Krokotiilien ominaisuudet ja monimuotoisuus. Krokotiili Krokotiilikaavion hermojärjestelmä

Krokotiilit luokitellaan usein mielenkiintoisimpien eläinten joukkoon, ja monet eläintieteilijät ja eläinten ystävät viettävät koko elämänsä tutkien krokotiilien ominaisuuksia ja monimuotoisuutta.

Krokotiilit (Crocodilia) ovat vesiselkärankaisten luokkaan kuuluvia matelijoita. Niiden tavanomaiset elinympäristöt ovat Australiassa, Pohjois- ja Etelä-Amerikka, Aasiassa ja Afrikassa. Nykyään niitä pidetään matelijoiden joukossa tehokkaimpia. Varaa noin 23 nykyaikaiset lajit jotka ovat kolmessa perheessä: krokotiilit, alligaattorit ja gharials. Yleensä nämä eläimet elävät 60-70 vuotta, mutta on yksilöitä, jotka ovat ylittäneet 125 vuoden rajan.

Krokotiilien koot ovat hyvin erilaisia, mutta maailman suurin krokotiili, joka on myös painavin, on kammattu krokotiili (Crocodylus porosus). Sen pituus on 6,2 metriä ja paino 1200 kg. Sen elinympäristöt ovat Itä-Intian vedet, Kaakkois-Aasia ja Pohjois-Australiassa.

(Osteolaemus tetraspis) on pienin. Löytyy Länsi-Afrikan ja lännen Saharan eteläpuolella sijaitsevien trooppisten alankojen vesiltä Keski-Afrikka. Se on vain 1-2 metriä pitkä.

Metsästäjinä kaikilla krokotiileilla on hyvin hyvä visio. Aluksi heillä on kyky pitää silmänsä auki ollessaan veteen upotettuna. Tämä antaa heille mahdollisuuden väijyä veden alla saalista odotellessa. Maalla nämä matelijat ovat yhtä vaarallisia ja nopeita, saavuttaen jopa 43,5 km/h nopeuden.

Erikoista johtuen ulkomuoto yleisesti tunnettu on (Gavialis gangeticus). Suurimmat urokset ovat pituudeltaan 5-6 m ja naaraat hieman yli 4 m. Niillä on pitkä ja ohut kuono, joka on suunniteltu kalastamaan, pääravintoonsa. Gharials asuvat Intian niemimaan pohjoisosassa, elävät puhtaana makean veden joet nopealla virtauksella.

Toinen nykyaikainen laji gaviaaliperheessä gaviaalikrokotiili(Tomistoma schlegelii) on myös pitkä kuono ja suuri koko. Se elää Malesiassa ja Indonesiassa, hyvin harvoin, mutta löytyy silti Thaimaasta.

Oikean krokotiiliperheen yleisin jäsen teräväkärkinen krokotiili(Crocodylus acutus). Tarpeeksi suuri näkymä: keskipituus: 3,5 m, maksimi ‒ 6 m, paino 180-450 kg. Sillä on jäykkä runko ja pitkä, voimakas häntä. Asuu mukana itärannikko Tyyni valtameri Länsi-Meksikosta etelään Ecuadoriin ja länsirannikkoa pitkin Atlantin valtameri Guatemalasta pohjoiseen Floridan eteläreunaan.

Siamilainen krokotiili(Crocodylus siamensis) on pieni makean veden krokotiili, jolla on suhteellisen leveä, sileä kuono. Se on yksi maan uhanalaisista lajeista villi luonto, vaikka sitä kasvatetaan laajalti vankeudessa. Aikuiset ruokkivat pääasiassa kaloja, mutta voivat syödä myös sammakkoeläimiä, matelijoita ja pieniä nisäkkäitä.

Krokotiilit ovat sopeutuneimpia metsästäjiä matelijoiden ja muiden joukossa. Aluksi yhdessä leuassa on noin 24 hammasta, jotka ovat ihanteellisia saaliin tarttumiseen, mutta eivät pureskeluun. Vaurioituneita ja rikkoutuneita hampaita korvataan jatkuvasti uusilla. Kun krokotiili on saanut saaliinsa, se ei päästä sitä irti, vaan vetää sen veteen hukuttaakseen sen. Sen jälkeen se nielee uhrin pureskelematta, jos se on liian suuri, se tekee teräviä liikkeitä sivulta toiselle repiäkseen sen pienemmiksi paloiksi. Kaikki krokotiilit tunnetaan yhtenä kärsivällisimmistä metsästäjistä, koska ne voivat pysyä veden alla aivan veden pinnan alla ja piiloutua yli 8 tuntia odottamaan saalista.

Yksi Afrikan vaarallisimmista eläimistä ja kuuluisa kannibaali on niilin krokotiili(Crocodylus niloticus). Vain siellä, missä virtahepo elää, kuolee enemmän ihmisiä kuin tästä kauheasta matelijasta. Erittäin vaarallisten perheenjäsenten joukossa on myös suon krokotiili(Crocodylus palustris) ja Mississippi alligaattori(Alligator mississippiensis). Ensimmäisestä kärsii noin 100 ihmistä vuodessa ja toisesta vain 10 vuodessa, mutta lähes kaikki tapaukset päättyvät kuolemaan.

(Alligator sinensis) on vain noin 200 yksilöä, joten sillä on hyvin harvinaisia ​​lajeja. Se metsästää yöllä ja sen ruokavalio koostuu pääasiassa vedessä elävistä nilviäisistä, kuten etanoista ja simpukoista, sekä kaloista. Se ruokkii myös satunnaisia ​​vesilintuja ja pieniä nisäkkäitä.

Uroskrokotiilit kasvavat paljon suurempia ja nopeammin kuin naaraat. Lajista riippuen krokotiili voi elää keskimäärin 70 vuotta, joidenkin lajien kohdalla raja on jopa 130 vuotta.

Kansainvälisessä punaisessa kirjassa on musta kaimaani(Melanosuchus niger), jota esiintyy suurimmassa osassa Amazonin altaasta, mutta se on paljon harvinaisempi kuin muutama vuosikymmen sitten. Tämä on eniten iso saalistaja Amazon, joka kasvaa jopa 6 metrin pituiseksi. suojelun tila on myös suon krokotiili(Crocodylus palustris), Orinoco(Crocodylus intermedius), teräväkärkinen(Crocodylus acutus), kapeakärkinen afrikkalainen(Crocodylus cataphractus) ja gaviaali(Gavialis gangeticus).

Jos löydät virheen, korosta tekstinpätkä ja napsauta Ctrl+Enter.

Luurangon ominaisuudet. Sekä sukupuuttoon kuolleiden että nykyaikaisten krokotiilien luuranko erottuu useista erillisistä piirteistä.

Ensinnäkin se on massiivinen, kauttaaltaan voimakkaasti vahvistettu kallo. Samaan aikaan suuta vahvistaa toissijainen luusuulaki, joka on liikkumattomasti nivelletty kallon kanssa; edistyneissä muodoissa se on laajempi kuin nisäkkäillä. Tämä varmistaa nenäkanavien erottamisen suuontelon, mikä on erityisen tärkeää vesimuodoille, mutta tämä liittyi ensisijaisesti kallon mekaaniseen vahvistumiseen, joka kokee suuria ylikuormituksia paaston ja vahva purenta. Kuonon yläosa muodostuu umpeen kasvaneena pitkin keskiviiva kitalaki etuotsaluuilla.

Ilmeisesti samasta syystä kallon aukkojen määrä ja koko on minimoitu. Kallolle on ominaista litteä, matala katto, taka- ja takapääluiden sekä epipterygoidin katoaminen sekä etu- ja parietaaliluiden fuusioituminen keskiviivaa pitkin.

Toiseksi krokotiilien luurangolle on ominaista lähes kaikkien kallon luiden monimutkainen pneumatisaatio. Nämä ovat kaksi ilmakanavajärjestelmää. Toinen on yhdistetty keskikorvan onteloon ja kehittynyt Eustachian putkista, ja toinen - nenäkäytävien kanssa. Tämä antaa keveyttä massiiviselle kallolle ilman voiman menetystä. Tarkkaa selitystä tällaiselle pneumatointijärjestelmälle ei kuitenkaan ole vielä löydetty.

Kolmanneksi useimmilla sukupuuttoon kuolleilla ja kaikilla nykyaikaisilla krokotiileilla on 24 esisakraalista nikamaa, kaksi ristinikamaa ja 30-40 häntänikamaa. Kaikkien nikamien rungot atlasta, toista sakraalista ja ensimmäistä hännän nikamaa lukuun ottamatta ovat prosoelous, kuten liskoja ja käärmeitä, jotka kehittyivät myöhemmin.

Nykyaikaisissa krokotiileissa ensimmäisissä yhdeksässä nikamassa on kylkiluita, jotka eivät saavuta rintalastan - ne muodostavat kaulan. Kohdunkaulan kylkiluilla on atlasin ja epistrofiaan liittyvien päiden lisäksi laajasti erotetut päät, kun taas selkä (selkää kohti) on kiinnitetty poikittaiseen prosessiin ja pää on kiinnitetty parapofyysiin alaosassa. selkärangan runko.

Siten muodostuu "kaarien" järjestelmä, jonka sisällä kohdunkaulan valtimo kulkee. Vartalon kylkiluita, pääsääntöisesti kymmenen - kolmetoista paria. Takaosan rungon nikamien kylkiluut lyhenevät vähitellen ja sulautuvat poikittaiseen prosessiin.

Joten gharialilla ei ole kolmea viimeistä, eikä krokotiileilla ja alligaattoreilla ole neljää tai viittä kylkiluuta. Nykyaikaisilla krokotiileilla on rintalastan - monimutkainen rustorakenne, joka yhdistää kylkiluiden päät, korakoidien tyvet ja interclavicalin.

Neljänneksi, krokotiilien eturaajojen vyössä solisluu on kadonnut ja selkä-vatsan suunnassa kulkevat korakoidit ovat pitkänomaisia ​​ja vastaavat nykyaikaisissa lajeissa lapaluun pituutta. Nämä merkit kertovat enemmän tehokasta työtä lihaksia, jotka nostavat vartaloa ja vievät raajan takaisin.

Viidenneksi takaraajan vyölle on ominaista, että kaksi ristinikamaa ei sulaudu ristiluuhun, eivätkä häpyluut osallistu acetabulumin muodostumiseen.

Kuudenneksi krokotiilien luuston tärkeä piirre on kaksoiskupera ensimmäinen hännännikama, joka toimii pallonivelenä. Tämä varmistaa hännän suuren liikkuvuuden pääasiallisena liikuntaelimenä vedessä.

B-seitsemänneksi, krokotiilien takaraajojen luurangossa on erityisen tärkeä hyvin kehittynyt nivelmukula, joka on voimakas vipu jalan taivuttamiseen. Tämä johtuu siitä, että maalla liikkuessaan krokotiilit kävelevät laskematta kehoaan maahan, mikä on paljon lähempänä nisäkkäiden liikkumista.

