Características y diversidad de los cocodrilos. Cocodrilo Sistema nervioso de un diagrama de cocodrilo.

Los cocodrilos suelen figurar entre los animales más interesantes, y muchos zoólogos y amantes de los animales pasan toda su vida estudiando las características y la diversidad de los cocodrilos.

Los cocodrilos (Crocodilia) son reptiles del orden de los vertebrados acuáticos. Sus hábitats habituales se encuentran en Australia, el norte y Sudamerica, Asia y África. Hoy en día, se les considera los más poderosos entre los reptiles. Hay alrededor de 23 especies modernas, que constan de 3 familias: cocodrilos, caimanes y gaviales. Como regla general, estos animales viven de 60 a 70 años, pero hay individuos que han superado la marca de los 125 años.

Los tamaños de los cocodrilos son muy diferentes, pero el cocodrilo más grande del mundo, que también es el más pesado, es‒ cocodrilo de agua salada (Crocodylus poroso). Su longitud es de 6,2 metros y su peso es de 1200 kg. Su hábitat son las aguas del este de la India, El sudeste de Asia y el norte de Australia.

(Osteolaemus tetraspis) por el contrario es el más pequeño. Se encuentra en aguas de tierras bajas tropicales del África occidental subsahariana y del oeste. África central. Sólo miden entre 1 y 2 metros de largo.

Al ser cazadores, todos los cocodrilos tienen muy buena visión. Para empezar, tienen la capacidad de mantener los ojos abiertos mientras bucean. Esto les da la oportunidad de acechar bajo el agua en anticipación de sus presas. En tierra, estos reptiles no son menos peligrosos y rápidos, su velocidad alcanza los 43,5 km/h.

Debido a lo específico apariencia ampliamente conocido es (Gavialis gangeticus). Los machos más grandes alcanzan una longitud de 5-6 m, y las hembras algo más de 4 m, tienen un hocico largo y delgado, diseñado para pescar, su principal producto alimenticio. Los gaviales viven en la parte norte del subcontinente indio, viven en zonas limpias. ríos de agua dulce con una corriente rápida.

La segunda especie moderna de la familia gavial. cocodrilo gavial(Tomistoma schlegelii) también tiene un hocico largo y de gran tamaño. Vive muy raramente en Malasia e Indonesia, pero también se encuentra en Tailandia.

El representante más común de la familia de los verdaderos cocodrilos. cocodrilo de hocico afilado(Crocodylus acutus). Suficiente vista de primer plano: longitud media: 3,5 m, máxima - 6 m, peso 180-450 kg. Tiene un cuerpo rechoncho con una cola larga y poderosa. vive junto Costa este océano Pacífico desde el oeste de México al sur hasta Ecuador y a lo largo de la costa oeste océano Atlántico desde el norte de Guatemala hasta el extremo sur de Florida.

cocodrilo siamés(Crocodylus siamensis) es un pequeño cocodrilo de agua dulce con un hocico relativamente ancho y liso. Es una de las especies más amenazadas en fauna silvestre, aunque se cría ampliamente en cautiverio. Los adultos se alimentan principalmente de peces, pero también pueden comer anfibios, reptiles y pequeños mamíferos.

Los cocodrilos se encuentran entre los cazadores mejor adaptados entre los reptiles y más. Para empezar, una mandíbula tiene unos 24 dientes, que son ideales para capturar presas, pero no para masticar. Los dientes dañados y rotos se reemplazan constantemente por otros nuevos. Una vez que el cocodrilo ha atrapado a su presa, no la suelta y la arrastra al agua para ahogarla. Después se traga a la víctima sin masticarla; si es demasiado grande, realiza movimientos bruscos de lado a lado para despedazarla en pedazos más pequeños. Todos los cocodrilos son conocidos como uno de los cazadores más pacientes porque pueden permanecer bajo el agua justo debajo de la superficie del agua, escondiéndose durante más de 8 horas esperando a su presa.

Uno de los animales más peligrosos de África y un famoso caníbal es cocodrilo del Nilo(Crocodylus niloticus). Sólo donde vive el hipopótamo muere mas gente que de este terrible reptil. Entre los representantes muy peligrosos de la familia también se encuentra cocodrilo de pantano(Crocodylus palustris) y caimán de mississippi(Cocodrilo mississippiensis). El primero afecta a unas 100 personas al año y el segundo ataca sólo a 10 al año, pero casi todos los casos son mortales.

(Alligator sinensis) tiene sólo unos 200 individuos, por lo que tiene un especies raras. Caza de noche y su dieta se compone principalmente de moluscos acuáticos como caracoles y mejillones, además de pescado. También se alimenta ocasionalmente de aves acuáticas y pequeños mamíferos.

Los cocodrilos machos crecen mucho más y más rápido que las hembras. Dependiendo de la especie, un cocodrilo puede vivir una media de hasta 70 años, aunque algunas especies alcanzan un límite de 130 años.

El Libro Rojo Internacional contiene caimán negro(Melanosuchus niger), que se encuentra en gran parte de la cuenca del Amazonas, pero es mucho menos común que hace varias décadas. Esto es lo más gran depredador Amazona que crece hasta 6 m de longitud. Estado de seguridad también tienen cocodrilo de pantano(Crocodylus palustris), Orinoco(Crocodylus intermedius), hocico afilado(Crocodylus acutus), africano de hocico estrecho(Crocodylus catafractus) y gavial(Gavialis gangeticus).

Si encuentra un error, resalte un fragmento de texto y haga clic en Ctrl+Entrar.

Características del esqueleto. El esqueleto de los cocodrilos, tanto extintos como modernos, se distingue por una serie de características claras.

En primer lugar, se trata de un cráneo macizo, fuertemente reforzado por todas partes. En este caso, la boca está reforzada por un paladar óseo secundario, articulado inmóvil con el cráneo; en las formas avanzadas es más ancho que en los mamíferos. Esto asegura la separación de los conductos nasales de cavidad oral, lo cual es especialmente importante para las formas acuáticas, pero esto se debió principalmente al fortalecimiento mecánico del cráneo, que experimenta grandes sobrecargas durante tiempos rápidos y mordida fuerte. La parte superior del hocico se forma creciendo a lo largo línea media paladar con huesos prefrontales.

Aparentemente, por la misma razón, se minimiza el número y tamaño de los agujeros craneales. El cráneo se caracteriza por un techo plano y bajo, pérdida de los huesos posfrontal y posteroparietal y epipterigoideo, y huesos frontal y parietal fusionados a lo largo de la línea media.

En segundo lugar, el esqueleto de los cocodrilos se caracteriza por una neumatización compleja de casi todos los huesos del cráneo. Estos son dos sistemas de canales de aire. Uno está conectado a la cavidad del oído medio y se desarrolla a partir de las trompas de Eustaquio, y el segundo está conectado a los conductos nasales. Esto le da ligereza al enorme cráneo sin perder fuerza. Sin embargo, todavía no se ha encontrado una explicación exacta para este sistema de neumatización.

En tercer lugar, la mayoría de los cocodrilos extintos y todos los modernos tienen 24 vértebras presacras, dos sacras y entre 30 y 40 caudales. Los cuerpos de todas las vértebras, excepto el atlas, segunda sacra y primera caudal, son procelosos, como los de los lagartos y serpientes que surgieron más tarde en la evolución.

En los cocodrilos modernos, las primeras nueve vértebras tienen costillas que no llegan al esternón: forman el cuello. Las costillas cervicales, además de las asociadas al atlas y al epistrofeo, tienen cabezas muy separadas, estando la dorsal (dirigida hacia atrás) unida a la apófisis transversa, y la principal a la parapófisis en la parte inferior de la columna vertebral. cuerpo.

Así, se forma un sistema de "arcos", dentro del cual pasa la arteria cervical. Suele haber de diez a trece pares de costillas en el tronco. Las costillas de las vértebras posteriores del tronco se acortan gradualmente y se fusionan con la apófisis transversa.

Así, los gaviales no tienen las tres últimas, y los cocodrilos y caimanes no tienen cuatro o cinco costillas en el cuerpo. Los cocodrilos modernos tienen un esternón, una estructura cartilaginosa compleja que conecta los extremos de las costillas, las bases de las coracoides y la interclavícula.

En cuarto lugar, en la cintura de las extremidades anteriores de los cocodrilos se pierde la clavícula y las coracoides que corren en dirección dorsal-abdominal están alargadas y en las especies modernas son iguales a la longitud de la escápula. Estos signos indican más trabajo eficiente músculos que levantan el cuerpo y abducen la extremidad hacia atrás.

En quinto lugar, es característico de la cintura de las extremidades traseras que las dos vértebras sacras no se fusionen en el sacro y los huesos púbicos no participen en la formación del acetábulo.

En sexto lugar, una característica importante del esqueleto de los cocodrilos es la primera vértebra caudal biconvexa, que sirve como articulación esférica. Esto asegura una alta movilidad de la cola como principal órgano locomotor en el agua.

En séptimo lugar, en el esqueleto de las extremidades traseras de los cocodrilos, es especialmente importante un tubérculo calcáneo bien desarrollado, que es una poderosa palanca para flexionar el pie. Esto se debe a que los cocodrilos, cuando se mueven por tierra, caminan sin bajar el cuerpo al suelo, lo que se acerca mucho más al método de movimiento de los mamíferos.

