¿Quién inventó la dinamita? Análisis detallado. Historia de la invención de la dinamita.

La dinamita es una mezcla explosiva especial a base de nitroglicerina. Vale la pena señalar que en su forma pura esta sustancia es extremadamente peligrosa. Si bien la impregnación de absorbentes sólidos con nitroglicerina los hace seguros para su almacenamiento y uso, y cómodos de usar. La dinamita también puede contener otras sustancias. Como regla general, la masa resultante tiene forma de cilindro y se envasa en papel o plástico.

Invención de la dinamita

Un acontecimiento importante para la invención de la dinamita fue el descubrimiento de la nitroglicerina. Esto sucedió en 1846. El descubridor fue un químico italiano, Ascaño Sobrero. Inmediatamente comenzaron a construirse fábricas de explosivos potentes en todo el mundo. Uno de ellos abrió en Rusia. Los químicos nacionales Zinin y Petrushevsky buscaban una manera de utilizarlo de forma segura. Uno de sus estudiantes estaba justo

En 1863, Nobel descubrió la cápsula detonadora, que simplificó enormemente uso práctico nitroglicerina. Esto se logró mediante la activación con la ayuda de Muchas personas hoy en día consideran que este descubrimiento de Nobel es más importante que el descubrimiento de la dinamita.

El químico sueco patentó la dinamita en 1867. Hasta mediados del siglo pasado se utilizaba como principal explosivo cuando se trabajaba en la montaña y, por supuesto, en asuntos militares.

La dinamita recorre el planeta

El propio Nobel propuso por primera vez el uso de dinamita con fines militares el año en que la patentó. Sin embargo, entonces la idea se consideró infructuosa porque era demasiado insegura.

EN escala industrial La producción de dinamita comenzó en 1869. Los industriales rusos estuvieron entre los primeros en utilizarlo. Ya en 1871 se utilizaba en minería. carbón y mineral de zinc.

Los volúmenes de producción de dinamita crecieron exponencialmente. Si en 1867 se produjeron 11 toneladas, después de 5 años, 1570 toneladas, y en 1875 se produjeron hasta 8 mil toneladas.

Los alemanes fueron los primeros en darse cuenta de que la dinamita es un arma excelente. Comenzaron a volar fortalezas y puentes, lo que llevó a los franceses a utilizarlos también. En 1871, este explosivo apareció en las fuerzas de ingeniería de Austria-Hungría.

¿De qué está hecha la dinamita?

Tan pronto como los industriales y militares del mundo descubrieron qué contenía la dinamita, inmediatamente comenzaron a producirla. Siguen produciéndolo hoy. Hoy en día consta de cartuchos que pesan hasta 200 gramos y que pueden utilizarse durante seis meses. Hay sustancias de alto porcentaje y de bajo porcentaje.

A pesar de que la composición de la dinamita difería ligeramente entre los diferentes fabricantes, sus componentes principales, naturalmente, se mantuvieron sin cambios.

El principal es la mezcla nitro. Comenzó a utilizarse para aumentar la resistencia a las heladas. Consistía en nitroglicerina y dinitroglicol. Este es el componente principal que ocupaba hasta el 40% del peso. El siguiente componente en volumen es el nitrato de amonio (hasta un 30%), casi el 20% se destinó al nitrato de sodio. Los componentes restantes se utilizaron significativamente en un grado menor- Estos son nitrofibra, balsa y talco.

Dinamita al servicio de los criminales

Fueron de los primeros en entender qué era la dinamita, criminales de todo tipo y organizaciones terroristas. Uno de los primeros delitos con este explosivo ocurrió en Estados Unidos en 1875. marinero americano William Kong-Thomassen intentó hacer estallar el barco del Mosela en el mar para conseguir un seguro. Sin embargo, un barril de dinamita casera explotó mientras aún se encontraba en el puerto durante la carga. La tragedia se cobró la vida de 80 personas.

Sin embargo, el primer fracaso no detuvo a los líderes del hampa y a los terroristas. De 1883 a 1885, miembros de una organización extremista que defendía la separación de Irlanda de Gran Bretaña llevaron a cabo una serie de explosiones con dinamita. Incluyendo una explosión en la sede de la policía británica Scotland Yard y un intento de socavar

Esta sustancia también fue utilizada por los combatientes contra la autocracia en Rusia. En particular, el partido " la voluntad del pueblo"En Europa, los anarquistas utilizaron ampliamente la dinamita.