Keskushermoston ominaisuudet. Kuten kaikki korkeammat selkärankaiset, krokotiilin aivot muodostuvat viidestä osasta - etuaivot, väliaivot, keskiaivot, takaaivot, pikkuaivot ja ydin. Sillä on kuitenkin ominaisuuksia, jotka erottavat sen muista matelijaryhmistä ja tuovat sen lähemmäksi lintujen ja nisäkkäiden aivoja.

Hajusipulit (etuaivojen johdannaiset) tuodaan pitkän kuonon päähän parilla hajuprosessilla. Toisin kuin useimmilla korkeammilla selkärankaisilla, krokotiileilla ei ole käpyrauhasta (hypotalamus-aivolisäkejärjestelmään liittyvä endokriininen rauhanen, joka tuottaa serotoniinia) eikä parietaalielintä. Lisäksi niiden munimisesta ei havaita jälkeä edes alkiovaiheessa. Ontto pikkuaivo on jaettu kolmeen poikittaiseen segmenttiin, joita ei löydy muilta matelijoilta ja jota voidaan pitää ensimmäisenä askeleena kohti lintujen ja nisäkkäiden taittuneita pikkuaivoja. Krokotiilien aivoista lähtee kaksitoista paria täysin erillisiä hermoja, kun taas muilla matelijoilla kymmenes ja yksitoista hermo eivät ole täysin erotettuja.

Medulla oblongata siirtyy selkäytimeen. Jälkimmäisessä on hyposentrinen selkäydinkanava, kaksi raajan vyötä vastaavaa paksuuntumista ja jatkuu kaudaalisen selkärangan alkuun.

Tuntoelimet. Krokotiilien aistielimille on myös tunnusomaista useita ominaisuuksia. Joten ensisijaisesti krokotiileilla ovat näkö- ja kuuloelimet. Jälkimmäinen on epätyypillinen useimmille matelijoille.

Ylempi silmäluomi on kehittyneempi kuin alempi; kolmas silmäluomen, joka muodostaa nittoivan kalvon, voi peittää silmän kokonaan sisäkulma silmät ulospäin. Kaikki kolme silmäluomet eivät sisällä rustokudosta, mutta kaikilla alligaattorilajeilla (A1ligatoridae), samoin kuin gharial-krokotiililla (Tomistoma schlegelii) ja tylppäkärkisellä krokotiililla (Osteolaemus tetraspis) on pieni luutumisvyöhyke yläluomessa. Alempi silmäluomen päinvastoin on liikkuva ja sisältää monia lihaskuituja.

Krokotiilin silmästä puuttuu skleroottinen rengas, joka muodostuu monissa muissa matelijoissa sarveiskalvon ympärillä ja muodostuu luulevyistä. Pupilli on pystysuorassa. Näiden eläinten yöllisen toiminnan yhteydessä verkkokalvossa vallitsevat sauvat, jotka vastaavat pimeänäöstä ja muodostavat valoa heijastavan klusterin (ns. Tapetum lucidum). Tämä johtuu myös krokotiilien silmien hehkusta pimeässä. Krokotiilien silmissä ei ole kyynelrauhasia, mutta niissä on hyvin kehittynyt Garderin rauhanen, joka avautuu useilla kanavilla kolmannen silmäluomen alla. Tämä rauhanen erittää rasvaisen salaisuuden, joka voitelee sarveiskalvoa - sen eritteet muodostavat "krokotiilikyneleitä". Krokotiilien ylä- ja alaluomessa on myös pieniä suolarauhasia.

Kaikista matelijoista krokotiileilla on kehittynein kuuloelin, joka on näön jälkeen toiseksi tärkein.

Krokotiileillä on hyvin kehittynyt, rakomainen ulkoinen kuulokäytävä, joka sulkeutuu venttiilillä krokotiilin sukeltaessa. Toisen puolen välikorva on yhdistetty toisen puolen välikorvaan ja nieluun kokonaisella lisäontelojärjestelmällä, joka avautuu täryonteloihin. Samaan aikaan ei tiedetä, mikä rooli krokotiilien kallon monimutkaisella ontelojärjestelmällä, joka on anatomisesti yhteydessä korvaan, on kuulolle. Sisäkorvassa on lintujen kaltainen simpukka, jota ei löydy muilta matelijoilta. Joten voimme sanoa, että näiden matelijoiden kuuleminen on verrattavissa lintujen ja nisäkkäiden kuulemiseen.

Hajuelimet ovat hyvin kehittyneitä useimmissa matelijoissa, ja niitä edustavat itse hajuelin, joka sijaitsee nenäontelossa, ja Jacobson-elin. Krokotiileilla hajuelinten ominaisuudet liittyvät kallon rakenteeseen, ja itse hajuaisti on tärkeydessään kolmannella sijalla näön ja kuulon jälkeen. Krokotiilien nenäkäytävät ovat pitkulaisia ​​kuonon rakenteen mukaisesti ja ne on vuorattu kolmentyyppisellä epiteelillä: keratinisoitunut epiteeli linjaa nenäontelon eteistä; sitä seuraa hengityselimien epiteelin alue, joka reunustelee choanaea, nenäkonchan vatsaosaa ja osittain sivuonteloita; Hajuepiteeli linjaa nenäontelon selkäosaa. Jacobson-elin puuttuu krokotiileista, vaikka se muodostuu alkiovaiheessa.

Krokotiilien makuelimet sijaitsevat limakalvolla, joka peittää pterygoid-luun ja nielun vatsan seinämän. Samanaikaisesti varsinaisen suun ihoalueet ovat keratinisoituneet, eikä niissä ole makunystyröitä.

Huolimatta ihon voimakkaasta keratinisoitumisesta, matelijoilla on ihon herkkyysalueita (kosketus), joita edustavat ihosuojissa sijaitsevat kosketusreseptorit - nämä ovat niin sanottuja herkkiä munuaisia. Tällaiset suojukset on usein ryhmitelty kosketuslaastareiksi. Krokotiileilla tuntoaisti on kehittynein matelijoiden keskuudessa.

Suurin osa tuntoreseptoreista sijaitsee krokotiilien kuonossa ja suussa. Näillä alueilla kussakin läpässä voi olla jopa kaksikymmentä. Siksi naaraskrokotiilit onnistuvat suunsa avulla tekemään erittäin hienovaraisia ​​​​käsittelyjä - siirtämään munat pesään, munimaan ne, murtamaan kuoren, jotta pentujen on helpompi päästä ulos, ja siirtämään pennut sitten.

Muissa kehon osissa kosketusreseptorit voivat sijaita yksi kerrallaan suojassa. Nuorilla krokotiileilla niitä on enemmän kuin aikuisilla. Joten vastasyntyneillä krokotiileilla ne ovat kaikissa kilpissä, paitsi hännän pää ja pohjat, ja suurissa vanhoissa Alligators-suvun eläimissä (Alligator) ne säilyvät vain kuonossa ja suussa. Erillinen kosketuselin on orvaskeden syvennys, jonka keskellä on kohouma, orvaskeden solujen alla syvennyksessä on hyytelömäinen subepidermaalinen sidekudos, jossa sijaitsevat hermosäikeisiin liittyvät kosketuskappaleet.

Ruoansulatusjärjestelmän ominaisuudet. . Krokotiilien ruoansulatusjärjestelmä on melko monimutkainen. Suuontelo on selvästi erotettu nielusta. Krokotiileilla nenänielun käytävät on erotettu suuontelosta sekundaarisen luisen kitalaen avulla, joka syntyy etuleuan ja yläleuan luun palatiinisten prosessien sekä itse suulake- ja pterygoid-luiden kasvusta. Tämä antaa petoeläimille mahdollisuuden erottaa hengitys- ja ruoansulatusjärjestelmät kokonaan. Krokotiili voi turvallisesti saada kalaa ja niellä sen veden alla ilman tukehtumisvaaraa. Suuontelon alaosassa on liikkuva lihaksikas kieli. Krokotiilien suu on varustettu keuhkorakkuloissa sijaitsevilla kodonttityyppisillä hampailla - ne on suunniteltu tarttumaan ja pitämään ruokaa. Hampaat vaihtuvat säännöllisesti koko elämän ajan.Hampaat istuvat yläleuan, välileuan, pterygoidin ja alaleuan luissa. Toisin kuin sammakkoeläimillä, krokotiilien avaajalla ei ole hampaita.

Sylkirauhasia ei ole. Suuontelo päättyy lihas-rustoläppään, joka erottaa suun nielusta. Nielu avautuu suoraksi ruokatorveksi, joka puolestaan ​​avautuu kaksikammioiseksi mahalaukuksi, joka on rakenteeltaan samanlainen kuin lintujen vatsa.

Vatsa on jaettu kahteen osaan: lihaksikkaaseen ja pyloriseen. Ensimmäinen on varustettu ulkoisilla lihasnyörillä, jotka on kiinnitetty jännelevyihin vatsan molemmilla puolilla.

Sisäpinta on varustettu särmäisellä radulalla (raastimella). Vatsan toinen osa on tarkoitettu jo edellisessä osiossa jauhetun ruoan sulatukseen. Siinä on laskostunut limakalvo. Epiteelin muodostavat prismaattiset solut, joiden välistä mahlarauhaset avautuvat. Kivet (gastroliitit) ja muut vieraita esineitä. Erään hypoteesin mukaan krokotiilit nielevät ne jauhaakseen paremmin ruokansa, mutta tälle ilmiölle ei ole vielä tarkkaa selitystä.

Tosiasia on, että gastroliittien koot ovat joskus kohtuuttoman suuria eivätkä salli niiden käyttöä saaliin tehokkaaseen jauhamiseen, lisäksi eläintarhoissa krokotiileilta viedään usein mahdollisuus niellä kiviä, mikä ei heikennä niiden ruoansulatusta kaikki.

Suolet on jaettu pieniin ja suuriin, paksusuoli päättyy peräsuoleen. Jälkimmäinen avautuu kloakaan, jossa myös virtsanjohtimet ja sukupuolirauhasten tiehyet avautuvat. Krokotiilien umpisuoli on alkeellista ja sijaitsee paksu- ja ohutsuolen rajalla. Suolen kokonaispituus on puolitoista - kaksi kertaa vartalon kokonaispituus (kuonon kärjestä hännän kärkeen).

Krokotiilien kaksilehtinen maksa sijaitsee kallon suunnassa palleasta. Sappirakko on suuri ja sijaitsee lähellä oikean keuhkon alemman lohkon alaosaa.

Aikuisten krokotiilien haima vaihtelee suuresti kooltaan ja muodoltaan. Topografisesti se on ensimmäisen silmukan vieressä ohutsuoli pitkänomaisen rungon muodossa.

Krokotiilien vatsaontelo on erotettu rinnasta kalvolla, jota ei havaita muilla matelijoilla. Tämä pallea eroaa kuitenkin nisäkkäiden palleasta - krokotiileilla se muodostuu sidekudoksen ja lihasten fuusiosta mahalaukun, maksan ja keuhkojen keuhkopussin välillä. Erikoisuudet verenkiertoelimistö. Ensimmäinen ja tärkein erottuva piirre Krokotiilien verenkiertojärjestelmä on nelikammioinen sydän, kun taas kaikissa muissa matelijoiden luokan edustajissa se on kolmikammioinen. Kuitenkin on aukko, joka muodostaa yhteyden kahden aorttakaaren välille, mikä johtaa hapetetun veren ja hiilihapotetun veren osittaiseen sekoittumiseen.