Características del sistema nervioso central. Como todos los vertebrados superiores, el cerebro de los cocodrilos está formado por cinco secciones: el prosencéfalo, el diencéfalo, el mesencéfalo, el rombencéfalo, el cerebelo y el bulbo raquídeo. Sin embargo, tiene características que lo distinguen de otros grupos de reptiles y lo acercan al cerebro de aves y mamíferos.

Los bulbos olfatorios (derivados del prosencéfalo) están situados al final del largo hocico mediante un par de procesos olfatorios. A diferencia de la mayoría de los vertebrados superiores, los cocodrilos no tienen una glándula pineal (una glándula endocrina asociada con el sistema hipotalámico-pituitario que produce serotonina) ni un órgano parietal. Además, no se observan rastros de su formación ni siquiera en etapas embrionarias. El cerebelo hueco está dividido en tres segmentos transversales, algo que no se encuentra en otros reptiles y que puede considerarse como el primer paso hacia el cerebelo plegado de aves y mamíferos. Doce pares de nervios completamente divididos surgen del cerebro de los cocodrilos, mientras que en otros reptiles los nervios décimo y undécimo no están completamente divididos.

El bulbo raquídeo pasa a la médula espinal. Este último tiene un canal espinal de estructura hipocéntrica, dos engrosamientos correspondientes a las cinturas de las extremidades y continúa hasta el inicio de la columna caudal.

Órganos sensoriales. Los órganos sensoriales de los cocodrilos también se caracterizan por una serie de características. Así, en primer lugar en importancia para los cocodrilos se encuentran los órganos de la visión y el oído. Esto último no es típico de la mayoría de los reptiles.

El párpado superior está más desarrollado que el inferior; el tercer párpado, que forma la membrana nictitante, puede cubrir completamente el ojo desde esquina interna ojos hacia el exterior. Los tres párpados no contienen tejido cartilaginoso, pero en todas las especies de caimanes (A1ligatoridae), así como en el cocodrilo gavial (Tomistoma schlegelii) y el cocodrilo de hocico romo (Osteolaemus tetraspis), hay una pequeña zona de osificación en el párpado superior. El párpado inferior, por el contrario, es móvil y contiene muchas fibras musculares.

El ojo de los cocodrilos carece de un anillo esclerótico, que en muchos otros reptiles se forma alrededor de la córnea y se forma a partir de placas óseas. La pupila es vertical. Debido a la actividad nocturna de estos animales, en la retina predominan los bastones, que se encargan de la visión nocturna y forman un cúmulo (el llamado Tapetum lucidum) que refleja la luz. Esta es también la razón por la que los ojos de los cocodrilos brillan en la oscuridad. Los ojos de los cocodrilos carecen de glándulas lagrimales, pero tienen una glándula de Harder bien desarrollada, que se abre a través de varios conductos debajo del tercer párpado. Esta glándula secreta una secreción grasa que lubrica la córnea; son sus secreciones las que forman "lágrimas de cocodrilo". También hay pequeñas glándulas de sal en los párpados superior e inferior de los cocodrilos.

De todos los reptiles, los cocodrilos tienen el órgano más desarrollado del oído, que ocupa el segundo lugar en importancia después de la visión.

Los cocodrilos tienen un canal auditivo externo bien desarrollado, en forma de hendidura, que se cierra mediante una válvula cuando el cocodrilo se sumerge. El oído medio de un lado está conectado con el oído medio del otro y con la faringe por todo un sistema de cavidades anexiales que desembocan en las cavidades timpánicas. Sin embargo, aún se desconoce qué papel desempeña en la audición el complejo sistema de cavidades del cráneo de los cocodrilos, anatómicamente conectado al oído. En el oído interno hay una cóclea, similar a la de las aves, que no se encuentra en otros reptiles. Entonces podemos decir que el oído de estos reptiles es comparable al oído de las aves y los mamíferos.

Los órganos olfativos están bien desarrollados en la mayoría de los reptiles y están representados por el propio órgano olfativo, ubicado en la cavidad nasal, y el órgano de Jacobson. En los cocodrilos, las características de los órganos olfativos están asociadas con la estructura del cráneo, y el sentido del olfato en sí ocupa el tercer lugar en importancia después de la visión y el oído. Los conductos nasales de los cocodrilos se alargan de acuerdo con la estructura del hocico y están revestidos con tres tipos de epitelio: el epitelio queratinizado recubre el vestíbulo de la cavidad nasal; le sigue una región de epitelio respiratorio que recubre las coanas, la parte ventral del cornete y parcialmente los senos paranasales; El epitelio olfatorio recubre la parte dorsal de la cavidad nasal. El órgano de Jacobson está ausente en los cocodrilos, aunque se forma en las etapas embrionarias.

Los órganos gustativos de los cocodrilos se encuentran en la membrana mucosa que recubre el hueso pterigoideo y la pared ventral de la faringe. Al mismo tiempo, el tegumento de la boca está queratinizado y no tiene papilas gustativas.

A pesar de la fuerte queratinización de la piel, los reptiles tienen zonas de sensibilidad cutánea (tacto), que están representadas por receptores táctiles ubicados en las placas de la piel, estos son los llamados brotes sensibles. Estos escudos suelen agruparse en puntos táctiles. En los cocodrilos, el sentido del tacto está más desarrollado entre los reptiles.

La mayoría de los receptores táctiles se encuentran en el hocico y en la boca de los cocodrilos. En estas zonas puede haber hasta veinte de ellos en cada escudo. Es por eso que las hembras de cocodrilo, con la ayuda de su boca, logran realizar manipulaciones muy sutiles: transferir los huevos al nido, ponerlos, romper la cáscara para que a los cachorros les resulte más fácil salir y luego transferir a los cachorros.

En otras partes del cuerpo, los receptores táctiles pueden ubicarse uno por uno en el escudo. Los cocodrilos jóvenes tienen más que los adultos. Así, en los cocodrilos recién nacidos están presentes en todos los escudos a excepción del final de la cola y las plantas de los pies, y en los animales grandes y viejos del género Alligator se conservan sólo en la cara y la boca. Un órgano separado del tacto es una depresión en la epidermis con un montículo en el medio; debajo de las células de la epidermis en la depresión hay tejido conectivo subepidérmico gelatinoso, que alberga cuerpos táctiles conectados a fibras nerviosas.

Características del sistema digestivo. . El sistema digestivo de los cocodrilos es bastante complejo. La cavidad bucal está notablemente separada de la faringe. En los cocodrilos, los conductos nasofaríngeos están separados de la cavidad bucal por un paladar óseo secundario, que surge a través del crecimiento de las apófisis palatinas de los huesos premaxilares y maxilares y de los propios huesos palatino y pterigoideo. Esto permite a los depredadores separar completamente los sistemas respiratorio y digestivo. Un cocodrilo puede pescar peces con seguridad y tragárselos bajo el agua sin riesgo de asfixia. En la parte inferior de la cavidad bucal hay una lengua musculosa y móvil. La boca de los cocodrilos está equipada con dientes tipo tecodonte ubicados en los alvéolos, que están diseñados para agarrar y retener los alimentos. Los dientes cambian regularmente a lo largo de la vida y se encuentran en los huesos maxilar, premaxilar, pterigoideo y mandibular. A diferencia de los anfibios, el vómer de los cocodrilos carece de dientes.

No hay glándulas salivales. La cavidad bucal termina con una válvula músculo-cartilaginosa que separa la boca de la faringe. La faringe se abre hacia un esófago recto, que a su vez desemboca en un estómago de dos cámaras, similar en estructura al estómago de las aves.

El estómago se divide en dos secciones: muscular y pilórica. El primero está equipado con cordones musculares externos unidos a placas tendinosas a ambos lados del estómago.

La superficie interior está equipada con una rádula (rallador) queratinizada. La segunda sección del estómago está diseñada para digerir los alimentos ya molidos en la sección anterior. Tiene una membrana mucosa plegada. El epitelio está formado por células prismáticas, entre las cuales se abren glándulas jugosas. En el estómago de los cocodrilos se encuentran a menudo piedras (gastrolitos) y otras cosas. objetos extraños. Según una hipótesis, los cocodrilos los tragan para moler mejor los alimentos, pero aún no existe una explicación exacta para este fenómeno.

El hecho es que el tamaño de los gastrolitos a veces es excesivamente grande y no permite su uso para triturar presas de manera efectiva; además, en los zoológicos, los cocodrilos a menudo se ven privados de la oportunidad de tragar piedras, lo que no perjudica en absoluto su digestión. .

El intestino se divide en delgado y grueso, y el intestino grueso termina en el recto. Este último desemboca en la cloaca, donde también se abren los uréteres y los conductos de las gónadas. El ciego de los cocodrilos es rudimentario y se encuentra en el borde del intestino grueso y delgado. La longitud total del intestino es de una vez y media a dos veces la longitud total del cuerpo (desde la punta del hocico hasta la punta de la cola).

El hígado bilobulado de los cocodrilos se encuentra en dirección craneal desde el diafragma. La vesícula biliar es grande y está ubicada cerca de la parte inferior del lóbulo inferior del pulmón derecho.

El páncreas de los cocodrilos adultos varía mucho en tamaño y forma. Topográficamente es adyacente al primer bucle. intestino delgado en forma de cuerpo oblongo.

