Anong mga hayop ang may 46 chromosome. Ilang chromosome mayroon ang pusa? Nagbibigay ang genetika ng data sa iba't ibang genome. Ang bilang ng mga chromosome sa iba't ibang halaman

Masamang ekolohiya, buhay sa patuloy na pagkapagod, ang priyoridad ng isang karera sa isang pamilya - lahat ng ito ay may masamang epekto sa kakayahan ng isang tao na magdala ng malusog na supling. Nakakapanghinayang, ngunit humigit-kumulang 1% ng mga sanggol na ipinanganak na may malubhang karamdaman sa chromosomal set ay lumalaki sa mental o pisikal na retarded. Sa 30% ng mga bagong silang, ang mga paglihis sa karyotype ay humantong sa pagbuo ng mga congenital malformations. Ang aming artikulo ay nakatuon sa mga pangunahing isyu ng paksang ito.

Ang pangunahing carrier ng namamana na impormasyon

Tulad ng alam mo, ang chromosome ay isang tiyak na nucleoprotein (binubuo ng isang matatag na complex ng mga protina at mga nucleic acid) isang istraktura sa loob ng nucleus ng isang eukaryotic cell (iyon ay, ang mga nabubuhay na nilalang na ang mga selula ay may nucleus). Ang pangunahing pag-andar nito ay imbakan, paghahatid at pagpapatupad genetic na impormasyon. Ito ay makikita lamang sa ilalim ng mikroskopyo sa panahon ng mga proseso tulad ng meiosis (ang paghahati ng dobleng (diploid) na hanay ng mga chromosome gene sa panahon ng paglikha ng mga selulang mikrobyo) at mycosis (paghahati ng cell sa panahon ng pagbuo ng isang organismo).

Tulad ng nabanggit na, ang chromosome ay binubuo ng deoxyribonucleic acid (DNA) at mga protina (mga 63% ng masa nito), kung saan nasugatan ang sinulid nito. Maraming pag-aaral sa larangan ng cytogenetics (ang agham ng mga chromosome) ay pinatunayan na ang DNA ang pangunahing tagapagdala ng pagmamana. Naglalaman ito ng impormasyon na kasunod na ipinatupad sa isang bagong organismo. Ito ay isang complex ng mga gene na responsable para sa kulay ng buhok at mata, taas, bilang ng mga daliri, at higit pa. Alin sa mga gene ang ipapasa sa bata ay tinutukoy sa oras ng paglilihi.

Ang pagbuo ng chromosome set ng isang malusog na organismo

Sa normal na tao 23 pares ng chromosome, bawat isa ay responsable para sa isang partikular na gene. Mayroong 46 (23x2) sa kabuuan - kung gaano karaming mga chromosome ang ginagawa malusog na tao. Ang isang chromosome ay minana sa ating ama, ang isa naman ay minana sa ating ina. Ang pagbubukod ay 23 pares. Siya ang may pananagutan sa kasarian ng isang tao: ang babae ay itinalaga bilang XX, at lalaki bilang XY. Kapag ang mga chromosome ay ipinares, ito ay isang diploid set. Sa mga cell ng mikrobyo, sila ay pinaghihiwalay (haploid set) bago ang susunod na koneksyon sa panahon ng pagpapabunga.

Ang hanay ng mga tampok ng chromosome (parehong quantitative at qualitative) na isinasaalang-alang sa loob ng isang cell ay tinatawag na karyotype ng mga siyentipiko. Ang mga paglabag dito, depende sa kalikasan at kalubhaan, ay humantong sa paglitaw ng iba't ibang mga sakit.

Mga paglihis sa karyotype

Ang lahat ng mga karyotype disorder sa klasipikasyon ay tradisyonal na nahahati sa dalawang klase: genomic at chromosomal.

Sa genomic mutations, ang pagtaas sa bilang ng buong hanay ng mga chromosome, o ang bilang ng mga chromosome sa isa sa mga pares, ay nabanggit. Ang unang kaso ay tinatawag na polyploidy, ang pangalawa - aneuploidy.

Ang mga karamdaman ng Chromosomal ay mga pagbabagong-ayos, kapwa sa loob ng mga chromosome at sa pagitan ng mga ito. Nang hindi napupunta sa siyentipikong gubat, mailalarawan ang mga ito tulad ng sumusunod: ang ilang bahagi ng mga chromosome ay maaaring hindi naroroon o maaaring madoble sa kapinsalaan ng iba; ang pagkakasunud-sunod ng mga gene ay maaaring lumabag, o ang kanilang lokasyon ay nagbago. Maaaring mangyari ang mga abnormalidad sa istruktura sa bawat kromosoma ng tao. Sa kasalukuyan, ang mga pagbabago sa bawat isa sa kanila ay inilarawan nang detalyado.