Tämä reikä on tärkeä fysiologinen toiminta varoventtiili pitkäaikaisen upotuksen aikana veden alla, kun ylipaine keuhkoissa aiheuttaa veren pysähtymistä keuhkovaltimossa ja korkea verenpaine keuhkolaskimossa, joka ulottuu vasempaan kammioon ja oikeaan aortaan. Samanaikaisesti hiilidioksidilla kyllästetty veri virtaa oikealta vasemmalle, kun taas normaalisti päinvastoin hapella kyllästetty veri virtaa vasemmalta oikealle.

Kolmenkymmenen celsiusasteen ruumiinlämmössä syke saavuttaa 25-35 lyöntiä minuutissa. Kun krokotiilit upotetaan veteen vaaratilanteessa, ne ensin lisäävät sykettä ja sitten hidastavat sitä, vaikka se voi pudota kahteen lyöntiin minuutissa.

Valtimojärjestelmällä on useita merkittäviä ominaisuuksia. Valtimorunko on jaettu 3 suoneen, jotka lähtevät itsenäisesti erilaisia ​​osia kammio. Kammion oikealta puolelta (joka sisältää laskimoverta) lähtee keuhkoverisuoni, joka jakautuu pian vasempaan ja oikeaan keuhkovaltimoon. Kammion vasemmalta puolelta (joka sisältää valtimoverta) lähtee oikea aorttakaari, josta puolestaan ​​kaulavaltimot ja subclavian valtimot lähtevät. Lopuksi vasen aorttakaari lähtee kammion keskiosasta, joka pyöristettyään sydämen yhdistyy oikeanpuoleiseen aorttakaareen ja muodostaa selkäaortan. Tämän valtimoiden erilaistumisen yhteydessä vain laskimoveri tulee keuhkovaltimoihin; oikeaan aorttakaareen ja siten kaulavaltimoihin ja subclavian valtimoihin - puhdasta valtimoverta. Vain vasen aortan kaari saa sekaverta, ja näin ollen myös selkä-aortan veri on sekoittunutta, mutta hapettuneen veren valtaosa on selvä. Selkäaortta ulottuu selkärangan alle, oksat lähtevät siitä sisäelimiin ja lihaksiin. Lantion alueella suuret suolivaltimot lähtevät dorsaalisesta aortasta kuljettaen verta takaraajoihin.

Laskimojärjestelmällä ei ole niin merkittäviä ominaisuuksia kuin valtimojärjestelmällä. Hännän alueelta kerääntyy veri pyrstölaskimoon, joka jakautuu kloakaan kahteen lantion suoneen. Takaraajojen laskimot menevät lantion laskimoon, minkä jälkeen ne yhdistyvät vatsan laskimoon erotettuaan 2 munuaisten portaalilaskimoa. Jälkimmäinen otettuaan sarjan suonet sisäelimet, virtaa maksaan, jossa se muodostaa portaaliverenkiertojärjestelmän.

Suonet, jotka kuljettavat verta munuaisista, muodostavat rungon alueen päälaskimosuonen - posteriorisen onttolaskimon, joka ulottuu selkärangan alle ja kaataa verta oikeaan eteiseen. Maksalaskimo virtaa myös posterioriseen onttolaskimoon kuljettaen verta maksaan, joka pääsi sinne vatsaontelolaskimon ja suolistosta tulevan laskimon kautta ja kulki maksan portaalisuonijärjestelmän läpi.

Päästä veri kerätään parillisiin kaulalaskimoihin, jotka yhdistettynä parillisiin subklavialaskimoihin muodostavat 2 (vasen ja oikea) anteriorista onttolaskimoa, jotka virtaavat oikeaan eteiseen. Keuhkolaskimot tyhjentävät verta vasempaan eteiseen.

Imukudosjärjestelmä on krokotiileilla paremmin kehittynyt kuin useimmilla matelijoilla, ja sillä on verisuonirakenne. Imusuonten verkostot sijaitsevat suoliliepeen kiinnityskohdissa, hännän tyvessä, kainaloiden alla ja pään takaosassa.

Krokotiilien veri ei pohjimmiltaan eroa muiden matelijoiden verestä. Punasoluissa on ytimiä, ja hemoglobiinipitoisuus vaihtelee 6,9 ​​- 9,0 grammaa prosenttia. Valkosoluja edustavat agranulosyytit, suuret ja pienet monosyytit sekä eosinofiiliset ja neutrofiiliset granulosyytit.

Hengityselimet. Kurkunpää sijaitsee hyoidiluun leveässä kilpimaisessa rungossa ja on yhdistetty siihen nivelsiteellä. Suora henkitorvi jakautuu kahteen keuhkoputkeen, joista kumpikin menee keuhkoihin alapuolen keskellä. Keuhkoissa on monimutkainen alveolaarinen rakenne, jossa on putkimaisia ​​lisäkammioita, jotka sopivat niihin yleinen kaava rakennukset hengityselimiä s matelijat. Alkionkehityksen aikana kiduslaitteistoa ei muodostu, ja kaasunvaihto munassa olevassa alkiossa tapahtuu allantois-suonten (primaarinen rakko) ja keltuaispussin avulla. Aikuiset krokotiilit hengittävät vain keuhkoilla, koska heillä ei ole ihohengitystä kiimaisen kannen ulkonäön vuoksi. Kaikki edellä mainitut plus korkeammat yleinen taso matelijoiden elämänprosessit aiheuttavat sen, että niillä on monimutkaisempi keuhkojen rakenne.

Ominaista hengitysteiden erilaistuminen. Kurkunpään halkeama johtaa samannimiseen kammioon, jota tukevat pariton cricoid ja parilliset arytenoidiset rustot. Kurkunpäästä tulee pitkä henkitorvi. Henkitorvi jakautuu kahteen keuhkoputkeen, jotka johtavat keuhkoihin.

Hengitysmekanismi on erilainen kuin sammakkoeläinten. Suu ei niele ilmaa, vaan se imeytyy keuhkoihin ja työntyy takaisin ulos kylkiluiden liikkeestä johtuvan rintakehän laajenemisen, laajenemisen ja supistumisen seurauksena. Tämäntyyppinen korkeammille selkärankaisille tyypillinen hengitys sekä keuhkojen monimutkaisempi rakenne tarjoavat myös täydellisemmän kaasunvaihdon.

krokotiili luuranko elinympäristö matelija

Kuva 2 Krokotiilin sisäinen rakenne

Mielenkiintoinen on hengitysteiden alkuosien rakenne. Sieraimet, jotka sijaitsevat kuonon päässä nenätuberkulan yläosassa, on varustettu venttiileillä. Nenäontelo ulottuu koko kuonoa pitkin ja siinä on suuret sivuontelot - niitä voidaan käyttää resonaattoreina. Pitkä kuono-osa ja toissijainen luinen kitalaki kuljettavat choanaen (sisäiset nenäaukot) lähes nieluun. Suuontelo on erotettu nielusta tiiviisti suljetulla venttiilillä. Tämän rakenteen ansiosta krokotiilit voivat manipuloida saalista tai esineitä suunsa avulla ja samalla hengittää paljastaen kuonon kärjen pintaan. Hengitysrytmi koostuu normaalisti kahdesta kolmeen hengityssyklistä, jota seuraa puolen minuutin - viiden minuutin tauko.

Toisin kuin linnut ja nisäkkäät, ehdoton signaali hengittämiselle ei ole veren hiilidioksidipitoisuuden nousu, vaan happipitoisuuden väheneminen. Suurin aika, jonka krokotiilit voivat viipyä veden alla ilman hengitystä, on ominaista eri tyyppejä ja tavallisesti vaihtelee 30 minuutista yhteen tuntiin.

Urogenitaalinen järjestelmä. Aikuisten matelijoiden erityselimiä edustavat lantionsilmut, jotka kehittyvät runkopumun alkeiden taakse sen kanssa yhteisestä alkeellista kudosta. Rungon munuaiset syntyvät sukuelimenä ja toimivat, kunnes eläimet kuoriutuvat munasta tai jonkin aikaa kuoriutumisen jälkeen. Lantion munuaisen kehittyessä Wolffian-kanavan takaosasta lähtee kanava, joka liittyy munuaisen eritystiehyisiin. Näin muodostuu virtsanjohdin. Vasen ja oikea virtsanjohdin tulevat kloakaan selkäpuolelta. Vatsapuolelta virtsarakko avautuu kloakaan. Krokotiileilla, käärmeillä ja joillakin liskoilla rakko on alikehittynyt. Vartalon munuaiset vähenevät lantion munuaisten muodostumisen jälkeen. Naisilla lähes koko primaarinen munuainen on pienentynyt, miehillä munuaisen etuosa säilyy (sen läpi kulkee verisuonet) ja edustaa kiveksen lisäkivestä.

Nefronien määrä munuaisissa on erittäin suuri, matelijoilla niitä on keskimäärin noin 5000. Krokotiileilla on puolivesielämän vuoksi nefroneissa hyvin kehittyneet vaskulaariset glomerulukset, jotka vastaavat veden suodattamisesta. Suodatusnopeus on paljon alhaisempi kuin sammakkoeläinten. Kilpikonnilla ja krokotiileilla se on 5-10, hilseillä (liskot ja käärmeet) - 4-5 ml / kg tunnissa (häntättömillä sammakkoeläimillä 34-35).

Typpiaineenvaihdunnan päätuote on virtsahappo, aine, joka on lähes veteen liukenematon. Tältä osin suurimman osan matelijoista virtsa on tahmeaa, sen erittyminen vaatii vähäisen määrän veden kulutusta.

Lisääntymiselimet. Sukupuolirauhaset sijaitsevat kehon ontelossa selkärangan sivuilla. Kiveksissä on lisäosa, joka, kuten jo mainittiin, on rungon munuaisen jäännös. Lisäkkeen tubulukset virtaavat Wolf-kanavaan, joka krokotiileilla (samoin kuin muillakin korkeammilla selkärankaisilla) toimii vain suojuksena. Krokotiileilla ja kilpikonnilla parituselin on pariton ja se on kloaakin seinämän kasvu.

Naarassudeilla kanava ei säily. Muller-kanava toimii munanjohtimina, joka on parillinen ohutseinäinen putki, joka aukeaa suppilon avulla ruumiinonteloon ja toisessa päässä kloakaan. Krokotiileilla, kuten kilpikonnilla, on munanjohtimen keskiosassa rauhanen, joka erittää munan proteiinikuoren. Munajohtimen alaosassa on rauhasia, jotka muodostavat pergamenttimaisen (kalkkiin kastetun) munankuoren.