La cavidad abdominal de los cocodrilos está separada del pecho por un diafragma, que no se observa en otros reptiles. Sin embargo, este diafragma se diferencia del diafragma de los mamíferos: en los cocodrilos está formado por tejido conectivo y fusión de músculos entre el estómago, el hígado y la pleura del pulmón. Peculiaridades sistema circulatorio. primero y principal rasgo distintivo El sistema circulatorio de los cocodrilos tiene un corazón de cuatro cámaras, mientras que todos los demás representantes de la clase de reptiles tienen un corazón de tres cámaras. Sin embargo, existe una abertura que establece una conexión entre los dos arcos aórticos, lo que resulta en una mezcla parcial de sangre oxigenada y sangre carbonatada.

Este agujero tiene una importante función fisiológica válvula de seguridad durante la inmersión prolongada bajo el agua, cuando el exceso de presión en los pulmones provoca el estancamiento de la sangre en la arteria pulmonar y hipertensión en la vena pulmonar, que se extiende hasta el ventrículo izquierdo y la aorta derecha. En este caso, la sangre saturada de dióxido de carbono fluye de derecha a izquierda, mientras que normalmente, por el contrario, la sangre saturada de oxígeno fluye de izquierda a derecha.

La frecuencia cardíaca a una temperatura corporal de treinta grados centígrados alcanza entre veinticinco y treinta y cinco latidos por minuto. Cuando se sumergen en agua en caso de peligro, los cocodrilos primero aumentan su frecuencia cardíaca y luego la disminuyen, pudiendo bajar a dos latidos por minuto.

El sistema arterial tiene una serie de características importantes. El tronco arterial se divide en 3 vasos, que se ramifican independientemente de varias partes ventrículo De la parte derecha del ventrículo (que contiene sangre venosa) parte un vaso pulmonar que pronto se divide en las arterias pulmonares izquierda y derecha. Desde la parte izquierda del ventrículo (que contiene sangre arterial) parte el arco aórtico derecho, del que, a su vez, parten las arterias carótida y subclavia. Finalmente, desde la mitad del ventrículo parte el arco aórtico izquierdo, que, tras rodear el corazón, conecta con el arco aórtico derecho y forma la aorta dorsal. Debido a esta diferenciación de los vasos arteriales, a las arterias pulmonares sólo entra sangre venosa; en el arco aórtico derecho y, en consecuencia, en las arterias carótida y subclavia: sangre arterial pura. Sólo el arco aórtico izquierdo recibe sangre mixta, por lo que en la aorta dorsal la sangre también es mixta, pero con claro predominio de sangre oxidada. La aorta dorsal se extiende debajo de la columna, desde donde se extienden ramas hacia los órganos internos y los músculos. En la pelvis, las grandes arterias ilíacas se ramifican desde la aorta dorsal y llevan sangre a las extremidades traseras.

El sistema venoso no tiene características tan importantes como el sistema arterial. Desde la región caudal, la sangre se acumula en la vena de la cola, que en la zona de la cloaca se divide en 2 venas pélvicas. Las venas pélvicas incluyen venas de las extremidades traseras, después de lo cual, habiendo aislado 2 venas porta de los riñones, se unen en la vena abdominal. Este último, habiendo tomado varias vetas de órganos internos, fluye hacia el hígado, donde forma el sistema circulatorio portal.

Las venas que transportan sangre desde los riñones forman el vaso venoso principal de la región del torso: la vena cava posterior, que se extiende debajo de la columna y drena la sangre hacia la aurícula derecha. La vena hepática también desemboca en la vena cava posterior, llevando sangre al hígado, que ingresa allí a través de la vena abdominal y la vena del intestino y pasa a través del sistema portal de los vasos hepáticos.

Desde la cabeza, la sangre se acumula en un par de venas yugulares que, al conectarse con un par de venas subclavias, forman 2 venas cavas anteriores (izquierda y derecha) que desembocan en la aurícula derecha. Las venas pulmonares drenan sangre hacia la aurícula izquierda.

El sistema linfático en los cocodrilos está mejor desarrollado que en la mayoría de los reptiles y tiene una estructura vascular. Las redes de vasos linfáticos se encuentran en los puntos de unión del mesenterio, en la base de la cola, debajo de las axilas y en la parte posterior de la cabeza.

La sangre de los cocodrilos no se diferencia fundamentalmente de la sangre de otros reptiles. Los glóbulos rojos tienen núcleo y el contenido de hemoglobina oscila entre el 6,9 y el 9,0 gramos por ciento. Los glóbulos blancos están representados por agranulocitos, monocitos grandes y pequeños y granulocitos eosinófilos y neutrófilos.

Sistema respiratorio. La laringe se encuentra sobre el amplio cuerpo en forma de escudo del hueso hioides y está conectada a él por un ligamento. La tráquea recta se divide en dos bronquios, cada uno de los cuales ingresa a los pulmones centralmente por la parte inferior. Los pulmones tienen una estructura alveolar compleja con cámaras accesorias en forma de tubo, que encajan en esquema general edificios sistemas respiratorios s reptiles. Durante el desarrollo embrionario, el aparato branquial no se forma y el intercambio de gases en el embrión ubicado en el huevo se lleva a cabo utilizando los vasos de la alantoides (vejiga primaria) y el saco vitelino. Los cocodrilos adultos respiran únicamente a través de los pulmones, ya que no tienen respiración cutánea debido a la apariencia de la cubierta córnea. Todo lo anterior y más nivel general Los procesos vitales en los reptiles determinan su estructura pulmonar más compleja.

Es característica la diferenciación del tracto respiratorio. La fisura laríngea conduce a la cámara del mismo nombre, sostenida por los cartílagos cricoides impares y aritenoides pares. Una larga tráquea se extiende desde la laringe. La tráquea se divide en dos bronquios que van a los pulmones.

El mecanismo de respiración es diferente al de los anfibios. El aire no es tragado por la boca, sino que es aspirado hacia los pulmones y expulsado hacia atrás mediante la expansión, expansión y contracción del tórax provocada por el movimiento de las costillas. Este tipo de respiración, característico de los vertebrados superiores, así como la estructura más compleja de los pulmones, también proporcionan un intercambio de gases más avanzado.

cocodrilo esqueleto hábitat reptil

Figura 2 Estructura interna de un cocodrilo.

De interés es la estructura de las secciones iniciales del tracto respiratorio. Las fosas nasales, ubicadas al final del hocico en la parte superior del tubérculo nasal, están equipadas con válvulas. La cavidad nasal se extiende a lo largo de todo el hocico y tiene grandes senos paranasales; quizás se utilicen como resonadores. El hocico largo y el paladar óseo secundario llevan las coanas (aberturas nasales internas) casi hasta la faringe. La cavidad bucal está separada de la faringe por una válvula herméticamente cerrada. Esta estructura permite a los cocodrilos manipular presas u objetos usando la boca y al mismo tiempo respirar con la punta del hocico expuesta a la superficie. El ritmo respiratorio normalmente consta de dos o tres ciclos respiratorios, seguidos de una pausa de medio minuto a cinco minutos.

A diferencia de las aves y los mamíferos, la señal incondicional para inhalar no es un aumento de la concentración de dióxido de carbono en la sangre, sino una disminución de la concentración de oxígeno. El tiempo máximo que los cocodrilos pueden permanecer bajo el agua sin respirar es específico de diferentes tipos y normalmente oscila entre treinta minutos y una hora.

Sistema genitourinario. Los órganos excretores de los reptiles adultos están representados por yemas pélvicas, que se desarrollan detrás de los rudimentos de la yema del tronco a partir del tejido rudimentario común a ella. Los riñones del tronco surgen como un órgano embrionario y funcionan antes de que los animales eclosionen del huevo o algún tiempo después de la eclosión. Durante el desarrollo del riñón pélvico, un canal emerge de la parte posterior del canal de Wolff y se conecta con los túbulos excretores del riñón. De esta forma se forma el uréter. Los uréteres izquierdo y derecho ingresan a la cloaca desde el lado dorsal. Desde el lado abdominal, la vejiga se abre hacia la cloaca. En cocodrilos, serpientes y algunos lagartos, la vejiga está poco desarrollada. Hay una reducción de las yemas del tronco tras la formación de las yemas pélvicas. En las mujeres, casi todo el riñón primario está reducido; en los hombres, la parte anterior del riñón se conserva (los túbulos seminíferos pasan a través de ella) y representa un apéndice del testículo.

El número de nefronas en el riñón es muy grande, en promedio en los reptiles hay alrededor de 5000. En los cocodrilos, debido al estilo de vida semiacuático, las nefronas tienen glomérulos vasculares bien desarrollados, que son responsables de filtrar el agua. La tasa de filtración es significativamente menor que la de los anfibios. En tortugas y cocodrilos es de 5 a 10, en escamosos (lagartos y serpientes) de 4 a 5 ml/kg por hora (en anfibios sin cola, 34 a 35).

El principal producto del metabolismo del nitrógeno es el ácido úrico, una sustancia casi insoluble en agua. En este sentido, la orina de la gran mayoría de reptiles es blanda; su eliminación requiere un consumo insignificante de agua.

Órganos reproductivos. Las gónadas se encuentran en la cavidad corporal a los lados de la columna. Los testículos tienen un apéndice que, como ya se mencionó, es el remanente del riñón tronco. Los túbulos del epidídimo desembocan en el canal de Wolff, que en los cocodrilos machos (como en otros vertebrados superiores) sirve sólo como conducto deferente. En cocodrilos y tortugas, el órgano copulador no está apareado y es una consecuencia de la pared de la cloaca.

En las lobas el canal no se conserva. El canal de Müller, que es un tubo par de paredes delgadas que se abre con un embudo hacia la cavidad corporal y el otro extremo hacia la cloaca, funciona como oviducto. En los cocodrilos, como en las tortugas, en la sección media del oviducto hay una glándula que secreta la cáscara proteica del huevo. En la parte inferior del oviducto hay glándulas que forman la cáscara del huevo en forma de pergamino (impregnada de cal).