Isaalang-alang natin nang mas detalyado ang pinakakilala at laganap na mga sakit na genomic.

Down Syndrome

Inilarawan ito noong unang bahagi ng 1866. Para sa bawat 700 bagong panganak, bilang panuntunan, mayroong isang sanggol na may katulad na sakit. Ang kakanyahan ng paglihis ay ang ikatlong kromosoma ay sumali sa ika-21 na pares. Nangyayari ito kapag mayroong 24 na chromosome sa germ cell ng isa sa mga magulang (na may dobleng 21). Sa isang maysakit na bata, bilang isang resulta, mayroong 47 sa kanila - iyon ay kung gaano karaming mga chromosome ang isang Down na tao. Ang patolohiya na ito ay itinataguyod ng mga impeksyon sa viral o ionizing radiation na inilipat ng mga magulang, pati na rin ang diabetes.

Ang mga batang may Down syndrome ay may kapansanan sa pag-iisip. Ang mga pagpapakita ng sakit ay nakikita kahit na sa hitsura: masyadong malaking dila, malaking tainga hindi regular na hugis, tiklop ng balat sa talukap ng mata at malawak na tulay ng ilong, mga mapuputing spot sa mata. Ang ganitong mga tao ay nabubuhay ng isang average ng apatnapung taon, dahil, bukod sa iba pang mga bagay, sila ay madaling kapitan ng sakit sa puso, mga problema sa mga bituka at tiyan, hindi nabuong mga maselang bahagi ng katawan (bagaman ang mga kababaihan ay maaaring magkaroon ng mga bata).

Mas mataas ang panganib na magkaroon ng anak na may sakit, mas matanda ang mga magulang. Sa kasalukuyan, may mga teknolohiya na nagbibigay-daan upang makilala ang isang chromosomal disorder sa maagang yugto pagbubuntis. Ang mga matatandang mag-asawa ay kailangang pumasa sa isang katulad na pagsubok. Hindi siya makagambala sa mga batang magulang, kung sa pamilya ng isa sa kanila ay may mga pasyente na may Down syndrome. Ang mosaic na anyo ng sakit (ang karyotype ng isang bahagi ng mga selula ay nasira) ay nabuo na sa yugto ng embryo at hindi nakasalalay sa edad ng mga magulang.

Patau Syndrome

Ang disorder na ito ay isang trisomy ng ikalabintatlong chromosome. Ito ay nangyayari nang mas madalas kaysa sa nakaraang sindrom na inilarawan namin (1 sa 6000). Ito ay nangyayari kapag ang isang dagdag na chromosome ay nakakabit, gayundin kapag ang istraktura ng mga chromosome ay nabalisa at ang kanilang mga bahagi ay muling ipinamahagi.

Ang Patau syndrome ay nasuri sa pamamagitan ng tatlong sintomas: microphthalmos (nabawasan ang laki ng mata), polydactyly (mas maraming daliri), cleft lip at palate.

Ang dami ng namamatay sa sanggol para sa sakit na ito ay humigit-kumulang 70%. Karamihan sa kanila ay hindi nabubuhay hanggang 3 taon. Ang mga indibidwal na madaling kapitan ng sindrom na ito ay kadalasang may mga depekto sa puso at / o utak, mga problema sa iba lamang loob(kidney, pali, atbp.).

Edwards syndrome

Karamihan sa mga sanggol na may 3 ikalabing walong chromosome ay namamatay sa ilang sandali pagkatapos ng kapanganakan. Sila ay binibigkas na malnutrisyon (mga problema sa panunaw na pumipigil sa bata na tumaba). Ang mga mata ay nakatutok, ang mga tainga ay mababa. Kadalasan ay may depekto sa puso.

mga konklusyon

Upang maiwasan ang pagsilang ng isang may sakit na bata, ito ay kanais-nais na sumailalim sa mga espesyal na pagsusuri. Walang kabiguan, ang pagsusulit ay ipinapakita sa mga babaeng nasa panganganak pagkatapos ng 35 taon; mga magulang na ang mga kamag-anak ay madaling kapitan ng mga katulad na sakit; mga pasyente na may mga problema sa thyroid; kababaihan na nagkaroon ng miscarriages.