Krokotiilien ulkoinen rakenne

Nahka ja sen johdannaiset. From nykyaikaiset matelijat krokotiilit ovat yksi harvoista, jotka elävät puoliksi vedessä. Tässä suhteessa heidän anatominen rakenne eroaa huomattavasti useimpien matelijoiden rakenteesta, mikä johtuu ensisijaisesti verenkierto- ja hengityselinten kehityksen voimakkuudesta sekä munuaisten rakenteesta.

Krokotiileilla orvaskesi muodostaa 12-14% kaikesta ihosta, kun taas se sisältää 82-98% pigmenttejä, jotka määräävät krokotiilien ihon värin. Suurin osa ylempi kerros epidermis - stratum corneum, joka koostuu kuolleet solut. Siinä useimmat matelijat erottavat kolme vyöhykettä: kutiikulaariset - ulkoiset, sitten - alfa-keratiini- ja betakeratiinivyöhykkeet. Kuitenkin kutiikulaarinen kerros puuttuu krokotiileista, mikä sulkee pois sulamisen mahdollisuuden, joka on ominaista useimmille matelijoille.

Heidän ihonsa uusiutuu jatkuvasti, kun se kuluu. Ainoa näennäinen krokotiileilla esiintyvä kuolinpesäke tapahtuu heti munasta kuoriutumisen jälkeen, mikä irtoaa alkion epitrikiaalikerroksen. Kaikissa muissa tapauksissa ihopalojen hilseily on merkki aineenvaihduntahäiriöstä. Krokotiilien rungossa on kiivaisia ​​kilpiä, jotka, kuten luut, ovat orvaskeden johdannaisia.

Dermis (corium) tai itse iho muodostuu kahdesta kerroksesta - sienimäisestä ja kompaktista. Krokotiileilla nämä molemmat kerrokset ovat paksuja ja niissä on suuri määrä sidekudoskuituja, jotka on järjestetty kerroksiin. Kerrosten määrä kasvaa iän myötä: esimerkiksi Mississippi-alligaattorissa (Alligator mississipiensis) alkioissa on kaksi tai kolme tällaista kerrosta, kun taas aikuisilla alligaattoreilla on kaksikymmentäneljä kerrosta. Alla on sidekudoskerros ja rasvakudos, jotka liittyvät läheisesti toisiinsa.

Krokotiilien dermiksissä on luutumisvyöhykkeitä, jotka muodostavat niin sanotut osteodermit - soikeat luulevyt, jotka ovat pitkittäissuunnassa pitkänomaisia, joskus pitkittäisellä kylkiluulla. Ne sijaitsevat kiimainen kilpi alla. Kaikilla krokotiililajeilla luunahka esiintyy eniten selässä, mutta kaimaanit (Caiman), sileäkärkiset kaimaanit (Paleosuchus), tylppäkärkiset krokotiilit (Osteolaemus), Johnstonin krokotiili (Crocodylus the Nihnstoni) ja krokotiileilla (Crocodylus niloticus) on osteodermit sivusuunnassa (sivusuunnassa). Ventraalisissa (ventraalisissa) scuteissa niitä esiintyy kaimaaneissa (Caitan), mustissa kaimaaneissa (Melanosuchus), sileäkärkisissä kaimaaneissa (Paleosuhus), tylppäkärkisissä krokotiileissa (Osteolaemus), gharial krokotiileissa (Tomistoma) sekä lajeissa. kapeakärkinen krokotiili (Crocodylus cataphractus), krokotiili Johnston (Crocodylus johnstoni) ja Niilin krokotiili (Crocodylus niloticus).

Osteodermia muodostuu krokotiilin kasvaessa, ja aikuisilla eläimillä niiden lukumäärä kasvaa, esimerkiksi aikuisilla krokotiileilla ylemmän silmäluomen viivat voivat luustua.

Osteodermit kasvavat ihosuojan reunaa kohti ja samalla paksuudeltaan. Ne ovat joko erotettu toisistaan ​​(useimmissa tapauksissa) tai vierekkäin reunoista muodostamatta saumoja, mutta saumaliitokset voivat muodostua dorsaalien pitkittäisrivien väliin. Osteodermit ovat luun rakenteeltaan samanlaisia ​​kuin spongioosi (hohkoinen luu), niissä on pystysuorat painaumat ja haarautuvat kanavat, jotka liittyvät sisäisiin onteloihin. Tämä kanavien ja onteloiden rakenne on varustettu verisuonilla, siinä on hermosoluja ja se sisältää myös sidekudosta ja pigmenttisoluja.

Osteodermit suorittavat useita tehtäviä: suojaava vahvistava, lämpöä säätelevä (johtavat lämpöä kehoon ja vähentävät sen palautumista) ja kumulatiivisia (toimivat mahdollisena mineraalivarastona)

Ihorauhaset ovat ihon johdannaisia. Laajalti yleinen väite, että matelijoiden iholla ei ole rauhasia, on melko kaukana totuudesta. Krokotiileissa erotetaan kolme rauhasten ryhmää: selkä (dorsaalinen), alaleua (mandibulaarinen) ja kloakaali. Kaikkia kolmea rauhasryhmää pidetään muunnetuina talirauhasina.

Selkärauhaset kuvattiin ensimmäisen kerran Niilin krokotiilille (Crocodylus niloticus) vuonna 1899. Ne sijaitsevat toisen selkäleikkausrivin etuulompien kulmien alla keskilinjan molemmin puolin ja löytyvät koko selän pituudesta lapaluista hännän tyveen. Nämä rauhaset ovat orvaskeden invaginaatioita (invaginaatioita), joita esiintyy alkion synnyn keskivaiheissa, ja niiden seinät on vuorattu yksikerroksisella tyvisoluepiteelillä, joka tuottaa öljy-rasva-salaisuutta. Nämä eritteet voitelevat ihoa suojien välissä antaen sille elastisuutta. Iän myötä rauhasten määrä ja koko pienenevät ja niiden toiminta heikkenee. Esimerkiksi Mississippin alligaattorilla (Alligator mississippiensis), joka on yksi metri pitkä, rauhaset ovat hyvin määriteltyjä ja kooltaan noin kolme millimetriä, kun taas suurilla aikuisilla yksilöillä niiden hyödyllinen kanava on liimattu ja käytännössä näkymätön.

Alaleukarauhasia on kaksi: ne sijaitsevat ihossa alaleuka lähellä alaleuan sisäreunaa, suunnilleen niiden keskiosassa. Rauha on voimakas neulan muotoinen epiteelin invaginaatio ja pystyy kääntymään ulospäin kuin hansikassormi. Tätä varten rauhasen aukko on varustettu sulkijalihaksella ja lihaksella, joka kulkee rauhasen tyvestä hyoidluun. Alaleuan rauhasten seinämät on vuorattu pigmentoituneella epiteelillä, joka muodostaa lukuisia papilleja ja poimuja ja erittää liman kaltaista talirasvaeritystä. Se palvelee länsimaisia ​​merkkejä ja kumppaneiden tunnistamista.

Parilliset kloakaan rauhaset sijaitsevat kloaakin sivuseinissä lähellä peräaukkoa. Rakenteeltaan, salaisuuden koostumukseltaan ja toiminnoilta ne ovat hyvin lähellä alaleukaa. Parittelukauden aikana alaleuan ja kloakaan rauhasten eritys lisääntyy.

Krokotiilien sisäinen rakenne

Luurangon ominaisuudet. Sekä sukupuuttoon kuolleiden että nykyaikaisten krokotiilien luuranko erottuu useista erillisistä piirteistä.

Ensinnäkin se on massiivinen, kauttaaltaan voimakkaasti vahvistettu kallo. Samaan aikaan suuta vahvistaa toissijainen luusuulaki, joka on liikkumattomasti nivelletty kallon kanssa; edistyneissä muodoissa se on laajempi kuin nisäkkäillä. Tämä varmistaa nenäkäytävien erottamisen suuontelosta, mikä on erityisen tärkeää vesimuodoille, mutta se liittyi ensisijaisesti kallon mekaaniseen vahvistumiseen, joka kokee suuria ylikuormituksia nopean ja voimakkaan pureman aikana. Kuonon yläosan muodostavat etuotsaluut, jotka ovat kasvaneet kitalaen keskiviivaa pitkin.

Ilmeisesti samasta syystä kallon aukkojen määrä ja koko on minimoitu. Kallolle on ominaista litteä, matala katto, taka- ja takapääluiden sekä epipterygoidin katoaminen sekä etu- ja parietaaliluiden fuusioituminen keskiviivaa pitkin.

Toiseksi krokotiilien luurangolle on ominaista lähes kaikkien kallon luiden monimutkainen pneumatisaatio. Nämä ovat kaksi ilmakanavajärjestelmää. Toinen on yhdistetty keskikorvan onteloon ja kehittynyt Eustachian putkista, ja toinen - nenäkäytävien kanssa. Tämä antaa keveyttä massiiviselle kallolle ilman voiman menetystä. Tarkkaa selitystä tällaiselle pneumatointijärjestelmälle ei kuitenkaan ole vielä löydetty.

Kolmanneksi useimmilla sukupuuttoon kuolleilla ja kaikilla nykyaikaisilla krokotiileilla on 24 esisakraalista nikamaa, kaksi ristinikamaa ja 30-40 häntänikamaa. Kaikkien nikamien rungot atlasta, toista sakraalista ja ensimmäistä hännän nikamaa lukuun ottamatta ovat prosoelous, kuten liskoja ja käärmeitä, jotka kehittyivät myöhemmin.

Nykyaikaisissa krokotiileissa ensimmäisissä yhdeksässä nikamassa on kylkiluita, jotka eivät saavuta rintalastan - ne muodostavat kaulan. Kohdunkaulan kylkiluilla on atlasin ja epistrofiaan liittyvien päiden lisäksi laajasti erotetut päät, kun taas selkä (selkää kohti) on kiinnitetty poikittaiseen prosessiin ja pää on kiinnitetty parapofyysiin alaosassa. selkärangan runko.

Siten muodostuu "kaarien" järjestelmä, jonka sisällä kohdunkaulan valtimo kulkee. Vartalon kylkiluita, pääsääntöisesti kymmenen - kolmetoista paria. Takaosan rungon nikamien kylkiluut lyhenevät vähitellen ja sulautuvat poikittaiseen prosessiin.

Joten gharialilla ei ole kolmea viimeistä, eikä krokotiileilla ja alligaattoreilla ole neljää tai viittä kylkiluuta. Nykyaikaisilla krokotiileilla on rintalastan - monimutkainen rustorakenne, joka yhdistää kylkiluiden päät, korakoidien tyvet ja interclavicalin.

Neljänneksi, krokotiilien eturaajojen vyössä solisluu on kadonnut ja selkä-vatsan suunnassa kulkevat korakoidit ovat pitkänomaisia ​​ja vastaavat nykyaikaisissa lajeissa lapaluun pituutta. Nämä merkit viittaavat lihasten tehokkaampaan toimintaan, jotka nostavat kehoa ja vievät raajan takaisin.

Viidenneksi takaraajan vyölle on ominaista, että kaksi ristinikamaa ei sulaudu ristiluuhun, eivätkä häpyluut osallistu acetabulumin muodostumiseen.