Estructura externa de cocodrilos.

Cuero y sus derivados. De reptiles modernos Los cocodrilos son uno de los pocos que llevan un estilo de vida semiacuático. En este sentido, sus estructura anatómica notablemente diferente de la estructura de la mayoría de los reptiles, lo que se debe principalmente a la intensidad del desarrollo de los sistemas circulatorio y respiratorio, así como a la estructura de los riñones.

En los cocodrilos, la epidermis constituye del 12 al 14% de la piel total, mientras que contiene del 82 al 98% de los pigmentos que determinan el color de la piel de los cocodrilos. Mayoría capa superior epidermis: el estrato córneo que consiste en células muertas. En la mayoría de los reptiles, se distinguen tres zonas: cuticular - externa, luego zonas alfa-queratina y beta-queratina. Sin embargo, los cocodrilos no tienen capa cuticular, lo que elimina la posibilidad de muda, característica de la mayoría de los reptiles.

Su piel se renueva constantemente a medida que se desgasta. La única muda obvia en los cocodrilos ocurre inmediatamente después de la eclosión del huevo, cuando se elimina la capa epitriquial embrionaria. En todos los demás casos, pelar trozos de piel es un signo de trastornos metabólicos. En el cuerpo de los cocodrilos hay escudos córneos que, como los huesos, son derivados de la epidermis.

La dermis (corium) o la piel misma está formada por dos capas: esponjosa y compacta. En los cocodrilos, ambas capas son gruesas y están impregnadas de una gran cantidad de fibras de tejido conectivo, que están dispuestas en capas. El número de capas aumenta con la edad: por ejemplo, en el caimán de Mississippi (Alligator mississipiensis), los embriones tienen de dos a tres capas de este tipo, mientras que los caimanes adultos tienen veinticuatro capas. A continuación se encuentran la capa de tejido conectivo y el tejido adiposo, estrechamente conectados entre sí.

En la dermis de los cocodrilos hay zonas de osificación que forman los llamados osteodermos: placas óseas de forma ovalada, alargadas en la dirección longitudinal, a veces con una nervadura longitudinal. Están ubicados debajo de los escudos córneos. En todas las especies de cocodrilos, los osteodermos se expresan más claramente en los escudos dorsales (dorsales), sin embargo, los caimanes (Caiman), los caimanes de cara lisa (Paleosuchus), los cocodrilos de hocico romo (Osteolaemus), el cocodrilo de Johnston (Crocodylus johnstoni) y el El cocodrilo del Nilo (Crocodylus niloticus) tiene osteodermos en los escudos laterales (laterales). En los escudos ventrales (ventrales) se encuentran en caimanes (Caitan), caimanes negros (Melanosuchus), caimanes de cara lisa (Paleosuhus), cocodrilos de hocico romo (Osteolaemus), cocodrilos gaviales (Tomistoma), así como en la especie del cocodrilo de hocico estrecho (Crocodylus cataphractus), el cocodrilo Johnston (Crocodylus johnstoni) y el cocodrilo del Nilo (Crocodylus niloticus).

Los osteodermos se forman a medida que el cocodrilo crece y en los animales adultos su número aumenta; por ejemplo, en los cocodrilos adultos los escudos del párpado superior pueden osificarse.

Los osteodermos crecen hacia el borde de la capa cutánea y al mismo tiempo en grosor. Están separados entre sí (en la mayoría de los casos) o tocan los bordes sin formar costuras, pero se pueden formar juntas de sutura entre las filas longitudinales de escudos dorsales. Los osteodermos tienen una estructura ósea similar a la esponjosa (hueso esponjoso), tienen depresiones verticales y canales ramificados asociados con cavidades internas. Esta estructura de canales y cavidades está irrigada por vasos sanguíneos, tiene células nerviosas y también contiene tejido conectivo y células pigmentarias.

Los osteodermos realizan varias funciones: refuerzo protector, termorregulación (conducen el calor al cuerpo y reducen su producción) y almacenamiento (desempeñan el papel de un posible depósito de minerales).

Las glándulas cutáneas son derivados de la piel. La afirmación generalizada de que la piel de los reptiles carece de glándulas está bastante lejos de la verdad. En los cocodrilos, hay tres grupos de glándulas: dorsal (dorsal), mandibular (mandibular) y cloacal. Los tres grupos de glándulas se consideran glándulas sebáceas modificadas.

Las glándulas dorsales se describieron por primera vez en el cocodrilo del Nilo (Crocodylus niloticus) en 1899. Están ubicados debajo de las esquinas exteriores anteriores de la segunda fila de escudos dorsales a cada lado de la línea media y se pueden encontrar a lo largo de toda la espalda desde los omóplatos hasta la base de la cola. Estas glándulas son invaginaciones (invaginaciones) de la epidermis que surgen en las etapas intermedias de la embriogénesis; sus paredes están revestidas con epitelio de células basales de una sola capa, que produce secreciones aceitosas y grasas. Estas secreciones lubrican la piel entre los escudos, dándole elasticidad. Con la edad, la cantidad y el tamaño de las glándulas disminuyen y sus funciones se debilitan. Por ejemplo, en el caimán del Mississippi (Alligator mississippiensis), de un metro de longitud, las glándulas están bien definidas y miden unos tres milímetros, mientras que en ejemplares adultos de gran tamaño su conducto benéfico está pegado entre sí y es prácticamente invisible.

Hay dos glándulas mandibulares: están ubicadas en la piel. mandíbula inferior cerca del borde interno de los huesos mandibulares, aproximadamente en su parte media. La glándula es una poderosa invaginación del epitelio en forma de alfiler y es capaz de girar hacia afuera como el dedo de un guante. Para ello, la abertura de la glándula está equipada con un esfínter y un músculo que va desde la base de la glándula hasta el hueso hioides. Las paredes de las glándulas mandibulares están revestidas de epitelio pigmentado, formando numerosas papilas y pliegues y secretando una secreción grasosa parecida al almizcle. Sirve para marcas occidentales e identificación de socios.

Las glándulas cloacales pareadas se encuentran en las paredes laterales de la cloaca cerca del ano. En estructura, composición de la secreción y funciones, son muy similares a los mandibulares. Durante la época de apareamiento aumenta la secreción de las glándulas mandibulares y cloacales.

Estructura interna de los cocodrilos.

Características del esqueleto. El esqueleto de los cocodrilos, tanto extintos como modernos, se distingue por una serie de características claras.

En primer lugar, se trata de un cráneo macizo, fuertemente reforzado por todas partes. En este caso, la boca está reforzada por un paladar óseo secundario, articulado inmóvil con el cráneo; en las formas avanzadas es más ancho que en los mamíferos. Esto asegura la separación de los conductos nasales de la cavidad bucal, lo cual es especialmente importante para las formas acuáticas, pero esto se debió principalmente al fortalecimiento mecánico del cráneo, que experimenta grandes sobrecargas con una mordida rápida y fuerte. La parte superior del hocico está formada por huesos prefrontales que crecen a lo largo de la línea media del paladar.

Aparentemente, por la misma razón, se minimiza el número y tamaño de los agujeros craneales. El cráneo se caracteriza por un techo plano y bajo, pérdida de los huesos posfrontal y posteroparietal y epipterigoideo, y huesos frontal y parietal fusionados a lo largo de la línea media.

En segundo lugar, el esqueleto de los cocodrilos se caracteriza por una neumatización compleja de casi todos los huesos del cráneo. Estos son dos sistemas de canales de aire. Uno está conectado a la cavidad del oído medio y se desarrolla a partir de las trompas de Eustaquio, y el segundo está conectado a los conductos nasales. Esto le da ligereza al enorme cráneo sin perder fuerza. Sin embargo, todavía no se ha encontrado una explicación exacta para este sistema de neumatización.

En tercer lugar, la mayoría de los cocodrilos extintos y todos los modernos tienen 24 vértebras presacras, dos sacras y entre 30 y 40 caudales. Los cuerpos de todas las vértebras, excepto el atlas, segunda sacra y primera caudal, son procelosos, como los de los lagartos y serpientes que surgieron más tarde en la evolución.

En los cocodrilos modernos, las primeras nueve vértebras tienen costillas que no llegan al esternón: forman el cuello. Las costillas cervicales, además de las asociadas al atlas y al epistrofeo, tienen cabezas muy separadas, estando la dorsal (dirigida hacia atrás) unida a la apófisis transversa, y la principal a la parapófisis en la parte inferior de la columna vertebral. cuerpo.

Así, se forma un sistema de "arcos", dentro del cual pasa la arteria cervical. Suele haber de diez a trece pares de costillas en el tronco. Las costillas de las vértebras posteriores del tronco se acortan gradualmente y se fusionan con la apófisis transversa.

Así, los gaviales no tienen las tres últimas, y los cocodrilos y caimanes no tienen cuatro o cinco costillas en el cuerpo. Los cocodrilos modernos tienen un esternón, una estructura cartilaginosa compleja que conecta los extremos de las costillas, las bases de las coracoides y la interclavícula.

En cuarto lugar, en la cintura de las extremidades anteriores de los cocodrilos se pierde la clavícula y las coracoides que corren en dirección dorsal-abdominal están alargadas y en las especies modernas son iguales a la longitud de la escápula. Estos signos indican un trabajo más eficiente de los músculos que levantan el cuerpo y retraen la extremidad hacia atrás.

