämä tiede antaa meille tietoa kromosomien lukumäärästä erityyppisissä organismeissa, kromosomien koosta, geenien sijainnista niissä ja siitä, miten geenit periytyvät. Genetiikka tutkii myös uusien solujen muodostumisen aikana tapahtuvia mutaatioita.

Kromosomisarja

Jokaisella elävällä organismilla (ainoat poikkeukset ovat bakteerit) on kromosomit. Ne sijaitsevat kehon jokaisessa solussa tietyssä määrin. Kaikissa somaattisissa soluissa kromosomit toistuvat kahdesti, kolmesti tai useammin riippuen eläin- tai kasvilajityypistä. Sukusoluissa kromosomisarja on haploidi eli yksittäinen. Tämä on välttämätöntä, jotta kun kaksi sukusolua yhdistyvät, kehon oikea geenisarja palautuu. Kuitenkin jopa haploidisessa kromosomijoukossa koko organismin organisoinnista vastaavat geenit ovat keskittyneet. Jotkut heistä eivät välttämättä näy jälkeläisissä, jos toinen sukupuolisolu sisältää vahvempia ominaisuuksia.

Kuinka monta kromosomia kissalla on?

Löydät vastauksen tähän kysymykseen tästä osiosta. Jokainen organismityyppi, kasvi tai eläin, sisältää tietyn joukon kromosomeja. Yhden olentolajin kromosomeissa on tietyn pituinen DNA-molekyyli, tietty joukko geenejä. Jokaisella tällaisella rakenteella on oma kokonsa.

Ja koirat ovat lemmikkejämme? Koiralla on 78 kromosomia. Kun tiedät tämän luvun, voidaanko arvata, kuinka monta kromosomia kissalla on? On mahdotonta arvata. Koska kromosomien lukumäärän ja eläimen organisaation monimutkaisuuden välillä ei ole yhteyttä. Kuinka monta kromosomia kissalla on? Niitä on 38.

Kromosomien kokoerot

DNA-molekyylillä, jossa on sama määrä geenejä, voi olla eripituisia eri lajeissa.

Lisäksi itse kromosomit ovat erikokoisia. Yksi tietorakenne voi sisältää pitkän tai hyvin lyhyen DNA-molekyylin. Kromosomit eivät kuitenkaan ole liian pieniä. Tämä johtuu siitä, että kun tytärrakenteet eroavat, tarvitaan tietty aineen paino, muuten itse eroa ei tapahdu.

Kromosomien lukumäärä eri eläimissä

Kuten edellä mainittiin, kromosomien lukumäärän ja eläimen organisaation monimutkaisuuden välillä ei ole yhteyttä, koska nämä rakenteet ovat eri kokoisia.

Kuinka monta kromosomia kissalla on, sama määrä muita kissoja: tiikeri, jaguaari, leopardi, puuma ja muut tämän perheen edustajat. Monilla eläimillä on 78 kromosomia. Sen verran kotimaisesta kanasta. Kotihevosella on 64 ja Przewalskin hevosella 76.

Ihmisellä on 46 kromosomia. Gorillalla ja simpanssilla on 48 ja makailla 42.

Sammakossa on 26 kromosomia. Kyyhkysen somaattisessa solussa niitä on vain 16. Ja siilissä - 96. Lehmässä - 120. Nahkiaisessa - 174.

Seuraavaksi esittelemme tietoja joidenkin selkärangattomien solujen kromosomien määrästä. Muurahaisella, kuten sukkulamadolla, on vain 2 kromosomia kussakin somaattisessa solussa. Mehiläisellä niitä on 16. Perhosessa on 380 tällaista rakennetta solua kohden ja radiolaarien noin 1600.

Eläintiedot osoittavat eri määrän kromosomeja. On lisättävä, että Drosophilassa, jota geneettiset tutkijat käyttävät geneettisten kokeiden yhteydessä, on 8 kromosomia somaattisissa soluissa.

Kromosomien lukumäärä eri kasveissa

Kasvismaailma on myös erittäin monipuolinen näiden rakenteiden lukumäärältään. Joten herneillä ja apilalla on kummallakin 14 kromosomia. Sipuli - 16. Koivu - 84. Korte - 216 ja saniainen noin 1200.

Erot miesten ja naisten välillä

Miehet ja naiset eroavat geneettisellä tasolla vain yhdessä kromosomissa. Naisilla tämä rakenne näyttää venäläiseltä kirjaimelta "X", ja miehillä se näyttää "Y":ltä. Joissakin eläinlajeissa naarailla on "Y"-kromosomi ja miehillä "X".

Tällaisista ei-homologisista kromosomeista löydetyt piirteet periytyvät isältä pojalle ja äidiltä tyttärelle. Y-kromosomiin kiinnitettyä tietoa ei voi siirtää tytölle, koska tämän rakenteen omaava henkilö on välttämättä mies.

Sama koskee eläimiä: jos näemme kolmivärisen kissan, voimme sanoa varmasti, että edessämme on naaras.

Koska vain naisille kuuluvassa X-kromosomissa on vastaava geeni. Tämä rakenne on 19. haploidisessa joukossa, eli sukusoluissa, joissa kromosomien määrä on aina kaksi kertaa pienempi kuin somaattisissa.

Kasvattajien työtä

Tietäen kehosta tietoa tallentavan laitteen rakenteen sekä geenien periytymislait ja niiden ilmenemispiirteet, kasvattajat kasvattavat uusia kasvilajikkeita.

Villivehnällä on usein diploidinen kromosomisarja. Ei niin paljon villit edustajat tetraploidisella sarjalla. Viljellyt lajikkeet sisältävät usein tetraploidisia ja jopa heksaploidisia rakenteita somaattisissa soluissaan. Tämä parantaa satoa, säänkestävyyttä ja viljan laatua.

Genetiikka on mielenkiintoinen tiede. Koko organismin rakenteesta tietoa sisältävän laitteen laite on samanlainen kaikissa elävissä olennoissa. Jokaisella olentotyypillä on kuitenkin omat geneettiset ominaisuutensa. Yksi lajin ominaisuuksista on kromosomien lukumäärä. Saman lajin organismeissa niitä on aina tietty vakiomäärä.