Kuudenneksi krokotiilien luuston tärkeä piirre on kaksoiskupera ensimmäinen hännännikama, joka toimii pallonivelenä. Tämä varmistaa hännän suuren liikkuvuuden pääasiallisena liikuntaelimenä vedessä.

B-seitsemänneksi, krokotiilien takaraajojen luurangossa on erityisen tärkeä hyvin kehittynyt nivelmukula, joka on voimakas vipu jalan taivuttamiseen. Tämä johtuu siitä, että maalla liikkuessaan krokotiilit kävelevät laskematta kehoaan maahan, mikä on paljon lähempänä nisäkkäiden liikkumista.

Keskushermoston ominaisuudet. Kuten kaikki korkeammat selkärankaiset, krokotiilin aivot muodostuvat viidestä osasta - etuaivot, väliaivot, keskiaivot, takaaivot, pikkuaivot ja ydin. Sillä on kuitenkin ominaisuuksia, jotka erottavat sen muista matelijaryhmistä ja tuovat sen lähemmäksi lintujen ja nisäkkäiden aivoja.

Hajusipulit (etuaivojen johdannaiset) tuodaan pitkän kuonon päähän parilla hajuprosessilla. Toisin kuin useimmilla korkeammilla selkärankaisilla, krokotiileilla ei ole käpyrauhasta (hypotalamus-aivolisäkejärjestelmään liittyvä endokriininen rauhanen, joka tuottaa serotoniinia) eikä parietaalielintä. Lisäksi niiden munimisesta ei havaita jälkeä edes alkiovaiheessa. Ontto pikkuaivo on jaettu kolmeen poikittaiseen segmenttiin, joita ei löydy muilta matelijoilta ja jota voidaan pitää ensimmäisenä askeleena kohti lintujen ja nisäkkäiden taittuneita pikkuaivoja. Krokotiilien aivoista lähtee kaksitoista paria täysin erillisiä hermoja, kun taas muilla matelijoilla kymmenes ja yksitoista hermo eivät ole täysin erotettuja.

Medulla oblongata siirtyy selkäytimeen. Jälkimmäisessä on hyposentrinen selkäydinkanava, kaksi raajan vyötä vastaavaa paksuuntumista ja jatkuu kaudaalisen selkärangan alkuun.

Tuntoelimet. Krokotiilien aistielimille on myös tunnusomaista useita ominaisuuksia. Joten ensisijaisesti krokotiileilla ovat näkö- ja kuuloelimet. Jälkimmäinen on epätyypillinen useimmille matelijoille.

Ylempi silmäluomi on kehittyneempi kuin alempi; kolmas silmäluomen, joka muodostaa nittoivan kalvon, voi sulkea silmän kokonaan silmän sisäkulmasta ulkokulmaan. Kaikki kolme silmäluomet eivät sisällä rustokudosta, mutta kaikilla alligaattorilajeilla (A1ligatoridae), samoin kuin gharial-krokotiililla (Tomistoma schlegelii) ja tylppäkärkisellä krokotiililla (Osteolaemus tetraspis) on pieni luutumisvyöhyke yläluomessa. Alempi silmäluomen päinvastoin on liikkuva ja sisältää monia lihaskuituja.

Krokotiilin silmästä puuttuu skleroottinen rengas, joka muodostuu monissa muissa matelijoissa sarveiskalvon ympärillä ja muodostuu luulevyistä. Pupilli on pystysuorassa. Näiden eläinten yöllisen toiminnan yhteydessä verkkokalvossa vallitsevat sauvat, jotka vastaavat pimeänäöstä ja muodostavat valoa heijastavan klusterin (ns. Tapetum lucidum). Tämä johtuu myös krokotiilien silmien hehkusta pimeässä. Krokotiilien silmissä ei ole kyynelrauhasia, mutta niissä on hyvin kehittynyt Garderin rauhanen, joka avautuu useilla kanavilla kolmannen silmäluomen alla. Tämä rauhanen erittää rasvaisen salaisuuden, joka voitelee sarveiskalvoa - sen eritteet muodostavat "krokotiilikyneleitä". Krokotiilien ylä- ja alaluomessa on myös pieniä suolarauhasia.

Kaikista matelijoista krokotiileilla on kehittynein kuuloelin, joka on näön jälkeen toiseksi tärkein.

Krokotiileillä on hyvin kehittynyt, rakomainen ulkoinen kuulokäytävä, joka sulkeutuu venttiilillä krokotiilin sukeltaessa. Toisen puolen välikorva on yhdistetty toisen puolen välikorvaan ja nieluun kokonaisella lisäontelojärjestelmällä, joka avautuu täryonteloihin. Samaan aikaan ei tiedetä, mikä rooli krokotiilien kallon monimutkaisella ontelojärjestelmällä, joka on anatomisesti yhteydessä korvaan, on kuulolle. Sisäkorvassa on lintujen kaltainen simpukka, jota ei löydy muilta matelijoilta. Joten voimme sanoa, että näiden matelijoiden kuuleminen on verrattavissa lintujen ja nisäkkäiden kuulemiseen.

Hajuelimet ovat hyvin kehittyneitä useimmissa matelijoissa, ja niitä edustavat itse hajuelin, joka sijaitsee nenäontelossa, ja Jacobson-elin. Krokotiileilla hajuelinten ominaisuudet liittyvät kallon rakenteeseen, ja itse hajuaisti on tärkeydessään kolmannella sijalla näön ja kuulon jälkeen. Krokotiilien nenäkäytävät ovat pitkulaisia ​​kuonon rakenteen mukaisesti ja ne on vuorattu kolmentyyppisellä epiteelillä: keratinisoitunut epiteeli linjaa nenäontelon eteistä; sitä seuraa hengityselimien epiteelin alue, joka reunustelee choanaea, nenäkonchan vatsaosaa ja osittain sivuonteloita; Hajuepiteeli linjaa nenäontelon selkäosaa. Jacobson-elin puuttuu krokotiileista, vaikka se muodostuu alkiovaiheessa.

Krokotiilien makuelimet sijaitsevat limakalvolla, joka peittää pterygoid-luun ja nielun vatsan seinämän. Samanaikaisesti varsinaisen suun ihoalueet ovat keratinisoituneet, eikä niissä ole makunystyröitä.

Huolimatta ihon voimakkaasta keratinisoitumisesta, matelijoilla on ihon herkkyysalueita (kosketus), joita edustavat ihosuojissa sijaitsevat kosketusreseptorit - nämä ovat niin sanottuja herkkiä munuaisia. Tällaiset suojukset on usein ryhmitelty kosketuslaastareiksi. Krokotiileilla tuntoaisti on kehittynein matelijoiden keskuudessa.

Suurin osa tuntoreseptoreista sijaitsee krokotiilien kuonossa ja suussa. Näillä alueilla kussakin läpässä voi olla jopa kaksikymmentä. Siksi naaraskrokotiilit onnistuvat suunsa avulla tekemään erittäin hienovaraisia ​​​​käsittelyjä - siirtämään munat pesään, munimaan ne, murtamaan kuoren, jotta pentujen on helpompi päästä ulos, ja siirtämään pennut sitten.

Muissa kehon osissa kosketusreseptorit voivat sijaita yksi kerrallaan suojassa. Nuorilla krokotiileilla niitä on enemmän kuin aikuisilla. Joten vastasyntyneillä krokotiileilla ne ovat kaikissa kilpissä, paitsi hännän pää ja pohjat, ja suurissa vanhoissa Alligators-suvun eläimissä (Alligator) ne säilyvät vain kuonossa ja suussa. Erillinen kosketuselin on orvaskeden syvennys, jonka keskellä on kohouma, orvaskeden solujen alla syvennyksessä on hyytelömäinen subepidermaalinen sidekudos, jossa sijaitsevat hermosäikeisiin liittyvät kosketuskappaleet.

Ruoansulatusjärjestelmän ominaisuudet. . Krokotiilien ruoansulatusjärjestelmä on melko monimutkainen. Suuontelo on selvästi erotettu nielusta. Krokotiileilla nenänielun käytävät on erotettu suuontelosta sekundaarisen luisen kitalaen avulla, joka syntyy etuleuan ja yläleuan luun palatiinisten prosessien sekä itse suulake- ja pterygoid-luiden kasvusta. Tämä antaa petoeläimille mahdollisuuden erottaa hengitys- ja ruoansulatusjärjestelmät kokonaan. Krokotiili voi turvallisesti saada kalaa ja niellä sen veden alla ilman tukehtumisvaaraa. Suuontelon alaosassa on liikkuva lihaksikas kieli. Krokotiilien suu on varustettu keuhkorakkuloissa sijaitsevilla kodonttityyppisillä hampailla - ne on suunniteltu tarttumaan ja pitämään ruokaa. Hampaat vaihdetaan säännöllisesti koko elämän ajan. Hampaat istuvat yläleuan, intermaxillary, pterygoid ja alaleuan luissa. Toisin kuin sammakkoeläimillä, krokotiilien avaajalla ei ole hampaita.

Sylkirauhasia ei ole. Suuontelo päättyy lihas-rustoläppään, joka erottaa suun nielusta. Nielu avautuu suoraksi ruokatorveksi, joka puolestaan ​​avautuu kaksikammioiseksi mahalaukuksi, joka on rakenteeltaan samanlainen kuin lintujen vatsa.

Vatsa on jaettu kahteen osaan: lihaksikkaaseen ja pyloriseen. Ensimmäinen on varustettu ulkoisilla lihasnyörillä, jotka on kiinnitetty jännelevyihin vatsan molemmilla puolilla.

Sisäpinta on varustettu särmäisellä radulalla (raastimella). Vatsan toinen osa on tarkoitettu jo edellisessä osiossa jauhetun ruoan sulatukseen. Siinä on laskostunut limakalvo. Epiteelin muodostavat prismaattiset solut, joiden välistä mahlarauhaset avautuvat. Kiviä (gastroliitteja) ja muita vieraita esineitä löytyy usein krokotiilien mahasta. Erään hypoteesin mukaan krokotiilit nielevät ne jauhaakseen paremmin ruokansa, mutta tälle ilmiölle ei ole vielä tarkkaa selitystä.

Tosiasia on, että gastroliittien koot ovat joskus kohtuuttoman suuria eivätkä salli niiden käyttöä saaliin tehokkaaseen jauhamiseen, lisäksi eläintarhoissa krokotiileilta viedään usein mahdollisuus niellä kiviä, mikä ei heikennä niiden ruoansulatusta kaikki.

Suolet on jaettu pieniin ja suuriin, paksusuoli päättyy peräsuoleen. Jälkimmäinen avautuu kloakaan, jossa myös virtsanjohtimet ja sukupuolirauhasten tiehyet avautuvat. Krokotiilien umpisuoli on alkeellista ja sijaitsee paksu- ja ohutsuolen rajalla. Suolen kokonaispituus on puolitoista - kaksi kertaa vartalon kokonaispituus (kuonon kärjestä hännän kärkeen).

Krokotiilien kaksilehtinen maksa sijaitsee kallon suunnassa palleasta. Sappirakko on suuri ja sijaitsee lähellä oikean keuhkon alemman lohkon alaosaa.