La popularidad de la dinamita está disminuyendo

Durante muchos años, la mayoría de los industriales creyeron que la dinamita era el principal explosivo en la minería y el descubrimiento de nuevos minerales. Resistió la competencia del salitre hasta mediados del siglo XX. En algunos países, hasta mediados de los 80. Por ejemplo, la dinamita era muy popular en Sudáfrica. Fue utilizado aquí en las minas de oro. Ya más cerca de los años 90, bajo la presión de las organizaciones sindicales, la mayoría de las fábricas fueron reconvertidas a explosivos más seguros a base de nitrato.

En Rusia, la dinamita se produjo en masa incluso después de la Gran guerra patriótica. Especialmente popular fue la composición difícil de congelar. De industria domestica El explosivo desapareció recién en los años 60.

Para muchos países, la dinamita es un explosivo asequible y fácil de producir. Esta situación continuó durante casi 100 años. Hoy en día, la dinamita representa no más del 2% de la facturación total de todos los explosivos en el mundo.

En la historia de la humanidad, hay muchos grandes descubrimientos que han influido mucho mayor desarrollo la sociedad humana. Uno de estos descubrimientos importantes y significativos fue la invención de los explosivos. Hace mucho tiempo, incluso antes de nuestra era, fue inventado por los chinos, aunque en Europa apareció recién en el siglo XIV. Pero fue sólo gracias a los europeos que la pólvora se generalizó en todo el mundo. Fue utilizado tanto para fines militares como pacíficos. Y recién en la segunda mitad del siglo XIX se descubrieron nuevos explosivos, cuya fuerza explosiva era cientos de veces mayor que la de la pólvora.

Así, el químico alemán Schönbein, como resultado de sus experimentos en el tratamiento de fibras de algodón con una mezcla de ácidos concentrados, obtuvo nitrocelulosa o piroxilina. El italiano Ascanio Sobrero realizó experimentos similares con glicerina; la añadió lentamente a una mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico concentrados. Como resultado, en 1847 se obtuvo un explosivo que tenía un enorme poder destructivo. Así se descubrió la nitroglicerina, que era muchas veces superior a la piroxilina en cuanto a características explosivas. Inicialmente empezó a utilizarse en la minería. Sin embargo, la producción y uso de nitroglicerina se suspendió debido a su sensibilidad a la detonación, lo que provoca una reacción explosiva y una explosión de fuerza monstruosa.

Alfred Nobel fue uno de los primeros en interesarse por la nitroglicerina y fundó una planta para su producción. En 1864 se produjo una terrible explosión en la fábrica que lo mató. hermano menor y cuatro trabajadores. A pesar del descontento de los patrocinadores, Nobel logró convencerlos de invertir dinero en bastante empresa peligrosa. Continúa estudiando las propiedades de la nitroglicerina y cómo producirla de forma segura. Pronto este problema se resolvió y las fábricas comenzaron a trabajar las 24 horas del día, pero el problema del transporte seguro de nitroglicerina persistía. Y aquí la casualidad ayudó.

Para suavizar los temblores, Nobel decidió transportar las botellas de nitroglicerina en una tierra porosa especial: el kieselguhr. Un día, durante el transporte, una botella se rompió y la nitroglicerina se derramó al suelo. Nobel decidió explorar el suelo suelto empapado en nitroglicerina. Los experimentos han demostrado que las propiedades de la nitroglicerina no han cambiado en absoluto y la sensibilidad a la detonación ha disminuido varias veces. La tierra empapada en nitroglicerina no explotó por fricción, combustión o impacto leve. La explosión se produjo por la ignición de un pequeño volumen de fulminato de mercurio, y la fuerza de la explosión fue la misma que durante la explosión de nitroglicerina pura en el mismo volumen. Este resultado superó el más mejores esperanzas y en 1867 Nobel patentó su descubrimiento y llamó al compuesto resultante dinamita. Ese mismo año, Nobel inventó un detonador de fulminato de mercurio para detonar dinamita.