En quinto lugar, es característico de la cintura de las extremidades traseras que las dos vértebras sacras no se fusionen en el sacro y los huesos púbicos no participen en la formación del acetábulo.

En sexto lugar, una característica importante del esqueleto de los cocodrilos es la primera vértebra caudal biconvexa, que sirve como articulación esférica. Esto asegura una alta movilidad de la cola como principal órgano locomotor en el agua.

En séptimo lugar, en el esqueleto de las extremidades traseras de los cocodrilos, es especialmente importante un tubérculo calcáneo bien desarrollado, que es una poderosa palanca para flexionar el pie. Esto se debe a que los cocodrilos, cuando se mueven por tierra, caminan sin bajar el cuerpo al suelo, lo que se acerca mucho más al método de movimiento de los mamíferos.

Características del sistema nervioso central. Como todos los vertebrados superiores, el cerebro de los cocodrilos está formado por cinco secciones: el prosencéfalo, el diencéfalo, el mesencéfalo, el rombencéfalo, el cerebelo y el bulbo raquídeo. Sin embargo, tiene características que lo distinguen de otros grupos de reptiles y lo acercan al cerebro de aves y mamíferos.

Los bulbos olfatorios (derivados del prosencéfalo) están situados al final del largo hocico mediante un par de procesos olfatorios. A diferencia de la mayoría de los vertebrados superiores, los cocodrilos no tienen una glándula pineal (una glándula endocrina asociada con el sistema hipotalámico-pituitario que produce serotonina) ni un órgano parietal. Además, no se observan rastros de su formación ni siquiera en etapas embrionarias. El cerebelo hueco está dividido en tres segmentos transversales, algo que no se encuentra en otros reptiles y que puede considerarse como el primer paso hacia el cerebelo plegado de aves y mamíferos. Doce pares de nervios completamente divididos surgen del cerebro de los cocodrilos, mientras que en otros reptiles los nervios décimo y undécimo no están completamente divididos.

El bulbo raquídeo pasa a la médula espinal. Este último tiene un canal espinal de estructura hipocéntrica, dos engrosamientos correspondientes a las cinturas de las extremidades y continúa hasta el inicio de la columna caudal.

Órganos sensoriales. Los órganos sensoriales de los cocodrilos también se caracterizan por una serie de características. Así, en primer lugar en importancia para los cocodrilos se encuentran los órganos de la visión y el oído. Esto último no es típico de la mayoría de los reptiles.

El párpado superior está más desarrollado que el inferior; el tercer párpado, que forma la membrana nictitante, puede cubrir completamente el ojo desde el ángulo interno hasta el externo. Los tres párpados no contienen tejido cartilaginoso, pero en todas las especies de caimanes (A1ligatoridae), así como en el cocodrilo gavial (Tomistoma schlegelii) y el cocodrilo de hocico romo (Osteolaemus tetraspis), hay una pequeña zona de osificación en el párpado superior. El párpado inferior, por el contrario, es móvil y contiene muchas fibras musculares.

El ojo de los cocodrilos carece de un anillo esclerótico, que en muchos otros reptiles se forma alrededor de la córnea y se forma a partir de placas óseas. La pupila es vertical. Debido a la actividad nocturna de estos animales, en la retina predominan los bastones, que se encargan de la visión nocturna y forman un cúmulo (el llamado Tapetum lucidum) que refleja la luz. Esta es también la razón por la que los ojos de los cocodrilos brillan en la oscuridad. Los ojos de los cocodrilos carecen de glándulas lagrimales, pero tienen una glándula de Harder bien desarrollada, que se abre a través de varios conductos debajo del tercer párpado. Esta glándula secreta una secreción grasa que lubrica la córnea; son sus secreciones las que forman "lágrimas de cocodrilo". También hay pequeñas glándulas de sal en los párpados superior e inferior de los cocodrilos.

De todos los reptiles, los cocodrilos tienen el órgano más desarrollado del oído, que ocupa el segundo lugar en importancia después de la visión.

Los cocodrilos tienen un canal auditivo externo bien desarrollado, en forma de hendidura, que se cierra mediante una válvula cuando el cocodrilo se sumerge. El oído medio de un lado está conectado con el oído medio del otro y con la faringe por todo un sistema de cavidades anexiales que desembocan en las cavidades timpánicas. Sin embargo, aún se desconoce qué papel desempeña en la audición el complejo sistema de cavidades del cráneo de los cocodrilos, anatómicamente conectado al oído. En el oído interno hay una cóclea, similar a la de las aves, que no se encuentra en otros reptiles. Entonces podemos decir que el oído de estos reptiles es comparable al oído de las aves y los mamíferos.

Los órganos olfativos están bien desarrollados en la mayoría de los reptiles y están representados por el propio órgano olfativo, ubicado en la cavidad nasal, y el órgano de Jacobson. En los cocodrilos, las características de los órganos olfativos están asociadas con la estructura del cráneo, y el sentido del olfato en sí ocupa el tercer lugar en importancia después de la visión y el oído. Los conductos nasales de los cocodrilos se alargan de acuerdo con la estructura del hocico y están revestidos con tres tipos de epitelio: el epitelio queratinizado recubre el vestíbulo de la cavidad nasal; le sigue una región de epitelio respiratorio que recubre las coanas, la parte ventral del cornete y parcialmente los senos paranasales; El epitelio olfatorio recubre la parte dorsal de la cavidad nasal. El órgano de Jacobson está ausente en los cocodrilos, aunque se forma en las etapas embrionarias.

Los órganos gustativos de los cocodrilos se encuentran en la membrana mucosa que recubre el hueso pterigoideo y la pared ventral de la faringe. Al mismo tiempo, el tegumento de la boca está queratinizado y no tiene papilas gustativas.

A pesar de la fuerte queratinización de la piel, los reptiles tienen zonas de sensibilidad cutánea (tacto), que están representadas por receptores táctiles ubicados en las placas de la piel, estos son los llamados brotes sensibles. Estos escudos suelen agruparse en puntos táctiles. En los cocodrilos, el sentido del tacto está más desarrollado entre los reptiles.

La mayoría de los receptores táctiles se encuentran en el hocico y en la boca de los cocodrilos. En estas zonas puede haber hasta veinte de ellos en cada escudo. Es por eso que las hembras de cocodrilo, con la ayuda de su boca, logran realizar manipulaciones muy sutiles: transferir los huevos al nido, ponerlos, romper la cáscara para que a los cachorros les resulte más fácil salir y luego transferir a los cachorros.

En otras partes del cuerpo, los receptores táctiles pueden ubicarse uno por uno en el escudo. Los cocodrilos jóvenes tienen más que los adultos. Así, en los cocodrilos recién nacidos están presentes en todos los escudos a excepción del final de la cola y las plantas de los pies, y en los animales grandes y viejos del género Alligator se conservan sólo en la cara y la boca. Un órgano separado del tacto es una depresión en la epidermis con un montículo en el medio; debajo de las células de la epidermis en la depresión hay tejido conectivo subepidérmico gelatinoso, que alberga cuerpos táctiles conectados a fibras nerviosas.

Características del sistema digestivo. . El sistema digestivo de los cocodrilos es bastante complejo. La cavidad bucal está notablemente separada de la faringe. En los cocodrilos, los conductos nasofaríngeos están separados de la cavidad bucal por un paladar óseo secundario, que surge a través del crecimiento de las apófisis palatinas de los huesos premaxilares y maxilares y de los propios huesos palatino y pterigoideo. Esto permite a los depredadores separar completamente los sistemas respiratorio y digestivo. Un cocodrilo puede pescar peces con seguridad y tragárselos bajo el agua sin riesgo de asfixia. En la parte inferior de la cavidad bucal hay una lengua musculosa y móvil. La boca de los cocodrilos está equipada con dientes tipo tecodonte ubicados en los alvéolos, que están diseñados para agarrar y retener los alimentos. Los dientes cambian regularmente a lo largo de la vida. Los dientes se asientan en los huesos maxilar, premaxilar, pterigoideo y mandibular. A diferencia de los anfibios, el vómer de los cocodrilos carece de dientes.

No hay glándulas salivales. La cavidad bucal termina con una válvula músculo-cartilaginosa que separa la boca de la faringe. La faringe se abre hacia un esófago recto, que a su vez desemboca en un estómago de dos cámaras, similar en estructura al estómago de las aves.

El estómago se divide en dos secciones: muscular y pilórica. El primero está equipado con cordones musculares externos unidos a placas tendinosas a ambos lados del estómago.

La superficie interior está equipada con una rádula (rallador) queratinizada. La segunda sección del estómago está diseñada para digerir los alimentos ya molidos en la sección anterior. Tiene una membrana mucosa plegada. El epitelio está formado por células prismáticas, entre las cuales se abren glándulas jugosas. En el estómago de los cocodrilos se encuentran a menudo piedras (gastrolitos) y otros objetos extraños. Según una hipótesis, los cocodrilos los tragan para moler mejor los alimentos, pero aún no existe una explicación exacta para este fenómeno.

El hecho es que el tamaño de los gastrolitos a veces es excesivamente grande y no permite su uso para triturar presas de manera efectiva; además, en los zoológicos, los cocodrilos a menudo se ven privados de la oportunidad de tragar piedras, lo que no perjudica en absoluto su digestión. .