Aikuisten krokotiilien haima vaihtelee suuresti kooltaan ja muodoltaan. Topografisesti se on ohutsuolen ensimmäisen silmukan vieressä pitkänomaisen rungon muodossa.

Krokotiilien vatsaontelo on erotettu rinnasta kalvolla, jota ei havaita muilla matelijoilla. Tämä pallea eroaa kuitenkin nisäkkäiden palleasta - krokotiileilla se muodostuu sidekudoksen ja lihasten fuusiosta mahalaukun, maksan ja keuhkojen keuhkopussin välillä. Verenkiertojärjestelmän ominaisuudet. Krokotiilien verenkiertojärjestelmän ensimmäinen ja tärkein erottuva piirre on nelikammioinen sydän, kun taas kaikissa muissa matelijaluokan edustajissa se on kolmikammioinen. Kuitenkin on aukko, joka muodostaa yhteyden kahden aorttakaaren välille, mikä johtaa hapetetun veren ja hiilihapotetun veren osittaiseen sekoittumiseen.

Tällä aukolla on tärkeä fysiologinen tehtävä varoventtiilinä pitkäaikaisen upotuksen aikana, kun ylipaine keuhkoissa aiheuttaa veren tukkeutumista keuhkovaltimoon ja lisää painetta keuhkolaskimossa, joka ulottuu vasempaan kammioon ja oikeaan aorttaan. Samanaikaisesti hiilidioksidilla kyllästetty veri virtaa oikealta vasemmalle, kun taas normaalisti päinvastoin hapella kyllästetty veri virtaa vasemmalta oikealle.

Kolmenkymmenen celsiusasteen ruumiinlämmössä syke saavuttaa 25-35 lyöntiä minuutissa. Kun krokotiilit upotetaan veteen vaaratilanteessa, ne ensin lisäävät sykettä ja sitten hidastavat sitä, vaikka se voi pudota kahteen lyöntiin minuutissa.

Valtimojärjestelmällä on useita merkittäviä ominaisuuksia. Valtimorunko on jaettu 3 suoniin, jotka lähtevät itsenäisesti kammion eri osista. Kammion oikealta puolelta (joka sisältää laskimoverta) lähtee keuhkoverisuoni, joka jakautuu pian vasempaan ja oikeaan keuhkovaltimoon. Kammion vasemmalta puolelta (joka sisältää valtimoverta) lähtee oikea aorttakaari, josta puolestaan ​​kaulavaltimot ja subclavian valtimot lähtevät. Lopuksi vasen aorttakaari lähtee kammion keskiosasta, joka pyöristettyään sydämen yhdistyy oikeanpuoleiseen aorttakaareen ja muodostaa selkäaortan. Tämän valtimoiden erilaistumisen yhteydessä vain laskimoveri tulee keuhkovaltimoihin; oikeaan aorttakaareen ja siten kaulavaltimoihin ja subclavian valtimoihin - puhdasta valtimoverta. Vain vasen aortan kaari saa sekaverta, ja näin ollen myös selkä-aortan veri on sekoittunutta, mutta hapettuneen veren valtaosa on selvä. Selkäaortta ulottuu selkärangan alle, oksat lähtevät siitä sisäelimiin ja lihaksiin. Lantion alueella suuret suolivaltimot lähtevät dorsaalisesta aortasta kuljettaen verta takaraajoihin.

Laskimojärjestelmällä ei ole niin merkittäviä ominaisuuksia kuin valtimojärjestelmällä. Hännän alueelta kerääntyy veri pyrstölaskimoon, joka jakautuu kloakaan kahteen lantion suoneen. Takaraajojen laskimot menevät lantion laskimoon, minkä jälkeen ne yhdistyvät vatsan laskimoon erotettuaan 2 munuaisten portaalilaskimoa. Jälkimmäinen, saatuaan useita laskimoita sisäelimistä, virtaa maksaan, jossa se muodostaa portaalin verenkiertojärjestelmän.

Suonet, jotka kuljettavat verta munuaisista, muodostavat rungon alueen päälaskimosuonen - posteriorisen onttolaskimon, joka ulottuu selkärangan alle ja kaataa verta oikeaan eteiseen. Maksalaskimo virtaa myös posterioriseen onttolaskimoon kuljettaen verta maksaan, joka pääsi sinne vatsaontelolaskimon ja suolistosta tulevan laskimon kautta ja kulki maksan portaalisuonijärjestelmän läpi.

Päästä veri kerätään parillisiin kaulalaskimoihin, jotka yhdistettynä parillisiin subklavialaskimoihin muodostavat 2 (vasen ja oikea) anteriorista onttolaskimoa, jotka virtaavat oikeaan eteiseen. Keuhkolaskimot tyhjentävät verta vasempaan eteiseen.

Imukudosjärjestelmä on krokotiileilla paremmin kehittynyt kuin useimmilla matelijoilla, ja sillä on verisuonirakenne. Imusuonten verkostot sijaitsevat suoliliepeen kiinnityskohdissa, hännän tyvessä, kainaloiden alla ja pään takaosassa.

Krokotiilien veri ei pohjimmiltaan eroa muiden matelijoiden verestä. Punasoluissa on ytimiä, ja hemoglobiinipitoisuus vaihtelee 6,9 ​​- 9,0 grammaa prosenttia. Valkosoluja edustavat agranulosyytit, suuret ja pienet monosyytit sekä eosinofiiliset ja neutrofiiliset granulosyytit.

Hengityselimet. Kurkunpää sijaitsee hyoidiluun leveässä kilpimaisessa rungossa ja on yhdistetty siihen nivelsiteellä. Suora henkitorvi jakautuu kahteen keuhkoputkeen, joista kumpikin menee keuhkoihin alapuolen keskellä. Keuhkoissa on monimutkainen alveolaarinen rakenne, jossa on putkimaiset lisäkammiot, mikä sopii matelijoiden hengitysjärjestelmän yleiseen rakenteeseen. Alkionkehityksen aikana kiduslaitteistoa ei muodostu, ja kaasunvaihto munassa olevassa alkiossa tapahtuu allantois-suonten (primaarinen rakko) ja keltuaispussin avulla. Aikuiset krokotiilit hengittävät vain keuhkoilla, koska heillä ei ole ihohengitystä kiimaisen kannen ulkonäön vuoksi. Kaikki edellä mainitut asiat sekä korkeampi yleinen elämänprosessien taso matelijoissa aiheuttavat niille monimutkaisemman keuhkojen rakenteen.

Ominaista hengitysteiden erilaistuminen. Kurkunpään halkeama johtaa samannimiseen kammioon, jota tukevat pariton cricoid ja parilliset arytenoidiset rustot. Kurkunpäästä tulee pitkä henkitorvi. Henkitorvi jakautuu kahteen keuhkoputkeen, jotka johtavat keuhkoihin.

Hengitysmekanismi on erilainen kuin sammakkoeläinten. Suu ei niele ilmaa, vaan se imeytyy keuhkoihin ja työntyy takaisin ulos kylkiluiden liikkeestä johtuvan rintakehän laajenemisen, laajenemisen ja supistumisen seurauksena. Tämäntyyppinen korkeammille selkärankaisille tyypillinen hengitys sekä keuhkojen monimutkaisempi rakenne tarjoavat myös täydellisemmän kaasunvaihdon.

Mielenkiintoinen on hengitysteiden alkuosien rakenne. Sieraimet, jotka sijaitsevat kuonon päässä nenätuberkulan yläosassa, on varustettu venttiileillä. Nenäontelo ulottuu koko kuonoa pitkin ja siinä on suuret sivuontelot - niitä voidaan käyttää resonaattoreina. Pitkä kuono-osa ja toissijainen luinen kitalaki kuljettavat choanaen (sisäiset nenäaukot) lähes nieluun. Suuontelo on erotettu nielusta tiiviisti suljetulla venttiilillä. Tämän rakenteen ansiosta krokotiilit voivat manipuloida saalista tai esineitä suunsa avulla ja samalla hengittää paljastaen kuonon kärjen pintaan. Hengitysrytmi koostuu normaalisti kahdesta kolmeen hengityssyklistä, jota seuraa puolen minuutin - viiden minuutin tauko.

Toisin kuin linnut ja nisäkkäät, ehdoton signaali hengittämiselle ei ole veren hiilidioksidipitoisuuden nousu, vaan happipitoisuuden väheneminen. Maksimiaika, jonka krokotiilit viipyvät veden alla hengittämättä, on eri lajikohtaisia ​​ja vaihtelee normaalisti 30 minuutista yhteen tuntiin.

Urogenitaalinen järjestelmä. Aikuisten matelijoiden erityselimiä edustavat lantionsilmut, jotka kehittyvät runkopumun alkeiden taakse sen kanssa yhteisestä alkeellista kudosta. Rungon munuaiset syntyvät sukuelimenä ja toimivat, kunnes eläimet kuoriutuvat munasta tai jonkin aikaa kuoriutumisen jälkeen. Lantion munuaisen kehittyessä Wolffian-kanavan takaosasta lähtee kanava, joka liittyy munuaisen eritystiehyisiin. Näin muodostuu virtsanjohdin. Vasen ja oikea virtsanjohdin tulevat kloakaan selkäpuolelta. Vatsapuolelta virtsarakko avautuu kloakaan. Krokotiileilla, käärmeillä ja joillakin liskoilla rakko on alikehittynyt. Vartalon munuaiset vähenevät lantion munuaisten muodostumisen jälkeen. Naisilla lähes koko primaarinen munuainen on pienentynyt, miehillä munuaisen etuosa säilyy (sen läpi kulkee verisuonet) ja edustaa kiveksen lisäkivestä.

Nefronien määrä munuaisissa on erittäin suuri, matelijoilla niitä on keskimäärin noin 5000. Krokotiileilla on puolivesielämän vuoksi nefroneissa hyvin kehittyneet vaskulaariset glomerulukset, jotka vastaavat veden suodattamisesta. Suodatusnopeus on paljon alhaisempi kuin sammakkoeläinten. Kilpikonnilla ja krokotiileilla se on 5–10, hilseillä (liskot ja käärmeet) 4–5 ml/kg tunnissa (häntättömillä sammakkoeläimillä 34–35).

Typpiaineenvaihdunnan päätuote on virtsahappo, aine, joka on lähes veteen liukenematon. Tältä osin suurimman osan matelijoista virtsa on tahmeaa, sen erittyminen vaatii vähäisen määrän veden kulutusta.

Lisääntymiselimet. Sukupuolirauhaset sijaitsevat kehon ontelossa selkärangan sivuilla. Kiveksissä on lisäosa, joka, kuten jo mainittiin, on rungon munuaisen jäännös. Lisäkkeen tubulukset virtaavat Wolf-kanavaan, joka krokotiileilla (samoin kuin muillakin korkeammilla selkärankaisilla) toimii vain suojuksena. Krokotiileilla ja kilpikonnilla parituselin on pariton ja se on kloaakin seinämän kasvu.