Diagram ng istraktura ng chromosome sa huling prophase-metaphase ng mitosis. 1 chromatid; 2 sentromere; 3 maikling braso; 4 mahabang braso ... Wikipedia

I Medicine Medicine system siyentipikong kaalaman at mga praktikal na aktibidad na naglalayong palakasin at mapanatili ang kalusugan, pahabain ang buhay ng mga tao, maiwasan at gamutin ang mga sakit ng tao. Upang magawa ang mga gawaing ito, pinag-aaralan ni M. ang istruktura at ... ... Medical Encyclopedia

Ang sangay ng botany na may kinalaman sa natural na pag-uuri ng mga halaman. Ang mga pagkakataon na may maraming katulad na mga tampok ay pinagsama sa mga pangkat na tinatawag na mga species. Ang mga liryo ng tigre ay isang species, ang mga puting liryo ay isa pa, at iba pa. Katulad na kaibigan sa ibang view naman ...... Collier Encyclopedia

ex vivo genetic therapy- * gene therapy ex vivo * gene therapy ex vivo gene therapy batay sa paghihiwalay ng mga target na selula ng pasyente, ang kanilang genetic modification sa ilalim ng mga kondisyon ng paglilinang at autologous transplantation. Genetic therapy gamit ang germinal ... ... Genetics. encyclopedic Dictionary

Ang mga hayop, halaman at microorganism ay ang pinakakaraniwang bagay ng genetic research.1 Acetabularia acetabularia. Isang genus ng unicellular green algae ng siphon class, na nailalarawan sa pamamagitan ng isang higanteng (hanggang 2 mm ang lapad) na nucleus na tumpak ... ... Molecular biology at genetics. Diksyunaryo.

Polimer- (Polymer) Kahulugan ng Polimer, Mga Polimerisasyon, Impormasyon ng Mga Synthetic Polymer sa Kahulugan ng Polimer, Mga Polimerisasyon, Mga Nilalaman ng Synthetic Polymer Kahulugan ng Mga Nilalaman Makasaysayang sanggunian Ang Agham ng Mga Uri ng Polimerisasyon… … Encyclopedia ng mamumuhunan

Ang isang espesyal na estado ng husay ng mundo ay marahil isang kinakailangang hakbang sa pag-unlad ng Uniberso. Ang natural na siyentipikong diskarte sa kakanyahan ng buhay ay nakatuon sa problema ng pinagmulan nito, nito mga tagadala ng materyal, sa pagkakaiba ng buhay at walang buhay, sa ebolusyon ... ... Philosophical Encyclopedia

​Anong mga mutasyon, bukod sa Down's syndrome, ang nagbabanta sa atin? Posible bang tumawid sa isang tao na may unggoy? At ano ang mangyayari sa ating genome sa hinaharap? Ang editor ng portal na ANTROPOGENESIS.RU ay nagsalita tungkol sa mga chromosome na may isang geneticist, ulo. lab. Comparative Genomics SB RAS Vladimir Trifonov.

− Maaari mo bang ipaliwanag simpleng wika ano ang chromosome?

- Ang chromosome ay isang fragment ng genome ng anumang organismo (DNA) kasama ng mga protina. Kung sa bakterya ang buong genome ay karaniwang isang chromosome, kung gayon sa mga kumplikadong organismo na may binibigkas na nucleus (eukaryotes) ang genome ay karaniwang pira-piraso, at ang mga complex ng mahabang DNA at mga fragment ng protina ay malinaw na nakikita sa isang light microscope sa panahon ng cell division. Iyon ang dahilan kung bakit ang mga chromosome bilang mga istruktura ng paglamlam ("chroma" - kulay sa Greek) ay inilarawan noong unang bahagi ng katapusan ng ika-19 na siglo.

- Mayroon bang anumang koneksyon sa pagitan ng bilang ng mga chromosome at ang pagiging kumplikado ng organismo?

- Walang koneksyon. Ang Siberian sturgeon ay may 240 chromosome, ang sterlet ay may 120, ngunit kung minsan ay medyo mahirap na makilala ang dalawang species na ito mula sa bawat isa sa pamamagitan ng panlabas na mga palatandaan. Ang mga babae ng Indian muntjac ay may 6 na chromosome, ang mga lalaki ay may 7, at ang kanilang kamag-anak, ang Siberian roe deer, ay may higit sa 70 (o sa halip, 70 chromosome ng pangunahing set at kahit hanggang sa isang dosenang karagdagang chromosome). Sa mga mammal, ang ebolusyon ng mga chromosome break at fusion ay medyo masinsinan, at ngayon ay nakikita na natin ang mga resulta ng prosesong ito, kapag madalas ang bawat species ay may katangian karyotype (set ng mga chromosome). Ngunit, walang alinlangan, ang pangkalahatang pagtaas sa laki ng genome ay isang kinakailangang hakbang sa ebolusyon ng mga eukaryote. Kasabay nito, kung paano ipinamahagi ang genome na ito sa mga indibidwal na fragment ay tila hindi napakahalaga.