La dinamita se utiliza mucho en la construcción de carreteras, canales, túneles y otros objetos. Nobel fundó fábricas de dinamita en Francia, Alemania e Inglaterra, lo que le permitió con el tiempo amasar una enorme fortuna de 35 millones de coronas. Según la voluntad del gran inventor, una reunión internacional anual premio Nobel por descubrimientos destacados en el campo de la química, la física, la medicina y otras áreas de la vida humana.

Durante varios siglos, la gente sólo conocía una sustancia explosiva: la pólvora negra, que se utilizaba ampliamente tanto en la guerra como en trabajos explosivos pacíficos. Pero la segunda mitad del siglo XIX estuvo marcada por la invención de toda una familia de nuevos explosivos, cuyo poder destructivo era cientos y miles de veces mayor que el de la pólvora.

Su creación fue precedida por varios descubrimientos. En 1838, Pelouz realizó los primeros experimentos sobre la nitración de sustancias orgánicas. La esencia de esta reacción es que muchas sustancias carbonosas, cuando se tratan con una mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico concentrados, renuncian a su hidrógeno, toman a cambio el grupo nitro NO2 y se convierten en un poderoso explosivo.

Otros químicos han investigado este interesante fenómeno. En particular, Schönbein, nitrando algodón, obtuvo piroxilina en 1846. En 1847, actuando de manera similar sobre la glicerina, Sobrero descubrió la nitroglicerina, un explosivo que tenía un poder destructivo colosal. Al principio nadie estaba interesado en la nitroglicerina. El propio Sobrero volvió a sus experimentos sólo 13 años después y describió el método exacto de nitración del glicerol.

Después de esto, la nueva sustancia encontró algún uso en la minería. Inicialmente, se vertió en un pozo, se tapó con arcilla y se explotó con un cartucho sumergido en él. Sin embargo mejor efecto se logró encendiendo un cebador que contenía fulminato de mercurio.

¿Qué explica el excepcional poder explosivo de la nitroglicerina? Se encontró que durante una explosión se descompone, como resultado de lo cual se forman primero los gases CO2, CO, H2, CH4, N2 y NO, que nuevamente interactúan entre sí, liberando una gran cantidad de calor. La reacción final se puede expresar mediante la fórmula: 2C3H5(NO3)3 = 6CO2 + 5H2O + 3N + 0,5O2.

Calentados a temperaturas enormes, estos gases se expanden rápidamente, afectando ambiente presión colosal. Los productos finales de la explosión son completamente inofensivos. Todo esto parecía hacer que la nitroglicerina fuera indispensable en las voladuras subterráneas. Pero pronto resultó que la fabricación, el almacenamiento y el transporte de este explosivo líquido entraña muchos peligros.

En general, la nitroglicerina pura es bastante difícil de encender con una llama abierta. Una cerilla encendida se apagó en su interior sin consecuencias. Pero su sensibilidad a los golpes y los choques (detonación) era muchas veces mayor que la de la pólvora negra. Cuando se producía un impacto, a menudo muy leve, en las capas sometidas a sacudidas, se producía un rápido aumento de temperatura antes del inicio de una reacción explosiva. La miniexplosión de las primeras capas producidas nuevo golpe a capas más profundas, y esto continuó hasta que toda la masa de materia explotó.

A veces, sin ninguna influencia externa, la nitroglicerina de repente comenzaba a descomponerse en ácidos orgánicos, se oscurecía rápidamente y luego la más mínima sacudida de la botella era suficiente para provocar una terrible explosión. Después de una serie de accidentes, el uso de nitroglicerina fue prohibido casi universalmente. Los industriales que comenzaron a producir este explosivo tenían dos opciones: encontrar una condición en la que la nitroglicerina fuera menos sensible a la detonación o reducir su producción.

Uno de los primeros en interesarse por la nitroglicerina fue el ingeniero sueco Alfred Nobel, quien fundó una planta para su producción. En 1864 su fábrica fue volada junto con sus trabajadores. Murieron cinco personas, incluido el hermano de Alfred, Emil, que apenas tenía 20 años. Después de este desastre, Nobel enfrentó pérdidas importantes: no fue fácil convencer a la gente de que invirtiera dinero en una empresa tan peligrosa.