El intestino se divide en delgado y grueso, y el intestino grueso termina en el recto. Este último desemboca en la cloaca, donde también se abren los uréteres y los conductos de las gónadas. El ciego de los cocodrilos es rudimentario y se encuentra en el borde del intestino grueso y delgado. La longitud total del intestino es de una vez y media a dos veces la longitud total del cuerpo (desde la punta del hocico hasta la punta de la cola).

El hígado bilobulado de los cocodrilos se encuentra en dirección craneal desde el diafragma. La vesícula biliar es grande y está ubicada cerca de la parte inferior del lóbulo inferior del pulmón derecho.

El páncreas de los cocodrilos adultos varía mucho en tamaño y forma. Topográficamente, se encuentra adyacente al primer asa del intestino delgado en forma de un cuerpo oblongo.

La cavidad abdominal de los cocodrilos está separada del pecho por un diafragma, que no se observa en otros reptiles. Sin embargo, este diafragma se diferencia del diafragma de los mamíferos: en los cocodrilos está formado por tejido conectivo y fusión de músculos entre el estómago, el hígado y la pleura del pulmón. Características del sistema circulatorio. La primera y principal característica distintiva del sistema circulatorio de los cocodrilos es un corazón de cuatro cámaras, mientras que todos los demás representantes de la clase de reptiles tienen un corazón de tres cámaras. Sin embargo, existe una abertura que establece una conexión entre los dos arcos aórticos, lo que resulta en una mezcla parcial de sangre oxigenada y sangre carbonatada.

Este orificio tiene una importante función fisiológica como válvula de seguridad durante una inmersión prolongada bajo el agua, cuando el exceso de presión en los pulmones provoca un estancamiento de la sangre en la arteria pulmonar y un aumento de la presión en la vena pulmonar, que se extiende hasta el ventrículo izquierdo y la aorta derecha. En este caso, la sangre saturada de dióxido de carbono fluye de derecha a izquierda, mientras que normalmente, por el contrario, la sangre saturada de oxígeno fluye de izquierda a derecha.

La frecuencia cardíaca a una temperatura corporal de treinta grados centígrados alcanza entre veinticinco y treinta y cinco latidos por minuto. Cuando se sumergen en agua en caso de peligro, los cocodrilos primero aumentan su frecuencia cardíaca y luego la disminuyen, pudiendo bajar a dos latidos por minuto.

El sistema arterial tiene una serie de características importantes. El tronco arterial se divide en 3 vasos que se extienden independientemente desde diferentes partes del ventrículo. De la parte derecha del ventrículo (que contiene sangre venosa) parte un vaso pulmonar que pronto se divide en las arterias pulmonares izquierda y derecha. Desde la parte izquierda del ventrículo (que contiene sangre arterial) parte el arco aórtico derecho, del que, a su vez, parten las arterias carótida y subclavia. Finalmente, desde la mitad del ventrículo parte el arco aórtico izquierdo, que, tras rodear el corazón, conecta con el arco aórtico derecho y forma la aorta dorsal. Debido a esta diferenciación de los vasos arteriales, a las arterias pulmonares sólo entra sangre venosa; sangre arterial pura hacia el arco aórtico derecho y, por tanto, hacia las arterias carótida y subclavia. Sólo el arco aórtico izquierdo recibe sangre mixta, por lo que en la aorta dorsal la sangre también es mixta, pero con claro predominio de sangre oxidada. La aorta dorsal se extiende debajo de la columna, desde donde se extienden ramas hacia los órganos internos y los músculos. En la pelvis, las grandes arterias ilíacas se ramifican desde la aorta dorsal y llevan sangre a las extremidades traseras.

El sistema venoso no tiene características tan importantes como el sistema arterial. Desde la región caudal, la sangre se acumula en la vena de la cola, que en la zona de la cloaca se divide en 2 venas pélvicas. Las venas pélvicas incluyen venas de las extremidades traseras, después de lo cual, habiendo aislado 2 venas porta de los riñones, se unen en la vena abdominal. Este último, habiendo recibido una serie de venas de los órganos internos, desemboca en el hígado, donde forma el sistema circulatorio portal.

Las venas que transportan sangre desde los riñones forman el vaso venoso principal de la región del torso: la vena cava posterior, que se extiende debajo de la columna y drena la sangre hacia la aurícula derecha. La vena hepática también desemboca en la vena cava posterior, llevando sangre al hígado, que ingresa allí a través de la vena abdominal y la vena del intestino y pasa a través del sistema portal de los vasos hepáticos.

Desde la cabeza, la sangre se acumula en un par de venas yugulares que, al conectarse con un par de venas subclavias, forman 2 venas cavas anteriores (izquierda y derecha) que desembocan en la aurícula derecha. Las venas pulmonares drenan sangre hacia la aurícula izquierda.

El sistema linfático en los cocodrilos está mejor desarrollado que en la mayoría de los reptiles y tiene una estructura vascular. Las redes de vasos linfáticos se encuentran en los puntos de unión del mesenterio, en la base de la cola, debajo de las axilas y en la parte posterior de la cabeza.

La sangre de los cocodrilos no se diferencia fundamentalmente de la sangre de otros reptiles. Los glóbulos rojos tienen núcleo y el contenido de hemoglobina oscila entre el 6,9 y el 9,0 gramos por ciento. Los glóbulos blancos están representados por agranulocitos, monocitos grandes y pequeños y granulocitos eosinófilos y neutrófilos.

Sistema respiratorio. La laringe se encuentra sobre el amplio cuerpo en forma de escudo del hueso hioides y está conectada a él por un ligamento. La tráquea recta se divide en dos bronquios, cada uno de los cuales ingresa a los pulmones centralmente por la parte inferior. Los pulmones tienen una estructura alveolar compleja con cámaras accesorias en forma de tubo, que encaja en la estructura general del sistema respiratorio de los reptiles. Durante el desarrollo embrionario, el aparato branquial no se forma y el intercambio de gases en el embrión ubicado en el huevo se lleva a cabo utilizando los vasos de la alantoides (vejiga primaria) y el saco vitelino. Los cocodrilos adultos respiran únicamente a través de los pulmones, ya que no tienen respiración cutánea debido a la apariencia de la cubierta córnea. Todo lo anterior, así como el mayor nivel general de procesos vitales en los reptiles, determina su estructura pulmonar más compleja.

Es característica la diferenciación del tracto respiratorio. La fisura laríngea conduce a la cámara del mismo nombre, sostenida por los cartílagos cricoides impares y aritenoides pares. Una larga tráquea se extiende desde la laringe. La tráquea se divide en dos bronquios que van a los pulmones.

El mecanismo de respiración es diferente al de los anfibios. El aire no es tragado por la boca, sino que es aspirado hacia los pulmones y expulsado hacia atrás mediante la expansión, expansión y contracción del tórax provocada por el movimiento de las costillas. Este tipo de respiración, característico de los vertebrados superiores, así como la estructura más compleja de los pulmones, también proporcionan un intercambio de gases más avanzado.

De interés es la estructura de las secciones iniciales del tracto respiratorio. Las fosas nasales, ubicadas al final del hocico en la parte superior del tubérculo nasal, están equipadas con válvulas. La cavidad nasal se extiende a lo largo de todo el hocico y tiene grandes senos paranasales; quizás se utilicen como resonadores. El hocico largo y el paladar óseo secundario llevan las coanas (aberturas nasales internas) casi hasta la faringe. La cavidad bucal está separada de la faringe por una válvula herméticamente cerrada. Esta estructura permite a los cocodrilos manipular presas u objetos usando la boca y al mismo tiempo respirar con la punta del hocico expuesta a la superficie. El ritmo respiratorio normalmente consta de dos o tres ciclos respiratorios, seguidos de una pausa de medio minuto a cinco minutos.

A diferencia de las aves y los mamíferos, la señal incondicional para inhalar no es un aumento de la concentración de dióxido de carbono en la sangre, sino una disminución de la concentración de oxígeno. El tiempo máximo que los cocodrilos pueden permanecer bajo el agua sin respirar es específico de cada especie y normalmente oscila entre treinta minutos y una hora.

Sistema genitourinario. Los órganos excretores de los reptiles adultos están representados por yemas pélvicas, que se desarrollan detrás de los rudimentos de la yema del tronco a partir del tejido rudimentario común a ella. Los riñones del tronco surgen como un órgano embrionario y funcionan antes de que los animales eclosionen del huevo o algún tiempo después de la eclosión. Durante el desarrollo del riñón pélvico, un canal emerge de la parte posterior del canal de Wolff y se conecta con los túbulos excretores del riñón. De esta forma se forma el uréter. Los uréteres izquierdo y derecho ingresan a la cloaca desde el lado dorsal. Desde el lado abdominal, la vejiga se abre hacia la cloaca. En cocodrilos, serpientes y algunos lagartos, la vejiga está poco desarrollada. Hay una reducción de las yemas del tronco tras la formación de las yemas pélvicas. En las mujeres, casi todo el riñón primario está reducido; en los hombres, la parte anterior del riñón se conserva (los túbulos seminíferos pasan a través de ella) y representa un apéndice del testículo.

El número de nefronas en el riñón es muy grande, en promedio en los reptiles hay alrededor de 5000. En los cocodrilos, debido al estilo de vida semiacuático, las nefronas tienen glomérulos vasculares bien desarrollados, que son responsables de filtrar el agua. La tasa de filtración es significativamente menor que la de los anfibios. En las tortugas y los cocodrilos es de 5 a 10, en los escamosos (lagartos y serpientes) de 4 a 5 ml/kg por hora (en los anfibios sin cola, de 34 a 35).