− Ano ang mga karaniwang maling kuru-kuro tungkol sa mga chromosome? Madalas nalilito ang mga tao: mga gene, chromosome, DNA...

- Dahil ang mga chromosomal rearrangements ay talagang madalas na nangyayari, ang mga tao ay may mga alalahanin tungkol sa chromosomal abnormalities. Alam na ang isang karagdagang kopya ng pinakamaliit na kromosoma ng tao (chromosome 21) ay humahantong sa isang medyo seryosong sindrom (Down's syndrome), na may katangiang panlabas at katangian ng pag-uugali. Ang sobra o nawawalang mga chromosome sa sex ay karaniwan din at maaaring magkaroon ng malubhang kahihinatnan. Gayunpaman, inilarawan din ng mga geneticist ang ilang medyo neutral na mutasyon na nauugnay sa paglitaw ng mga microchromosome, o karagdagang X at Y chromosome. Sa tingin ko ang stigmatization ng hindi pangkaraniwang bagay na ito ay dahil sa ang katunayan na ang mga tao ay masyadong makitid ang konsepto ng pamantayan.

Sa anong chromosomal mutations matatagpuan modernong tao at ano ang kanilang humantong sa?

- Ang pinakakaraniwang chromosomal abnormalities ay:

- Klinefelter's syndrome (XXY men) (1 sa 500) - mga katangiang panlabas na senyales, ilang mga problema sa kalusugan (anemia, osteoporosis, panghihina ng kalamnan at sexual dysfunction), sterility. Maaaring may mga pagkakaiba sa pag-uugali. Gayunpaman, maraming mga sintomas (maliban sa sterility) ay maaaring itama sa pamamagitan ng pangangasiwa ng testosterone. Sa paggamit ng mga modernong teknolohiya sa reproduktibo, posible na makakuha ng malusog na mga bata mula sa mga carrier ng sindrom na ito;

- Down's syndrome (1 sa bawat 1000) - mga katangiang panlabas na palatandaan, naantala ang pag-unlad ng pag-iisip, maikling pag-asa sa buhay, ay maaaring maging mayabong;

- trisomy X (XXX kababaihan) (1 bawat 1000) - kadalasang walang mga pagpapakita, pagkamayabong;

- XYY syndrome (lalaki) (1 sa 1000) - halos walang manifestations, ngunit maaaring may mga katangian ng pag-uugali at mga problema sa reproductive ay posible;

- Turner's syndrome (kababaihang CW) (1 bawat 1500) - maikling tangkad at iba pang mga tampok sa pag-unlad, normal na katalinuhan, sterility;

- balanseng mga pagsasalin (1 bawat 1000) - depende sa uri, sa ilang mga kaso ang mga malformations at mental retardation ay maaaring maobserbahan, maaaring makaapekto sa pagkamayabong;

- maliit na dagdag na chromosome (1 sa 2000) - ang pagpapakita ay nakasalalay sa genetic na materyal sa mga chromosome at nag-iiba mula sa neutral hanggang sa malubhang klinikal na sintomas;

Ang pericentric inversion ng chromosome 9 ay nangyayari sa 1% ng populasyon ng tao, ngunit ang muling pagsasaayos na ito ay itinuturing na isang variant ng pamantayan.

Ang pagkakaiba ba sa bilang ng mga chromosome ay isang balakid sa pagtawid? meron ba kawili-wiling mga halimbawa pagtawid sa mga hayop na may iba't ibang bilang ng chromosome?

- Kung ang pagtawid ay intraspecific o sa pagitan ng malapit na nauugnay na mga species, kung gayon ang pagkakaiba sa bilang ng mga chromosome ay maaaring hindi makagambala sa pagtawid, ngunit ang mga supling ay maaaring maging sterile. Maraming mga hybrid ang kilala sa pagitan ng mga species na may iba't ibang bilang ng mga chromosome, halimbawa, sa mga kabayo: mayroong lahat ng mga variant ng mga hybrid sa pagitan ng mga kabayo, zebra at asno, at ang bilang ng mga chromosome sa lahat ng mga kabayo ay naiiba at, nang naaayon, ang mga hybrid ay madalas. baog. Gayunpaman, hindi nito ibinubukod ang posibilidad na ang balanseng gametes ay maaaring mabuo ng pagkakataon.

- Ano ang hindi pangkaraniwan sa larangan ng mga chromosome ay natuklasan sa Kamakailan lamang?