Durante varios años estudió las propiedades de la nitroglicerina y finalmente logró establecer su producción completamente segura. Pero el problema del transporte persistía. Después de muchos experimentos, Nobel descubrió que la nitroglicerina disuelta en alcohol es menos sensible a la detonación. Sin embargo, este método no proporcionó una fiabilidad total. La búsqueda continuó y luego un incidente inesperado ayudó a resolver el problema de manera brillante.

Cuando se transportaban botellas con nitroglicerina, para suavizar el temblor, se colocaban en kieselguhr, una tierra infusora especial extraída en Hannover. La tierra de diatomeas estaba formada por conchas de algas con muchas cavidades y túbulos. Y un día, durante el envío, una botella de nitroglicerina se rompió y su contenido se derramó al suelo. Nobel tuvo la idea de realizar varios experimentos con esta tierra de diatomeas impregnada de nitroglicerina.

Resultó que las propiedades explosivas de la nitroglicerina no disminuyeron en absoluto debido al hecho de que fue absorbida por tierra porosa, pero su sensibilidad a la detonación disminuyó varias veces. En este estado, no explotó ni por fricción, ni por un impacto débil, ni por combustión. Pero cuando se encendió una pequeña cantidad de fulminato de mercurio en una cápsula de metal, se produjo una explosión con la misma fuerza que la nitroglicerina pura en el mismo volumen. En otras palabras, era exactamente lo que se necesitaba, e incluso mucho más de lo que Nobel esperaba conseguir. En 1867, obtuvo una patente para el compuesto que descubrió, al que llamó dinamita.

La fuerza explosiva de la dinamita es tan enorme como la de la nitroglicerina: 1 kg de dinamita en 1/50.000 de segundo desarrolla una fuerza de 1.000.000 kgm, es decir, suficiente para levantar 1.000.000 kg a 1 m. El polvo se convirtió en gas en 0,01 segundos, luego 1 kg de dinamita en 0,00002 segundos. Pero con todo esto, la dinamita de alta calidad explotó sólo desde muy fuerte golpe. Iluminado por el toque del fuego, ardió gradualmente sin explosión, con una llama azulada.

La explosión se produjo sólo cuando se encendió una gran masa de dinamita (más de 25 kg). La dinamita, como la nitroglicerina, se detona mejor mediante detonación. Para ello, Nobel, en el mismo 1867, inventó un detonador de cápsula combustible. La dinamita encontró inmediatamente una amplia aplicación en la construcción de carreteras, túneles, canales, vias ferreas y otros objetos, que predeterminaron en gran medida el rápido crecimiento de la fortuna de su inventor. Nobel fundó la primera fábrica para la producción de dinamita en Francia, luego estableció su producción en Alemania e Inglaterra. Durante treinta años, el comercio de dinamita aportó a Nobel una enorme riqueza: unos 35 millones de coronas.

El proceso de fabricación de dinamita se reducía a varias operaciones. En primer lugar, era necesario obtener nitroglicerina. Este fue el momento más difícil y peligroso de toda la producción. La reacción de nitración se produjo cuando se trató 1 parte de glicerol con tres partes de ácido nítrico concentrado en presencia de 6 partes de ácido sulfúrico concentrado. La ecuación era la siguiente: C3H5(OH)3 + 3HNO3 = C3H5(NO3)3 + 3H2O.

El ácido sulfúrico no participaba en el compuesto, pero su presencia era necesaria, en primer lugar, para absorber el agua liberada como resultado de la reacción, que de lo contrario, al diluir el ácido nítrico, impediría que la reacción se completara y, en segundo lugar, para liberar la nitroglicerina resultante de una solución en ácido nítrico, ya que, al ser muy soluble en este ácido, no se disolvía en su mezcla con ácido sulfúrico.

La nitración estuvo acompañada de una fuerte liberación de calor. Además, si, como resultado del calentamiento, la temperatura de la mezcla aumentara por encima de los 50 grados, entonces el curso de la reacción iría en la otra dirección: comenzaría la oxidación de la nitroglicerina, acompañada de una rápida liberación de óxidos de nitrógeno y aún más. calentamiento, lo que provocaría una explosión.