El principal producto del metabolismo del nitrógeno es el ácido úrico, una sustancia casi insoluble en agua. En este sentido, la orina de la gran mayoría de reptiles es blanda; su eliminación requiere un consumo insignificante de agua.

Órganos reproductivos. Las gónadas se encuentran en la cavidad corporal a los lados de la columna. Los testículos tienen un apéndice que, como ya se mencionó, es el remanente del riñón tronco. Los túbulos del epidídimo desembocan en el canal de Wolff, que en los cocodrilos machos (como en otros vertebrados superiores) sirve sólo como conducto deferente. En cocodrilos y tortugas, el órgano copulador no está apareado y es una consecuencia de la pared de la cloaca.

En las lobas el canal no se conserva. El canal de Müller, que es un tubo par de paredes delgadas que se abre con un embudo hacia la cavidad corporal y el otro extremo hacia la cloaca, funciona como oviducto. En los cocodrilos, como en las tortugas, en la sección media del oviducto hay una glándula que secreta la cáscara proteica del huevo. En la parte inferior del oviducto hay glándulas que forman la cáscara del huevo en forma de pergamino (impregnada de cal).

Los cocodrilos ocupan una posición especial entre los reptiles modernos, siendo parientes más cercanos de los dinosaurios extintos, que sobrevivieron casi 60 millones de años, y pájaros modernos que otros reptiles de nuestro tiempo. Una serie de características de la organización de los cocodrilos, y principalmente la perfección de los sistemas nervioso, circulatorio y respiratorio, nos permiten considerarlos como los más organizados de todos los reptiles vivos. La evolución de los cocodrilos, a partir de la aparición de este grupo hace unos 150 millones de años, avanzó en la dirección de una creciente adaptación al estilo de vida acuático y la depredación. El hecho de que los cocodrilos hayan sobrevivido hasta el día de hoy se explica a menudo por su vida en varios cuerpos de agua dulce de las zonas tropicales y subtropicales, es decir, en lugares donde las condiciones han cambiado poco desde la aparición de los cocodrilos.

La forma general del cuerpo de un cocodrilo es la de un lagarto. Se caracterizan por una cola alta, larga, comprimida lateralmente, membranas entre los dedos de las extremidades traseras, un hocico largo y una cabeza aplanada en dirección dorso-ventral. Las extremidades anteriores tienen cinco dedos, las traseras, cuatro (no hay dedo meñique). Las fosas nasales, ubicadas en el extremo frontal del hocico, y los ojos están elevados y ubicados en la parte superior de la cabeza, lo que permite a los cocodrilos permanecer en el agua cerca de su superficie, exponiendo al aire solo los ojos y las fosas nasales. Las aberturas auditivas externas están cerradas con válvulas móviles que protegen los tímpanos de daños mecánicos cuando se sumergen en agua.

El cuerpo, la cola y las extremidades de los cocodrilos están cubiertos de grandes forma correcta escudos córneos ubicados en la espalda y el abdomen en filas regulares. Los escudos dorsales tienen crestas longitudinales. En la capa interna de piel (corium), debajo de los escudos córneos de la capa externa en la espalda y en algunas especies en el vientre, se desarrollan placas óseas (osteodermos), firmemente conectadas a los escudos córneos, formando un caparazón que protege bien la piel del cocodrilo. cuerpo; en la cabeza, la osteodermis se fusiona con los huesos del cráneo.

En la capa profunda de piel en la superficie inferior de la cabeza, hacia adentro desde las ramas de la mandíbula inferior, así como en los lados de la cloaca, hay pares de glándulas grandes que secretan una secreción marrón con un fuerte olor almizclado. La secreción de las glándulas almizcleras es especialmente intensa durante la época de reproducción y probablemente sirve a los animales de diferentes sexos para encontrarse.

Remar Los cocodrilos tienen dos arcos temporales (diápsidos): el superior, formado por los huesos postorbitario y escamoso, y el inferior, formado por los huesos yugal y cuadratoyugal. Estos arcos temporales limitan las fosas temporales superior y lateral, respectivamente, en cuyos bordes comienzan los músculos masticatorios. Los dinosaurios extintos, los lagartos alados y los peces modernos (hatteria) tenían una estructura de cráneo similar, y los cráneos de aves, lagartos y serpientes provienen de este tipo de cráneo.

Una característica del cráneo de los cocodrilos es el desarrollo de un paladar secundario, un "puente" óseo adicional debajo del paladar primario, que separa el conducto nasofaríngeo de la cavidad bucal. El paladar secundario en los cocodrilos modernos está formado por la fusión a lo largo de la línea media de las apófisis palatinas de los huesos premaxilar, maxilar, palatino y pterigoideo. Las fosas nasales internas secundarias, las coanas, se encuentran muy por detrás de las fosas nasales externas, debajo de la región occipital del cráneo. El paladar secundario es de gran importancia funcional para un depredador acuático que respira aire, ya que le permite mantener la boca abierta bajo el agua mientras continúa respirando por las fosas nasales expuestas sobre el agua. La entrada a la faringe se cierra frente a las coanas mediante una cortina palatina, apretada contra la cresta arqueada en el borde posterior de la lengua, en la que se encuentra el borde anterior del aparato hioides. Las mandíbulas alargadas de los cocodrilos se pueden comparar con pinzas, lo que facilita el agarre de presas pequeñas y móviles. Los gaviales, los cocodrilos de hocico estrecho y otras especies que se alimentan de peces tienen las mandíbulas más largas.

Los huesos cuadrados y articulares del cráneo de los cocodrilos están atravesados ​​por excrecencias portadoras de aire de la cavidad del oído medio. La mayoría de los huesos posteriores del cráneo contienen cavidades de un sistema de ramificación complejo y muy crecido de las trompas de Eustaquio. Quizás todo este sistema de conductos y cavidades asociados con el oído medio y la faringe sirva para igualar la presión en el oído medio cuando se sumerge en agua.

Dientes en los cocodrilos tienen una forma cónica simple, se asientan sobre los huesos premaxilar, maxilar y dentario. Están fijados en celdas separadas (tecodonte), lo que permite a los cocodrilos tener enormes "colmillos", de hasta 5 cm de largo. Las bases de los dientes son huecas por dentro y en estas cavidades se desarrollan nuevos dientes de reemplazo. Hay múltiples cambios de dientes durante la vida de un cocodrilo. Los dientes más grandes están ubicados en la parte superior de los arcos convexos del borde lateral festoneado de las mandíbulas, y los dientes de las mandíbulas superior e inferior están tan combinados que los dientes más grandes de la mandíbula inferior se oponen a los dientes más pequeños de la superior. mandíbula y viceversa. Esto permite que el cocodrilo retenga de manera más confiable a la presa capturada en sus mandíbulas.

Columna espinal Los cocodrilos constan de 9 vértebras cervicales, 15-16 del tronco, 2 sacras y unas 40 vértebras caudales. Los cuerpos vertebrales son cóncavos por delante y convexos por detrás. Las 2 a 5 vértebras posteriores del tronco no tienen costillas y, a veces, se las considera la columna lumbar. De 6 a 8 costillas del tronco se articulan con el esternón, una placa cartilaginosa ovalada bifurcada en la parte posterior. El vientre de los cocodrilos está protegido por 7-8 pares de costillas abdominales, no conectadas a la columna y ubicadas entre el esternón y la pelvis.

Los cocodrilos no tienen clavículas y cintura escapular consta de una escápula, una coracoides y una conexión debajo de la izquierda y mitad derecha cinturón (junto con el esternón cartilaginoso) de la interclavícula.

EN cintura pélvica El hueso púbico no ingresa al acetábulo y en su lugar está la apófisis anterior del isquion. En el esqueleto de la extremidad anterior hay un notable alargamiento de los dos huesos proximales de la mano, formando una sección adicional de la extremidad.

En el cerebro de los cocodrilos, el cerebelo está muy desarrollado, lo que indica un alto grado de coordinación de movimientos. Los órganos de los sentidos son muy perfectos. La retina de los ojos se compone principalmente de bastones, la pupila tiene la forma de una hendidura vertical que puede expandirse mucho. El oído interno tiene una cóclea bien desarrollada.

EN cavidad oral sin glándulas salivales.

Estómago Tiene paredes musculares gruesas, y casi siempre en los cocodrilos adultos hay una cantidad más o menos importante de piedras. El peso de las piedras en el estómago de los cocodrilos del Nilo alcanza los 5 kg (1% del peso corporal). El papel de estas piedras no está del todo claro; sugieren que aumentan la gravedad específica del cocodrilo o. lo más probable es que muevan el centro de gravedad del animal hacia adelante y hacia abajo, dándole mayor estabilidad al nadar.

Sistema circulatorio Los cocodrilos son los más perfectos entre los reptiles, se caracteriza por la separación completa de los ventrículos izquierdo y derecho del corazón. Pero al mismo tiempo, los cocodrilos conservan ambos arcos aórticos. El arco aórtico derecho pasa a la aorta dorsal, que transporta sangre arterial a la cabeza, los músculos del cuerpo y todos los órganos que necesitan sangre especialmente rica en oxígeno. El arco izquierdo de la aorta pasa a la arteria celíaca, que suministra sangre a los intestinos. En la intersección de los dos arcos aórticos hay una anastomosis entre ellos (agujero de Panizzia), a través del cual, debido a la diferencia de presión arterial en los arcos, la sangre arterial fluye del arco derecho al izquierdo. Cuando un cocodrilo respira aire atmosférico, la sangre venosa del ventrículo derecho aparentemente solo ingresa a la arteria pulmonar. Cuando un cocodrilo se zambulle, aumenta la resistencia al flujo sanguíneo en los vasos del círculo pulmonar, como resultado de lo cual la sangre venosa del ventrículo derecho comienza a fluir hacia el arco aórtico izquierdo.