- Kamakailan, nagkaroon ng maraming pagtuklas tungkol sa istruktura, paggana at ebolusyon ng mga chromosome. Gusto ko lalo na ang gawain na nagpakita na ang mga chromosome ng sex ay nabuo sa iba't ibang grupo ng mga hayop nang malaya.

- Ngunit gayon pa man, posible bang tumawid sa isang lalaking may unggoy?

- Ito ay theoretically posible upang makakuha ng tulad ng isang hybrid. Kamakailan, ang mga hybrid ng mas evolutionary na malayong mammal ay nakuha (white and black rhinoceros, alpaca at camel, at iba pa). Ang pulang lobo sa Amerika ay matagal nang itinuturing na isang hiwalay na species, ngunit kamakailan lamang ay ipinakita na isang hybrid sa pagitan ng isang lobo at isang coyote. Ang isang malaking bilang ng mga feline hybrids ay kilala.

- At isang ganap na walang katotohanan na tanong: posible bang tumawid sa isang hamster na may isang pato?

- Dito, malamang, walang gagana, dahil sa paglipas ng daan-daang milyong taon ng ebolusyon mayroong napakaraming genetic na pagkakaiba para gumana ang carrier ng ganoong pinaghalong genome.

- Posible ba na sa hinaharap ang isang tao ay magkakaroon ng mas kaunti o higit pang mga chromosome?

- Oo, ito ay lubos na posible. Posible na ang isang pares ng acrocentric chromosome ay magsasama at ang gayong mutation ay kakalat sa buong populasyon.

- Anong sikat na literatura sa agham ang irerekomenda mo sa paksa ng genetika ng tao? Paano naman ang mga sikat na pelikulang pang-agham?

− Mga aklat ng biologist na si Alexander Markov, ang tatlong-volume na aklat na “Human Genetics” nina Vogel at Motulsky (bagaman hindi ito pop-science, ngunit mayroong magandang reference data doon). Mula sa mga pelikula tungkol sa genetika ng tao, walang pumapasok sa isip ... Ngunit narito " domestic na isda» Ang Shubin ay isang mahusay na pelikula at isang libro na may parehong pangalan tungkol sa ebolusyon ng mga vertebrates.

Tinalikuran ba ni Charles Darwin sa pagtatapos ng kanyang buhay ang kanyang teorya ng ebolusyon ng tao? Nakahanap ba ng mga dinosaur ang mga sinaunang tao? Totoo ba na ang Russia ang duyan ng sangkatauhan, at sino ang Yeti - hindi ba isa sa ating mga ninuno ang nawala sa mga siglo? Bagama't ang paleoanthropology - ang agham ng ebolusyon ng tao - ay dumaranas ng mabilis na pamumulaklak, ang pinagmulan ng tao ay napapaligiran pa rin ng maraming alamat. Ang mga ito ay parehong anti-evolutionary theories at legend na nabuo ni sikat na kultura, at malapit-siyentipikong mga ideya na umiiral sa mga edukado at mahusay na nagbabasa ng mga tao. Gusto mo bang malaman kung paano ito naging "talaga"? Alexander Sokolov, Punong Patnugot portal ANTROPOGENESIS.RU, nakolekta ang isang buong koleksyon ng mga naturang mito at sinuri kung gaano katatag ang mga ito.

Sa antas ng pang-araw-araw na lohika, malinaw na "ang isang unggoy ay mas cool kaysa sa isang tao - mayroon itong dalawang buong chromosome na higit pa!". Kaya, "ang pinagmulan ng tao mula sa mga unggoy ay sa wakas ay pinabulaanan" ...

Paalalahanan natin ang ating mahal na mga mambabasa na ang mga chromosome ay ang mga bagay kung saan ang DNA ay nakabalot sa ating mga selula. Ang isang tao ay may 23 pares ng chromosome (23 nakuha namin mula kay nanay at 23 mula kay tatay. Kabuuang 46). Ang kumpletong hanay ng mga chromosome ay tinatawag na "karyotype". Ang bawat chromosome ay naglalaman ng isang napakalaking molekula ng DNA na mahigpit na nakapulupot.

Hindi ang bilang ng mga chromosome ang mahalaga, ngunit ang mga gene na naglalaman ng mga chromosome na ito. Ang parehong hanay ng mga gene ay maaaring i-pack sa iba't ibang bilang ng mga chromosome.

Halimbawa, dalawang chromosome ang kinuha at pinagsama sa isa. Ang bilang ng mga chromosome ay bumaba, ngunit ang genetic sequence na nakapaloob sa kanila ay nanatiling pareho. (Isipin na ang isang pader ay nasira sa pagitan ng dalawang magkatabing silid. Isang malaking silid ang lumabas, ngunit ang nilalaman - kasangkapan at parquet - ay pareho ...)