Por lo tanto, la nitración debía realizarse con enfriamiento constante de la mezcla de ácidos y glicerina, agregando esta última poco a poco y agitando constantemente cada porción. La nitroglicerina, formada directamente al contacto con ácidos, que tiene una densidad más baja en comparación con la mezcla ácida, flotaba hacia la superficie y podía recogerse fácilmente al final de la reacción.

La preparación de la mezcla ácida en las fábricas de Nobel se realizaba en grandes recipientes cilíndricos de hierro fundido, desde donde la mezcla ingresaba al llamado aparato de nitración. En una instalación de este tipo era posible procesar unos 150 kg de glicerina a la vez. Introduciendo la cantidad necesaria de mezcla ácida y enfriándola (pasando aire comprimido frío y agua fría a través de las bobinas) a 15-20 grados, comenzaron a rociar glicerina enfriada. Al mismo tiempo, se tuvo cuidado de que la temperatura en el aparato no superara los 30 grados. Si la temperatura de la mezcla comenzara a aumentar rápidamente y se acercara a la temperatura crítica, el contenido de la tina podría liberarse rápidamente en un recipiente grande con agua fría.

La operación de producción de nitroglicerina duró aproximadamente una hora y media. Después de eso, la mezcla ingresaba al separador, una caja cuadrangular de plomo con fondo cónico y dos grifos, uno de los cuales estaba ubicado en el fondo y el otro en el costado. Una vez que la mezcla se hubo asentado y separado, se liberó la nitroglicerina por el grifo superior y la mezcla ácida por el inferior. La nitroglicerina resultante se lavó varias veces para eliminar el exceso de ácidos, ya que el ácido podría reaccionar con ella y provocar su descomposición, lo que inevitablemente conducía a una explosión.

Para evitar esto, se añadió agua a una tina sellada con nitroglicerina y la mezcla se agitó usando aire comprimido. El ácido se disolvía en agua y, dado que las densidades del agua y la nitroglicerina eran muy diferentes, separarlas no fue difícil. Para eliminar el agua residual, se pasó nitroglicerina a través de varias capas de fieltro y sal de mesa.

Como resultado de todas estas acciones se obtuvo un líquido aceitoso, amarillento, inodoro y muy venenoso (el envenenamiento podía ocurrir ya sea por inhalación de los vapores o por el contacto de gotas de nitroglicerina con la piel). Cuando se calentó a más de 180 grados, explotó con una fuerza destructiva terrible.

La nitroglicerina preparada se mezcló con kieselguhr. Antes de esto, el kieselguhr se lavó y se trituró cuidadosamente. Estaba impregnado de nitroglicerina en cajas de madera forradas de plomo en su interior. Después de mezclarla con nitroglicerina, la dinamita se frotó a través de un colador y se metió en cartuchos de pergamino.

En la dinamita kieselguhr, sólo la nitroglicerina participó en la reacción explosiva. Más tarde, a Nobel se le ocurrió la idea de impregnar varios tipos de pólvora con nitroglicerina. En este caso, la pólvora también participó en la reacción y aumentó significativamente la fuerza de la explosión.

Alfred Nobel se interesó por la química desde su juventud (estudió con famoso nicolás Zinin) y a los 17 años partió de San Petersburgo, donde vivía la familia Nobel, a Europa. En París, de 1850 a 1852, fue alumno del famoso químico Théophile-Jules Pelouz, uno de los inventores de la piroxilina. Probablemente fue entonces cuando Alfred se enteró de un nuevo explosivo: la nitroglicerina, que fue obtenida en 1847 por uno de los estudiantes de Pelus, el italiano Ascanio Sobrero. Sin embargo, el descubridor advirtió que la nitroglicerina no sólo tiene una fuerza poderosa, sino también un carácter extremadamente desagradable: explota al menor impacto o calentamiento.

Después de regresar a Rusia, Alfred consideró varias oportunidades de negocios y Zinin le recordó los explosivos prometedores dejando caer nitroglicerina sobre un yunque y golpeándolo con un martillo. Nobel notó que solo una pequeña parte de la sustancia reaccionaba, pero la demostración lo impresionó y decidió comenzar a producir explosivos caprichosos. En 1860, comenzó sus experimentos colocando una botella de nitroglicerina en un frasco de pólvora, de modo que cuando la pólvora explotara, toda la nitroglicerina detonaría. En 1863, después de haber pasado por las etapas de innumerables prototipos, este diseño se había convertido en una vaina de metal con pólvora (luego reemplazada por fulminato) y una mecha, un detonador casi moderno, que muchos consideran, con razón, el principal invento de Nobel. Al mismo tiempo, patentó el "aceite explosivo", una mezcla de nitroglicerina y pólvora, que comenzó a producir.