Naarassudeilla kanava ei säily. Muller-kanava toimii munanjohtimina, joka on parillinen ohutseinäinen putki, joka aukeaa suppilon avulla ruumiinonteloon ja toisessa päässä kloakaan. Krokotiileilla, kuten kilpikonnilla, on munanjohtimen keskiosassa rauhanen, joka erittää munan proteiinikuoren. Munajohtimen alaosassa on rauhasia, jotka muodostavat pergamenttimaisen (kalkkiin kastetun) munankuoren.

Krokotiileilla on erityinen asema nykyaikaisten matelijoiden joukossa, koska ne ovat sukupuuttoon kuolleiden dinosaurusten läheisempiä sukulaisia, joista he selvisivät lähes 60 miljoonaa vuotta, ja nykyaikaiset linnut kuin muut aikamme matelijat. Useat krokotiilien organisaation piirteet ja ennen kaikkea hermoston, verenkierto- ja hengitysjärjestelmän täydellisyys antavat meille mahdollisuuden pitää niitä kaikkein organisoituneimpina kaikista elävistä matelijoista. Krokotiilien evoluutio, alkaen tämän ryhmän ilmestymisestä noin 150 miljoonaa vuotta sitten, suuntautui yhä enemmän sopeutumiseen vesielämään ja saalistamiseen. Se, että krokotiilit ovat säilyneet aikamme, selitetään usein niiden elämällä trooppisten ja subtrooppisen vyöhykkeen erilaisissa makeissa vesistöissä, eli paikoissa, joiden olosuhteet ovat muuttuneet vain vähän krokotiilien ilmestymisen jälkeen.

Krokotiilin yleinen kehon muoto on liskomainen. Niille on tunnusomaista pitkä, sivuttain puristettu, korkea häntä, takaraajojen sormien väliset kalvot, pitkä kuono-osa ja selkä-vatsan suunnassa litistynyt pää. Eturaajoissa on viisi sormea, takaraajoissa neljä (pikkusormi ei ole). Kuonon etupäässä sijaitsevat sieraimet ja silmät ovat kohotettuina ja sijaitsevat pään yläpuolella, jolloin krokotiilit voivat pysyä vedessä lähellä sen pintaa paljastaen vain silmänsä ja sieraimet ilmalle. Ulkoiset kuuloaukot suljetaan liikkuvilla venttiileillä, jotka suojaavat tärykalvoa mekaanisilta vaurioilta, kun ne upotetaan veteen.

Krokotiilien runko, häntä ja raajat on peitetty suurilla oikea muoto kiimainen kilvet sijaitsevat selässä ja vatsassa säännöllisissä riveissä. Selkäsuojissa on pitkittäiset harjanteet. Ihon sisäkerrokseen (corium), selän ulkokerroksen sarveissuolien alle ja joissakin lajeissa vatsalle kehittyvät luulevyt (osteodermit), jotka ovat tiukasti yhteydessä sarveiskalvoihin muodostaen kuoren, joka suojaa. krokotiilin runko; päässä, osteodermit sulautuvat kallon luihin.

Ihon syvässä kerroksessa pään alapinnalla, alaleuan oksien sisällä sekä kloaakan sivuilla on parilliset suuret rauhaset, jotka erittävät ruskehtavan salaisuuden, jossa on voimakas myskihaju. . Myskirauhasten eritys on erityisen intensiivistä pesimäkaudella, ja luultavasti auttaa eri sukupuolta olevia eläimiä löytämään toisensa.

Pääkallo krokotiileilla on kaksi temporaalista kaaria (diapsidi): ylempi, jonka muodostavat postorbitaaliset ja levymäiset luut, ja alempi, joka koostuu zygomaattisista ja neliömäisistä luista. Nämä ohimokaaret rajoittavat vastaavasti ylempiä ja lateraalisia temporaalisia kuoppia, joiden reunoja pitkin purelulihakset alkavat. Kuolleista sukupuuttoon kuolleilla dinosauruksilla, siivellisillä liskoilla, nykyaikaisilla kaloilla (tuatara) oli samanlainen kallorakenne, ja lintujen, liskojen ja käärmeiden kallo on peräisin tämän tyyppisestä kallosta.

Krokotiilien kallolle on ominaista toissijaisen kitalaen kehittyminen - ylimääräinen luun "silta" ensisijaisen kitalaen alla, joka erottaa nenänielun käytävän suuontelosta. Nykyaikaisten krokotiilien toissijainen kitalaki muodostuu fuusioimalla etuleuan, yläleuan, palatiinin ja pterygoid-luiden suulakeprosessejen keskiviivaa pitkin. Toissijaiset sisäiset sieraimet - choans - sijaitsevat kaukana ulkoisten sieraimien takana kallon takaraivoalueen alla. Toissijaisella kitalaella on suuri toiminnallinen merkitys ilmaa hengittävälle vesipetoeläimelle, jolloin se voi pitää suunsa auki veden alla ja samalla jatkaa hengittämistä veden yläpuolella olevien sieraimien kautta. Samanaikaisesti nielun sisäänkäynti suljetaan choanaen edessä palatinisella verholla, joka on tiukasti painettuna kielen takareunan kaarevaa harjannetta vasten, jossa hyoidilaitteen etureuna sijaitsee. Krokotiilien pitkänomaiset leuat voidaan verrata pinseteihin, mikä helpottaa pienen ja liikkuvan saaliin tarttumista. Gharialilla, kapeakärkisellä krokotiileilla ja muilla kaloja ruokkivilla lajeilla on pisimmät leuat.

Krokotiilien kallon neliömäiset ja nivelluut ovat tunkeutuneita välikorvan ontelon ilmaa sisältävistä kasvaimista. Suurin osa kallon takaluista sisältää onteloita, jotka ovat hyvin umpeen kasvaneita ja monimutkaisesti haarautuneita Eustachian putkia. Ehkä tämä koko välikorvaan ja nieluun liittyvä käytävien ja onteloiden järjestelmä tasaa paineen välikorvassa, kun se upotetaan veteen.

Hampaat yksinkertaisen kartiomaisen muodon krokotiileissa ne istuvat etuleuan, yläleuan ja hammasluiden päällä. Ne on vahvistettu erillisissä soluissa (thecodont), mikä sallii krokotiileilla olla valtavat "hampaat", jopa 5 cm pitkiä. Hampaiden tyvet ovat sisältä ontot, näihin onteloihin kehittyy uusia korvaavia hampaita. Hampaiden vaihtuminen krokotiilin elämän aikana on moninkertaista. Suurimmat hampaat sijaitsevat leukojen särmätyn sivureunan kuperoiden kaareiden yläosissa, ja ylä- ja alaleuan hampaat ovat niin kohdakkain, että yläleuan pienimmät hampaat putoavat alaleuan suurimpia hampaita vasten. , ja päinvastoin. Näin krokotiili pystyy pitämään kiinni leukojen tarttumasta saaliista.

selkäranka krokotiili koostuu 9 kaulanikamasta, 15-16 rungosta, 2 ristinikamasta ja noin 40 hännännikamasta. Selkärangat ovat etupuolelta koveria ja takapuolelta kuperia. Rungon 2-5 takanikamassa ei ole kylkiluita ja niitä pidetään joskus lannerangana. 6-8 vartalon kylkiluuta niveltyy rintalastan kanssa - soikea rustolevy, joka on haarautunut takaa. Krokotiilien vatsaa suojaa 7-8 paria vatsan kylkiluita, jotka eivät ole yhteydessä selkärangaan ja sijaitsevat rintalastan ja lantion välissä.

Krokotiileilla ei ole solisluita ja olkavyö koostuu lapaluusta, coracoidista ja joka yhdistää vasemman ja oikea puolisko väliluun vyö (yhdessä rustoisen rintalastan kanssa).

SISÄÄN lantiovyö häpyluu ei mene acetabulumiin ja sen tilalla on istuinluun anteriorinen prosessi. Eturaajan luurangossa käden kahden proksimaalisen luun venymä, jotka muodostavat raajan lisäosan, on huomattava.

Krokotiilien aivoissa pikkuaivot ovat erittäin kehittyneitä, mikä osoittaa liikkeiden korkeaa koordinaatiota. Aistielimet ovat erittäin täydellisiä. Silmän verkkokalvo koostuu pääasiassa sauvoista, pupilli on pystysuoran raon muodossa, joka voi laajentua suuresti. Sisäkorvassa on hyvin kehittynyt simpukka.

SISÄÄN suuontelon ei sylkirauhasia.

Vatsa siinä on paksut lihaksikkaat seinät, ja melkein aina aikuisissa krokotiileissa on enemmän tai vähemmän merkittävä määrä kiviä. Niilin krokotiilien mahassa olevien kivien paino saavuttaa 5 kg (1% ruumiinpainosta). Näiden kivien rooli ei ole täysin selvä; ehdottavat, että ne lisäävät krokotiilin ominaispainoa tai. joka todennäköisemmin siirtää eläimen painopistettä eteenpäin ja alaspäin, mikä lisää vakautta uidessa.

Verenkiertoelimistö krokotiili on täydellisin matelijoiden joukossa, sille on ominaista sydämen vasemman ja oikean kammion täydellinen erottaminen. Mutta samaan aikaan molemmat aorttakaaret säilyvät krokotiileissa. Oikea aorttakaari siirtyy selkäaortaan, joka kuljettaa valtimoverta päähän, kehon lihaksiin ja kaikkiin elimiin, jotka tarvitsevat erityisen happirikasta verta. Vasen aortan kaari siirtyy keliakiavaltimoon, joka toimittaa verta suolistoon. Kahden aortan kaaren leikkauskohdassa on niiden välissä anastomoosi (panizzi foramen), jonka kautta kaarien verenpaineeron vuoksi valtimoveri virtaa oikeasta kaaresta vasemmalle. Kun krokotiili hengittää ilmakehän ilmaa, laskimoveri oikeasta kammiosta tulee ilmeisesti vain keuhkovaltimoon. Sukeltaessa keuhkoympyrän verisuonissa oleva krokotiili lisää vastustuskykyä veren virtaukselle, minkä seurauksena laskimoveri oikeasta kammiosta alkaa virrata vasempaan aorttakaareen.

Keuhkot Krokotiileilla on monimutkainen rakenne ja ne pystyvät vastaanottamaan suuren ilmamäärän.

Virtsarakko ei, mikä mahdollisesti liittyy elämään vedessä. Kloakassa on pitkittäinen halkio, jonka takana miehillä on pariton sukupuolielin, joka on varustettu syvällä pitkittäisuralla.

Nykyaikaiset krokotiilit elävät useissa makeissa vesistöissä. Suhteellisen harvat lajit sietävät murtovettä ja niitä tavataan jokien suistoissa (afrikkalainen kapeanukkakrokotiili, niilinkrokotiili, amerikkalainen teräskotiili). Vain kammakrokotiili ui kauas avomereen ja on havaittu 600 km:n etäisyydellä lähimmästä rannasta.