Ang pagsasanib ng mga kromosom ay naganap sa ating ninuno. Iyon ang dahilan kung bakit mayroon tayong dalawang mas kaunting chromosome kaysa sa mga chimpanzee, sa kabila ng katotohanan na ang mga gene ay halos pareho.

Paano natin malalaman ang lapit ng mga gene ng tao at chimpanzee?

Noong 1970s, nang natutunan ng mga biologist na ihambing ang mga genetic sequence iba't ibang uri, ito ay ginawa para sa mga tao at chimpanzee. Nagulat ang mga espesyalista: “ Ang pagkakaiba sa mga pagkakasunud-sunod ng nucleotide ng sangkap ng pagmamana - DNA - sa mga tao at chimpanzees sa kabuuan ay 1.1%,- isinulat ang sikat na Soviet primatologist na si E. P. Fridman sa aklat na "Primates". - ... Ang mga species ng palaka o squirrel sa loob ng parehong genus ay naiiba sa isa't isa ng 20-30 beses na higit pa kaysa sa mga chimpanzee at tao. Nakakagulat na kailangan kong mapilit na ipaliwanag ang pagkakaiba sa pagitan ng molecular data at kung ano ang kilala sa antas ng buong organismo.» .

At noong 1980 sa isang authoritative magazine Agham Inilathala ng koponan ng genetics ng University of Minneapolis ang The Striking Resemblance of High-Resolution G-Banded Chromosomes of Man and Chimpanzee.

Ginamit ng mga mananaliksik ang pinakabagong mga paraan ng pangkulay ng mga chromosome noong panahong iyon (lumalabas ang mga transverse stripes na may iba't ibang kapal at ningning sa mga chromosome; sa parehong oras, ang bawat chromosome ay naiiba sa sarili nitong espesyal na hanay ng mga guhit). Ito ay lumabas na sa mga tao at chimpanzee, ang striation ng mga chromosome ay halos magkapareho! Ngunit ano ang tungkol sa sobrang chromosome? At ito ay napaka-simple: kung ilalagay natin ang ika-12 at ika-13 na chromosome ng isang chimpanzee sa isang linya sa tapat ng pangalawang chromosome ng tao, na nagkokonekta sa mga ito sa mga dulo, makikita natin na magkasama silang bumubuo sa pangalawang tao.

Nang maglaon, noong 1991, tiningnan ng mga mananaliksik ang punto ng di-umano'y pagsasanib sa ikalawang kromosoma ng tao at nakita doon ang kanilang hinahanap - mga pagkakasunud-sunod ng DNA na katangian ng mga telomere - ang mga terminal na seksyon ng mga kromosom. Isa pang patunay na minsang mayroong dalawa ang kapalit ng chromosome na ito!

Ngunit paano nagaganap ang gayong pagsasanib? Ipagpalagay na ang isa sa ating mga ninuno ay may dalawang chromosome na pinagsama sa isa. Nakakuha siya ng kakaibang bilang ng mga chromosome - 47, habang ang iba sa mga hindi mutated na indibidwal ay mayroon pa ring 48! At paano dumami ang gayong mutant? Paano maaaring mag-interbreed ang mga indibidwal na may iba't ibang bilang ng mga chromosome?

Tila na ang bilang ng mga chromosome ay malinaw na nakikilala sa pagitan ng mga species at ito ay isang hindi malulutas na balakid sa hybridization. Ano ang sorpresa ng mga mananaliksik nang, sa pag-aaral ng mga karyotype ng iba't ibang mga mammal, nagsimula silang makahanap ng isang scatter sa bilang ng mga chromosome sa loob ng ilang mga species! Kaya, sa iba't ibang populasyon karaniwang shrew ang figure na ito ay maaaring maglakad mula 20 hanggang 33. At ang mga varieties ng musk shrew, tulad ng nabanggit sa artikulo ni P. M. Borodin, M. B. Rogacheva at S. I. Oda, "naiiba sa bawat isa nang higit sa isang tao mula sa isang chimpanzee: ang mga hayop na naninirahan sa timog ng Hindustan at Sri Lanka, ay may 15 pares. ng mga chromosome sa karyotype, at lahat ng iba pang mga shrews mula sa Arabia hanggang sa mga isla ng Oceania - 20 pares ... Ito ay lumabas na ang bilang ng mga chromosome ay nabawasan dahil limang pares ng mga chromosome ng isang tipikal na species ay pinagsama sa isa't isa: ika-8 sa ika-16, 9? Ako ay mula sa ika-13, atbp.