En el otoño de 1864, se produjo una explosión en la fábrica de Nobel en Estocolmo, matando a su hermano Emil y a otras cuatro personas. Alfred resistió este golpe del destino, creando nueva compañia Nitroglicerina AB (aunque las autoridades no permitieron la construcción de una fábrica en la ciudad). En la primavera de 1865, estableció una sucursal alemana y, en 1866, una estadounidense. Pero durante el viaje de Nobel a Estados Unidos, la fábrica alemana explotó. En un laboratorio situado en una barcaza en el río Elba, cerca de las ruinas de una fábrica, Alfred realizó experimentos uno tras otro, mezclando nitroglicerina con varias sustancias- tiza, aserrín, cemento, intentando solucionar el problema. Sólo un año después encontró tierra de diatomeas, que se encontraba en abundancia en los páramos alemanes. Esta roca porosa absorbió nitroglicerina, convirtiéndose en una masa plástica que explotaba solo con un detonador, mientras que podía arrojarse al fuego con seguridad o golpearse con un martillo. Nobel llamó a su invento "dinamita".

La dinamita jugó un papel muy importante en la construcción de la civilización moderna: perforando túneles, tendiendo carreteras y cavando canales.

Inventor: Alfred Nobel
Un país: Suecia
Tiempo de invención: 1867

Durante varios siglos, la gente sólo conocía un explosivo: el negro, que se usaba ampliamente tanto en la guerra como en voladuras pacíficas. Pero la segunda mitad del siglo XIX estuvo marcada por la invención de toda una familia de nuevos explosivos, cuyo poder destructivo era cientos y miles de veces mayor que el de la pólvora.

Su creación fue precedida por varios descubrimientos. En 1838, Pelouz realizó los primeros experimentos sobre la nitración de sustancias orgánicas. La esencia de esta reacción es que muchas sustancias carbonosas, cuando se tratan con una mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico concentrados, renuncian a su hidrógeno, toman a cambio el grupo nitro NO2 y se convierten en un poderoso explosivo.

Otros químicos han investigado este interesante fenómeno. En particular, Schönbein, nitrando algodón, obtuvo piroxilina en 1846. En 1847, actuando de manera similar sobre la glicerina, Sobrero descubrió la nitroglicerina, un explosivo que tenía un poder destructivo colosal. Al principio nadie estaba interesado en la nitroglicerina. El propio Sobrero volvió a sus experimentos sólo 13 años después y describió el método exacto de nitración del glicerol.

Después de esto, la nueva sustancia encontró algún uso en la minería. Inicialmente, se vertió en un pozo, se tapó con arcilla y se explotó con un cartucho sumergido en él. Sin embargo, el mejor efecto se logró cuando se encendió la cápsula con fulminato de mercurio.

¿Qué explica el excepcional poder explosivo de la nitroglicerina? Se encontró que durante una explosión se descompone, como resultado de lo cual se forman primero los gases CO2, CO, H2, CH4, N2 y NO, que nuevamente interactúan entre sí, liberando una gran cantidad de calor. La reacción final se puede expresar mediante la fórmula: 2C3H5(NO3)3 = 6CO2 + 5H2O + 3N + 0,5O2.

Calentados a temperaturas enormes, estos gases se expanden rápidamente, ejerciendo una enorme presión sobre el medio ambiente. Los productos finales de la explosión son completamente inofensivos. Todo esto parecía hacer que la nitroglicerina fuera indispensable en las voladuras subterráneas. Pero pronto resultó que la fabricación, el almacenamiento y el transporte de este explosivo líquido entraña muchos peligros.

En general, la nitroglicerina pura es bastante difícil de encender con una llama abierta. La llama podrida encendida ardió en él sin ninguna consecuencia. Pero su sensibilidad a los golpes y los choques (detonación) era muchas veces mayor que la de la pólvora negra. Cuando se producía un impacto, a menudo muy leve, en las capas sometidas a sacudidas, se producía un rápido aumento de temperatura antes del inicio de una reacción explosiva. La miniexplosión de las primeras capas produjo un nuevo golpe a las capas más profundas, y así continuó hasta que se produjo la explosión de toda la masa de materia.