Suurimman osan päivästä krokotiilit viettävät vedessä. Ne tulevat ulos rannikon matalille aamulla ja myöhään iltapäivällä - lämmittelemään itseään auringossa. Suotuisin ruumiinlämpö elämälle Mississippi-alligaattoreissa on 32-35 °; tappava tämän tyyppiselle yli 38 °:n lämpötilalle. Alempi aktiivisuuskynnys on noin 20°. Maalla krokotiilit makaavat usein suunsa auki, mikä ilmeisesti liittyy lämmönsäätelyyn: jonkin verran lämmönsiirtoa tapahtuu, kun vesi haihtuu suuontelon limakalvoilta.

Krokotiilit metsästävät yöllä. Kaikkien krokotiilien ruokavalion olennainen osa on kala, mutta krokotiilit syövät kaiken, mitä ne voivat käsitellä. Siksi rehusarja muuttuu iän myötä: erilaiset selkärangattomat toimivat nuorten ravinnoksi - hyönteiset, äyriäiset, nilviäiset, madot; Suuremmat eläimet saalistavat kaloja, sammakkoeläimiä, matelijoita ja vesilintuja. Aikuiset krokotiilit selviävät suuret nisäkkäät. On tunnettu tapaus, jossa Niilin krokotiilin mahasta löydettiin sarvikuonon jäänteitä. Monissa krokotiililajeissa havaitaan kannibalismia - se syö suurempia yksilöitä pienempiä yksilöitä. Usein krokotiilit syövät raatoa; Jotkut lajit piilottavat uhrin syömättömät jäännökset ulkorannan alle ja syövät ne myöhemmin puolihajoneena.

Krokotiilit liikkuvat vedessä hännän avulla. Maalla krokotiilit ovat hitaita ja kömpelöitä, mutta joskus ne tekevät merkittäviä siirtymiä siirtyen useiden kilometrien päähän vesistöistä. Nopeasti liikkuessaan krokotiilit laittavat jalkansa rungon alle (yleensä ne ovat kaukana toisistaan), joka kohoaa korkealle maanpinnan yläpuolelle. Nuoret Niilin krokotiilit voivat juosta laukkaa noin 12 km tunnissa.

Krokotiilit munivat kanan tai hanhen kokoisia munia, jotka on peitetty kalkkipitoisilla kuorilla. Munien määrä kytkimessä vaihtelee eri lajeissa 10-100. Jotkut lajit hautaavat munansa hiekkaan, kun taas toiset munivat ne naaraan mätänevästä kasvillisuudesta tekemiin pesiin. Naaras pysyy kytkimen lähellä ja suojaa sitä vihollisilta. Nuoret krokotiilit ovat vielä munien sisällä, kuoriutuessaan niistä kuuluu kaatuvia ääniä, minkä jälkeen emo kaivaa muurausta ja auttaa jälkeläisiä pääsemään ulos.

Krokotiilit kasvavat nopeasti ensimmäisten 2-3 elinvuotensa aikana, jolloin ne saavuttavat koon 1-1,5 m. Iän myötä kasvuvauhti hidastuu ja ne lisäävät pituutta vain muutaman senttimetrin vuodessa.

Seksuaalinen kypsyys saavutetaan 8-10 vuoden iässä. Krokotiilit elävät jopa 80-100 vuotta.

Aikuisten krokotiilien vihollisia on vähän, jos jätämme ihmiset pois. On havaittu tapauksia, joissa norsut ja leijonat ovat hyökänneet krokotiileja vastaan, kun ne siirtyvät maateitse säiliöstä toiseen. Lisäksi monet eläimet, erityisesti monitorilikot, jotkut kilpikonnat, linnut (marabou), hyeenat, syövät nuorten krokotiilien munia.

Krokotiilit ovat vaarallisia ihmisille vaihtelevasti. Jotkut eivät koskaan hyökkää ihmistä (pienet tylppäkärkiset krokotiilit, kalaa syövät kapeakärkiset krokotiilit jne.), toiset hyökkäävät systemaattisesti (kampakrokotiili), toiset (Niilin krokotiili) ovat vaarallisia vain joillakin alueilla.

Ihmiset kaikkialla tuhoavat krokotiileja, pääasiassa ihon vuoksi. Yhdysvalloissa Mississippi-alligaattorien tuhoaminen on saavuttanut sellaiset mittasuhteet (jopa 50 000 alligaattoria tapetaan vuodessa), että hallitus on ryhtynyt erityistoimenpiteisiin näiden eläinten suojelemiseksi, koska niitä uhkaa täydellinen tuho. Joissakin Indokiinan maissa krokotiilinlihaa käytetään ruoaksi.

Nykyaikaisia ​​krokotiileja tunnetaan 21 lajia (alalajien kanssa nykyaikaisten muotojen lukumäärä on 28), jotka on ryhmitelty 3 perheeseen.

Eläinelämä: 6 osassa. - M.: Valaistuminen. Toimittanut professorit N.A. Gladkov, A.V. Mikheev. 1970 .

Luurangon ominaisuudet. Sekä sukupuuttoon kuolleiden että nykyaikaisten krokotiilien luuranko erottuu useista erillisistä piirteistä.

Ensinnäkin se on massiivinen, kauttaaltaan voimakkaasti vahvistettu kallo. Samaan aikaan suuta vahvistaa toissijainen luusuulaki, joka on liikkumattomasti nivelletty kallon kanssa; edistyneissä muodoissa se on laajempi kuin nisäkkäillä. Tämä varmistaa nenäkäytävien erottamisen suuontelosta, mikä on erityisen tärkeää vesimuodoille, mutta se liittyi ensisijaisesti kallon mekaaniseen vahvistumiseen, joka kokee suuria ylikuormituksia nopean ja voimakkaan pureman aikana. Kuonon yläosan muodostavat etuotsaluut, jotka ovat kasvaneet kitalaen keskiviivaa pitkin.

Ilmeisesti samasta syystä kallon aukkojen määrä ja koko on minimoitu. Kallolle on ominaista litteä, matala katto, taka- ja takapääluiden sekä epipterygoidin katoaminen sekä etu- ja parietaaliluiden fuusioituminen keskiviivaa pitkin.

Toiseksi krokotiilien luurangolle on ominaista lähes kaikkien kallon luiden monimutkainen pneumatisaatio. Nämä ovat kaksi ilmakanavajärjestelmää. Toinen on yhdistetty keskikorvan onteloon ja kehittynyt Eustachian putkista, ja toinen - nenäkäytävien kanssa. Tämä antaa keveyttä massiiviselle kallolle ilman voiman menetystä. Tarkkaa selitystä tällaiselle pneumatisaatiojärjestelmälle ei kuitenkaan ole vielä löydetty.Kolmanneksi useimmilla sukupuuttoon kuolleilla ja kaikilla nykyaikaisilla krokotiileilla on 24 presakraalista nikamaa, kaksi ristinikamaa ja 30-40 häntänikamaa. Kaikkien nikamien rungot atlasta, toista sakraalista ja ensimmäistä hännän nikamaa lukuun ottamatta ovat prosoelous, kuten liskoja ja käärmeitä, jotka kehittyivät myöhemmin.

Nykyaikaisissa krokotiileissa ensimmäisissä yhdeksässä nikamassa on kylkiluita, jotka eivät saavuta rintalastan - ne muodostavat kaulan. Kohdunkaulan kylkiluilla on atlasin ja epistrofiaan liittyvien päiden lisäksi laajasti erotetut päät, kun taas selkä (selkää kohti) on kiinnitetty poikittaiseen prosessiin ja pää on kiinnitetty parapofyysiin alaosassa. selkärangan runko.

Siten muodostuu "kaarien" järjestelmä, jonka sisällä kohdunkaulan valtimo kulkee. Vartalon kylkiluita, pääsääntöisesti kymmenen - kolmetoista paria. Takaosan rungon nikamien kylkiluut lyhenevät vähitellen ja sulautuvat poikittaiseen prosessiin.

Joten gharialilla ei ole kolmea viimeistä, eikä krokotiileilla ja alligaattoreilla ole neljää tai viittä kylkiluuta. Nykyaikaisilla krokotiileilla on rintalastan - monimutkainen rustorakenne, joka yhdistää kylkiluiden päät, korakoidien tyvet ja väliluun. Neljänneksi, solisluu on kadonnut krokotiilien eturaajojen vyöhykkeessä ja selässä kulkevat korakoidit. vatsan suunta on pitkänomainen ja nykyaikaisilla lajeilla sama kuin lapaluiden pituus. Nämä merkit viittaavat vartaloa nostavien ja raajan takaisin vievien lihasten tehokkaampaan toimintaan Viidenneksi takaraajan vyölle on ominaista, että kaksi ristinikamaa ei sulaudu ristiluun eivätkä häpyluun osallistuminen Kuudenneksi krokotiilien luuston tärkeästä ominaisuudesta tulee kaksoiskupera ensimmäinen häntänikama, joka toimii pallonivelenä. Tämä varmistaa hännän suuren liikkuvuuden pääasiallisena liike-elimenä vedessä.Seitsemänneksi krokotiilien takaraajojen luurangossa on erityisen tärkeä hyvin kehittynyt nivelmukula, joka on tehokas vipu jalan taivutukseen. Tämä johtuu siitä, että maalla liikkuessaan krokotiilit kävelevät laskematta kehoaan maahan, mikä on paljon lähempänä nisäkkäiden liikkumista.

Keskushermoston ominaisuudet. Kuten kaikki korkeammat selkärankaiset, krokotiilin aivot muodostuvat viidestä osasta - etuaivot, väliaivot, keskiaivot, takaaivot, pikkuaivot ja ydin. Sillä on kuitenkin ominaisuuksia, jotka erottavat sen muista matelijaryhmistä ja tuovat sen lähemmäksi lintujen ja nisäkkäiden aivoja.

Hajusipulit (etuaivojen johdannaiset) tuodaan pitkän kuonon päähän parilla hajuprosessilla. Toisin kuin useimmilla korkeammilla selkärankaisilla, krokotiileilla ei ole käpyrauhasta (hypotalamus-aivolisäkejärjestelmään liittyvä endokriininen rauhanen, joka tuottaa serotoniinia) eikä parietaalielintä. Lisäksi niiden munimisesta ei havaita jälkeä edes alkiovaiheessa. Ontto pikkuaivo on jaettu kolmeen poikittaiseen segmenttiin, joita ei löydy muilta matelijoilta ja jota voidaan pitää ensimmäisenä askeleena kohti lintujen ja nisäkkäiden taittuneita pikkuaivoja. Krokotiilien aivoista lähtee kaksitoista paria täysin erillisiä hermoja, kun taas muilla matelijoilla kymmenes ja yksitoista hermo eivät ole täysin erotettuja.

Medulla oblongata siirtyy selkäytimeen. Jälkimmäisessä on hyposentrinen selkäydinkanava, kaksi raajan vyötä vastaavaa paksuuntumista ja jatkuu kaudaalisen selkärangan alkuun.

Kopernikuksen ja Galileon teosten merkitys modernin tieteen ja luonnontieteen kehitykselle
Johdanto Moderni tiede syntyi Euroopassa 1400- ja 1500-luvuilla. Tällä hetkellä talouden alalla feodaaliset suhteet olivat hajoamassa ja kapitalistisen tuotannon alkeet kehittyivät ...