Misteryo! Hayaan mong ipaalala ko sa iyo na sa panahon ng meiosis - cell division, bilang isang resulta kung saan nabuo ang mga sex cell - ang bawat chromosome sa cell ay dapat kumonekta sa homologue na pares nito. At dito, kapag pinagsama, lumilitaw ang isang hindi magkapares na chromosome! Saan siya dapat pumunta?

Nalutas na pala ang problema! Inilalarawan ni PM Borodin ang prosesong ito, na personal niyang inirehistro sa 29 chromosome punare. Ang Punare ay mga bristly rats na katutubong sa Brazil. Ang mga indibidwal na may 29 chromosome ay nakuha sa pamamagitan ng pagtawid sa pagitan ng 30 at 28 chromosome punare na kabilang sa iba't ibang populasyon ng rodent na ito.

Sa panahon ng meiosis sa naturang mga hybrid, matagumpay na natagpuan ng mga ipinares na chromosome ang isa't isa. "At ang natitirang tatlong chromosome ay nabuo ng isang triple: sa isang banda, isang mahabang chromosome ang natanggap mula sa isang 28 chromosome na magulang, at sa kabilang banda, dalawang mas maikli na nagmula sa isang 30 chromosome na magulang. Sa kasong ito, ang bawat chromosome ay nakatayo sa lugar nito"

Ang genetika ay isang agham na nag-aaral ng mga batas ng pagmamana at pagkakaiba-iba ng lahat ng nabubuhay na nilalang. Ang agham na ito ang nagbibigay sa atin ng kaalaman tungkol sa bilang ng mga chromosome sa iba't ibang uri ng mga organismo, ang laki ng mga chromosome, ang lokasyon ng mga gene sa kanila, at kung paano namamana ang mga gene. Pinag-aaralan din ng genetika ang mga mutasyon na nangyayari sa panahon ng pagbuo ng mga bagong selula.

Chromosomal set

Ang bawat buhay na organismo (ang tanging eksepsiyon ay bakterya) ay may mga kromosom. Ang mga ito ay matatagpuan sa bawat cell ng katawan sa isang tiyak na halaga. Sa lahat ng somatic cells, ang mga chromosome ay inuulit ng dalawang beses, tatlong beses, o higit pang beses, depende sa uri ng hayop o uri ng organismo ng halaman. Sa mga cell ng mikrobyo, ang chromosome set ay haploid, iyon ay, single. Ito ay kinakailangan upang kapag ang dalawang germ cell ay nagsanib, ang tamang hanay ng mga gene para sa katawan ay maibabalik. Gayunpaman, kahit na sa haploid set ng mga chromosome, ang mga gene na responsable para sa organisasyon ng buong organismo ay puro. Ang ilan sa kanila ay maaaring hindi lumitaw sa mga supling kung ang pangalawa sex cell naglalaman ng mas malakas na mga tampok.

Ilang chromosome mayroon ang isang pusa?

Malalaman mo ang sagot sa tanong na ito sa seksyong ito. Ang bawat uri ng organismo, halaman o hayop, ay naglalaman ng isang tiyak na hanay ng mga chromosome. Ang mga chromosome ng isang species ng mga nilalang ay may tiyak na haba ng molekula ng DNA, isang tiyak na hanay ng mga gene. Ang bawat naturang istraktura ay may sariling sukat.

At ang mga aso ay ating mga alagang hayop? Ang aso ay may 78 chromosome. Alam ang numerong ito, posible bang hulaan kung ilang chromosome ang mayroon ang isang pusa? Imposibleng hulaan. Dahil walang kaugnayan sa pagitan ng bilang ng mga kromosom at ang pagiging kumplikado ng organisasyon ng hayop. Ilang chromosome mayroon ang isang pusa? Mayroong 38 sa kanila.

Mga pagkakaiba sa laki ng chromosome

Ang molekula ng DNA, na may parehong bilang ng mga gene na matatagpuan dito, ay maaaring magkaroon ng iba't ibang haba sa iba't ibang species.

Bukod dito, ang mga chromosome mismo ay may iba't ibang laki. Ang isang istraktura ng impormasyon ay maaaring maglaman ng isang mahaba o napakaikling molekula ng DNA. Gayunpaman, ang mga chromosome ay hindi masyadong maliit. Ito ay dahil sa ang katunayan na kapag ang mga istraktura ng anak na babae ay magkakaiba, ang isang tiyak na bigat ng sangkap ay kinakailangan, kung hindi, ang pagkakaiba-iba mismo ay hindi mangyayari.