A veces, sin ninguna influencia externa, la nitroglicerina de repente comenzaba a descomponerse en ácidos orgánicos, se oscurecía rápidamente y luego la más mínima sacudida de la botella era suficiente para provocar una terrible explosión. Después de una serie de accidentes, el uso de nitroglicerina fue prohibido casi universalmente. Los industriales que comenzaron a producir este explosivo tenían dos opciones: encontrar una condición en la que la nitroglicerina fuera menos sensible a la detonación o reducir su producción.

Uno de los primeros en interesarse por la nitroglicerina fue el ingeniero sueco Alfred Nobel, quien fundó una planta para su producción. En 1864 su fábrica fue volada junto con sus trabajadores. Murieron cinco personas, incluido el hermano de Alfred, Emil, que apenas tenía 20 años. Después de este desastre, Nobel enfrentó pérdidas importantes: no fue fácil convencer a la gente de que invirtiera dinero en una empresa tan peligrosa.

Durante varios años estudió las propiedades de la nitroglicerina y finalmente logró establecer su producción completamente segura. Pero el problema del transporte persistía. Después de muchos experimentos, Nobel descubrió que la nitroglicerina disuelta en alcohol es menos sensible a la detonación. Sin embargo, este método no proporcionó una fiabilidad total. La búsqueda continuó y luego un incidente inesperado ayudó a resolver el problema de manera brillante.

Cuando se transportaban botellas con nitroglicerina, para suavizar el temblor, se colocaban en kieselguhr, una tierra infusora especial extraída en Hannover. La tierra de diatomeas estaba formada por conchas de algas con muchas cavidades y túbulos. Y un día, durante el envío, una botella de nitroglicerina se rompió y su contenido se derramó al suelo. Nobel tuvo la idea de realizar varios experimentos con esta tierra de diatomeas impregnada de nitroglicerina.

Resultó que las propiedades explosivas de la nitroglicerina no disminuyeron en absoluto debido al hecho de que fue absorbida por tierra porosa, pero su sensibilidad a la detonación disminuyó varias veces. En este estado, no explotó ni por fricción, ni por un impacto débil, ni por combustión. Pero cuando se encendió una pequeña cantidad de fulminato de mercurio en una cápsula de metal, se produjo una explosión con la misma fuerza que la nitroglicerina pura en el mismo volumen. En otras palabras, era exactamente lo que se necesitaba, e incluso mucho más de lo que Nobel esperaba conseguir. En 1867, obtuvo una patente para el compuesto que descubrió, al que llamó dinamita.

La fuerza explosiva de la dinamita es tan enorme como la de la nitroglicerina: 1 kg de dinamita en 1/50.000 de segundo desarrolla una fuerza de 1.000.000 kgm, es decir, suficiente para levantar 1.000.000 kg a 1 m. El polvo se convirtió en gas en 0,01 segundos, luego 1 kg de dinamita en 0,00002 segundos. Pero con todo esto, la dinamita de alta calidad explotó solo con un golpe muy fuerte. Iluminado por el toque del fuego, ardió gradualmente sin explosión, con una llama azulada.

La explosión se produjo sólo cuando se encendió una gran masa de dinamita (más de 25 kg). La dinamita, como la nitroglicerina, se detona mejor mediante detonación. Para ello, Nobel, en el mismo 1867, inventó un detonador de cápsula combustible. La dinamita encontró inmediatamente una amplia aplicación en la construcción de carreteras, túneles, canales, ferrocarriles y otros objetos, lo que predeterminó en gran medida el rápido crecimiento de la fortuna de su inventor. Nobel fundó la primera fábrica para la producción de dinamita en Francia, luego estableció su producción en Alemania e Inglaterra. Durante treinta años, el comercio de dinamita aportó a Nobel una enorme riqueza: unos 35 millones de coronas.