Ang bilang ng mga chromosome sa iba't ibang hayop

Tulad ng nabanggit sa itaas, walang kaugnayan sa pagitan ng bilang ng mga kromosom at ang pagiging kumplikado ng organisasyon ng hayop, dahil ang mga istrukturang ito ay may ibang laki.

Gaano karaming mga chromosome ang isang pusa, ang parehong bilang ng iba pang mga pusa: isang tigre, isang jaguar, isang leopardo, isang cougar at iba pang mga kinatawan ng pamilyang ito. Maraming canids ang may 78 chromosome. So much for domestic chicken. Ang domestic horse ay may 64, at ang Przewalski's horse ay may 76.

Ang mga tao ay may 46 chromosome. Ang gorilya at chimpanzee ay may 48, habang ang matsing ay may 42.

Ang palaka ay may 26 chromosome. Sa somatic cell ng isang kalapati mayroon lamang 16 sa kanila. At sa isang hedgehog - 96. Sa isang baka - 120. Sa isang lamprey - 174.

Susunod, ipinakita namin ang data sa bilang ng mga chromosome sa mga cell ng ilang mga invertebrates. Ang langgam, tulad ng roundworm, ay mayroon lamang 2 chromosome sa bawat somatic cell. Ang isang bubuyog ay may 16 sa mga ito. Ang isang butterfly ay may 380 tulad na mga istraktura sa bawat cell, at ang mga radiolarians ay may mga 1600.

Ang data ng hayop ay nagpapakita ng iba't ibang bilang ng mga chromosome. Dapat itong idagdag na ang Drosophila, na ginagamit ng mga geneticist sa kurso ng mga genetic na eksperimento, ay may 8 chromosome sa somatic cells.

Ang bilang ng mga chromosome sa iba't ibang halaman

Mundo ng gulay ay lubhang magkakaibang sa bilang ng mga istrukturang ito. Kaya, ang mga gisantes at klouber bawat isa ay may 14 na chromosome. Sibuyas - 16. Birch - 84. Horsetail - 216, at pako mga 1200.

Mga pagkakaiba sa pagitan ng lalaki at babae

Ang mga lalaki at babae sa genetic level ay naiiba sa isang chromosome lamang. Sa mga babae, ang istraktura na ito ay mukhang letrang Ruso na "X", at sa mga lalaki ay mukhang "Y". Sa ilang species ng hayop, ang mga babae ay may "Y" chromosome, at ang mga lalaki ay may "X".

Ang mga katangiang makikita sa mga di-homologous na chromosome ay minana mula sa ama sa anak na lalaki at mula sa ina sa anak na babae. Ang impormasyon na naayos sa "Y" chromosome ay hindi mailipat sa isang batang babae, dahil ang isang tao na may ganitong istraktura ay kinakailangang lalaki.

Ang parehong naaangkop sa mga hayop: kung nakakita tayo ng isang tricolor na pusa, masasabi nating sigurado na mayroon tayong babae sa harap natin.

Dahil ang X chromosome lamang, na pag-aari ng mga babae, ang may kaukulang gene. Itong istraktura ay ang ika-19 sa haploid set, iyon ay, sa mga cell ng mikrobyo, kung saan ang bilang ng mga chromosome ay palaging dalawang beses na mas mababa kaysa sa somatic.

Ang gawain ng mga breeders

Alam ang istraktura ng kagamitan na nag-iimbak ng impormasyon tungkol sa katawan, pati na rin ang mga batas ng pamana ng mga gene at ang mga tampok ng kanilang pagpapakita, ang mga breeder ay nag-aanak ng mga bagong varieties ng halaman.

Ang ligaw na trigo ay kadalasang may diploid na hanay ng mga chromosome. Hindi masyado mga ligaw na kinatawan na may isang set ng tetraploid. Ang mga cultivated na varieties ay kadalasang naglalaman ng tetraploid at kahit hexaploid na mga hanay ng mga istruktura sa kanilang mga somatic cell. Pinapabuti nito ang ani, paglaban sa panahon, at kalidad ng butil.

Ang genetika ay isang kawili-wiling agham. Ang aparato ng apparatus na naglalaman ng impormasyon tungkol sa istraktura ng buong organismo ay katulad sa lahat ng nabubuhay na nilalang. Gayunpaman, ang bawat uri ng nilalang ay may sariling genetic na katangian. Ang isa sa mga katangian ng isang species ay ang bilang ng mga chromosome. Sa mga organismo ng parehong species, palaging mayroong isang tiyak na pare-pareho ang dami ng mga ito.