El proceso de fabricación de dinamita se reducía a varias operaciones. En primer lugar, era necesario obtener nitroglicerina. Este fue el momento más difícil y peligroso de toda la producción. La reacción de nitración se produjo cuando se trató 1 parte de glicerol con tres partes de ácido nítrico concentrado en presencia de 6 partes de ácido sulfúrico concentrado. La ecuación era la siguiente: C3H5(OH)3 + 3HNO3 = C3H5(NO3)3 + 3H2O.

El ácido sulfúrico no participaba en el compuesto, pero su presencia era necesaria, en primer lugar, para absorber el agua liberada como resultado de la reacción, que de lo contrario, al diluir el ácido nítrico, impediría que la reacción se completara y, en segundo lugar, para liberar la nitroglicerina resultante de una solución en ácido nítrico, ya que, al ser muy soluble en este ácido, no se disolvía en su mezcla con ácido sulfúrico.

La nitración estuvo acompañada de una fuerte liberación de calor. Además, si, como resultado del calentamiento, la temperatura de la mezcla aumentara por encima de los 50 grados, entonces el curso de la reacción iría en la otra dirección: comenzaría la oxidación de la nitroglicerina, acompañada de una rápida liberación de óxidos de nitrógeno y aún más. calentamiento, lo que provocaría una explosión.

Por lo tanto, la nitración debía realizarse con enfriamiento constante de la mezcla de ácidos y glicerina, agregando esta última poco a poco y agitando constantemente cada porción. La nitroglicerina, formada directamente al contacto con ácidos, que tiene una densidad más baja en comparación con la mezcla ácida, flotaba hacia la superficie y podía recogerse fácilmente al final de la reacción.

La preparación de la mezcla ácida en las fábricas de Nobel se realizaba en grandes recipientes cilíndricos de hierro fundido, desde donde la mezcla ingresaba al llamado aparato de nitración. En una instalación de este tipo era posible procesar unos 150 kg de glicerina a la vez. Introduciendo la cantidad necesaria de mezcla ácida y enfriándola. (pasando aire comprimido frío y agua fría a través de las bobinas) a 15-20 grados, comenzaron a rociar glicerina enfriada. Al mismo tiempo, se tuvo cuidado de que la temperatura en el aparato no superara los 30 grados. Si la temperatura de la mezcla comenzara a aumentar rápidamente y se acercara a la temperatura crítica, el contenido de la tina podría liberarse rápidamente en un recipiente grande con agua fría.

La operación de producción de nitroglicerina duró aproximadamente una hora y media. Después de eso, la mezcla ingresaba al separador, una caja cuadrangular de plomo con fondo cónico y dos grifos, uno de los cuales estaba ubicado en el fondo y el otro en el costado. Una vez que la mezcla se hubo asentado y separado, se liberó la nitroglicerina por el grifo superior y la mezcla ácida por el inferior. La nitroglicerina resultante se lavó varias veces para eliminar el exceso de ácidos, ya que el ácido podría reaccionar con ella y provocar su descomposición, lo que inevitablemente conducía a una explosión.

Para evitar esto, se suministró agua a una tina sellada con nitroglicerina y la mezcla se mezcló con aire comprimido. El ácido se disolvía en agua y, dado que las densidades del agua y la nitroglicerina eran muy diferentes, separarlas no fue difícil. Para eliminar el agua residual, se pasó nitroglicerina a través de varias capas de fieltro y sal de mesa.

Como resultado de todas estas acciones se obtuvo un líquido aceitoso, amarillento, inodoro y muy venenoso (el envenenamiento podía ocurrir ya sea por inhalación de los vapores o por el contacto de gotas de nitroglicerina con la piel). Cuando se calentó a más de 180 grados, explotó con una fuerza destructiva terrible.

La nitroglicerina preparada se mezcló con kieselguhr. Antes de esto, el kieselguhr se lavó y se trituró cuidadosamente. Estaba impregnado de nitroglicerina en cajas de madera forradas de plomo en su interior. Después de mezclarla con nitroglicerina, la dinamita se frotó a través de un colador y se metió en cartuchos de pergamino.

En la dinamita kieselguhr, sólo la nitroglicerina participó en la reacción explosiva. Más tarde, a Nobel se le ocurrió la idea de impregnar varios tipos de pólvora con nitroglicerina. En este caso, la pólvora también participó en la reacción y aumentó significativamente la fuerza de la explosión.