Pulmones Los cocodrilos tienen una estructura compleja y pueden acomodar una gran cantidad de aire.

Vejiga no, lo que puede deberse a la vida en el agua. La cloaca tiene la forma de una hendidura longitudinal, en cuya parte posterior en los machos hay un órgano genital no apareado equipado con un surco longitudinal profundo.

Los cocodrilos modernos habitan en varios cuerpos de agua dulce. Relativamente pocas especies toleran el agua salobre y se encuentran en los estuarios de los ríos (cocodrilo africano de hocico estrecho, cocodrilo del Nilo, cocodrilo americano de hocico afilado). Sólo el cocodrilo de agua salada se adentra nadando en mar abierto y ha sido observado a una distancia de 600 km de la costa más cercana.

Los cocodrilos pasan la mayor parte del día en el agua. Salen a los bajíos costeros por la mañana y al final de la tarde para calentarse con los rayos del sol. La temperatura corporal más favorable para la vida en los caimanes del Mississippi es de 32 a 35°; Las temperaturas superiores a 38° son letales para esta especie. El umbral inferior de actividad es de unos 20°. En tierra, los cocodrilos suelen tumbarse con la boca bien abierta, lo que aparentemente está asociado con la termorregulación: se produce cierta pérdida de calor cuando el agua se evapora de las membranas mucosas de la cavidad bucal.

Los cocodrilos cazan de noche. El pescado es un componente esencial de la dieta de todos los cocodrilos, pero los cocodrilos comen cualquier presa que puedan. Por tanto, el conjunto de alimentos cambia con la edad: varios invertebrados (insectos, crustáceos, moluscos, gusanos) sirven de alimento a las crías; los animales más grandes cazan peces, anfibios, reptiles y aves acuáticas. Los cocodrilos adultos pueden hacer frente a grandes mamíferos. Se conoce el caso de los restos de un rinoceronte encontrados en el estómago de un cocodrilo del Nilo. Muchas especies de cocodrilos exhiben canibalismo: devorar individuos más pequeños por individuos más grandes. Los cocodrilos suelen comer carroña; algunas especies esconden los restos no consumidos de sus presas bajo un talud colgante y luego los devoran medio descompuestos.

Los cocodrilos se mueven en el agua con ayuda de su cola. En tierra, los cocodrilos son lentos y torpes, pero a veces realizan viajes importantes, alejándose varios kilómetros de las masas de agua. Cuando se mueven rápidamente, los cocodrilos colocan sus patas debajo del cuerpo (generalmente están muy espaciadas), que se eleva muy por encima del suelo. Los cocodrilos jóvenes del Nilo pueden galopar a una velocidad de unos 12 kilómetros por hora.

Los cocodrilos ponen huevos del tamaño de huevos de gallina o de ganso, cubiertos con una cáscara calcárea. El número de huevos en una puesta varía en diferentes especies de 10 a 100. Algunas especies entierran los huevos en la arena, otras los ponen en nidos hechos por la hembra con vegetación en descomposición. La hembra permanece cerca de la nidada, protegiéndola de los enemigos. Los cocodrilos jóvenes, todavía dentro de los huevos, emiten graznidos en el momento de la eclosión, después de lo cual la madre desentierra la nidada y ayuda a las crías a salir.

Los cocodrilos crecen rápidamente durante los primeros 2-3 años de vida, durante los cuales alcanzan tamaños de 1 a 1,5 m, con la edad la tasa de crecimiento disminuye y ganan sólo unos pocos centímetros de longitud por año.

Alcanzan la madurez sexual a la edad de 8-10 años. Los cocodrilos viven entre 80 y 100 años.

Los cocodrilos adultos tienen pocos enemigos, si se excluye a los humanos. Ha habido casos de ataques de elefantes y leones a cocodrilos que viajaban por tierra de un cuerpo de agua a otro. Además, muchos animales, especialmente los lagartos monitores, algunas tortugas, pájaros (marabú), hienas, comen huevos de cocodrilos jóvenes.

Los cocodrilos son peligrosos para los humanos en diversos grados. Algunos nunca atacan a los humanos (pequeños cocodrilos de hocico romo, cocodrilos de hocico estrecho que se alimentan de peces, etc.), otros atacan sistemáticamente (cocodrilo salado) y otros (cocodrilo del Nilo) son peligrosos solo en algunas áreas.

En todas partes la gente extermina a los cocodrilos, principalmente por su piel. En Estados Unidos, el exterminio de los caimanes del Mississippi ha alcanzado tales proporciones (se matan hasta 50.000 caimanes al año) que el gobierno ha tomado medidas especiales para proteger a estos animales, ya que están amenazados de destrucción total. En algunos países de Indochina, la carne de cocodrilo se utiliza como alimento.

Hay 21 especies conocidas de cocodrilos modernos (con subespecies el número de formas modernas llega a 28), que se agrupan en 3 familias.

Vida animal: en 6 volúmenes. - M.: Iluminación. Editado por los profesores N.A. Gladkov, A.V. Mikheev. 1970 .

Características del esqueleto. El esqueleto de los cocodrilos, tanto extintos como modernos, se distingue por una serie de características claras.

En primer lugar, se trata de un cráneo macizo, fuertemente reforzado por todas partes. En este caso, la boca está reforzada por un paladar óseo secundario, articulado inmóvil con el cráneo; en las formas avanzadas es más ancho que en los mamíferos. Esto asegura la separación de los conductos nasales de la cavidad bucal, lo cual es especialmente importante para las formas acuáticas, pero esto se debió principalmente al fortalecimiento mecánico del cráneo, que experimenta grandes sobrecargas con una mordida rápida y fuerte. La parte superior del hocico está formada por huesos prefrontales que crecen a lo largo de la línea media del paladar.

Aparentemente, por la misma razón, se minimiza el número y tamaño de los agujeros craneales. El cráneo se caracteriza por un techo plano y bajo, pérdida de los huesos posfrontal y posteroparietal y epipterigoideo, y huesos frontal y parietal fusionados a lo largo de la línea media.

En segundo lugar, el esqueleto de los cocodrilos se caracteriza por una neumatización compleja de casi todos los huesos del cráneo. Estos son dos sistemas de canales de aire. Uno está conectado a la cavidad del oído medio y se desarrolla a partir de las trompas de Eustaquio, y el segundo está conectado a los conductos nasales. Esto le da ligereza al enorme cráneo sin perder fuerza. Sin embargo, aún no se ha encontrado una explicación exacta para este sistema de neumatización. En tercer lugar, la mayoría de los cocodrilos extintos y todos los modernos tienen 24 vértebras presacras, dos sacras y entre 30 y 40 caudales. Los cuerpos de todas las vértebras, excepto el atlas, segunda sacra y primera caudal, son procelosos, como los de los lagartos y serpientes que surgieron más tarde en la evolución.

En los cocodrilos modernos, las primeras nueve vértebras tienen costillas que no llegan al esternón: forman el cuello. Las costillas cervicales, además de las asociadas al atlas y al epistrofeo, tienen cabezas muy separadas, estando la dorsal (dirigida hacia atrás) unida a la apófisis transversa, y la principal a la parapófisis en la parte inferior de la columna vertebral. cuerpo.

Así, se forma un sistema de "arcos", dentro del cual pasa la arteria cervical. Suele haber de diez a trece pares de costillas en el tronco. Las costillas de las vértebras posteriores del tronco se acortan gradualmente y se fusionan con la apófisis transversa.

Así, los gaviales no tienen las tres últimas, y los cocodrilos y caimanes no tienen cuatro o cinco costillas en el cuerpo. Los cocodrilos modernos tienen un esternón, una estructura cartilaginosa compleja que conecta los extremos de las costillas, las bases de las coracoides y la interclavícula. En cuarto lugar, en la cintura de las extremidades anteriores de los cocodrilos se pierde la clavícula y las coracoides corren en la dirección dorsal-abdominal. La dirección es alargada y en las especies modernas es igual a la longitud de la escápula. Estos signos indican un trabajo más eficiente de los músculos que levantan el cuerpo y abducen la extremidad hacia atrás. En quinto lugar, la cintura de las extremidades traseras se caracteriza por el hecho de que las dos vértebras sacras no se fusionan en el sacro y los huesos púbicos sí. no participan en la formación del acetábulo. En sexto lugar, una característica importante del esqueleto de los cocodrilos es la primera vértebra caudal biconvexa, que funciona como una articulación esférica. Esto garantiza una alta movilidad de la cola como principal órgano locomotor en el agua. En séptimo lugar, en el esqueleto de las extremidades posteriores de los cocodrilos es especialmente importante un tubérculo calcáneo bien desarrollado, que es una poderosa palanca para flexionar el pie. Esto se debe a que los cocodrilos, cuando se mueven por tierra, caminan sin bajar el cuerpo al suelo, lo que se acerca mucho más al método de movimiento de los mamíferos.

Características del sistema nervioso central. Como todos los vertebrados superiores, el cerebro de los cocodrilos está formado por cinco secciones: el prosencéfalo, el diencéfalo, el mesencéfalo, el rombencéfalo, el cerebelo y el bulbo raquídeo. Sin embargo, tiene características que lo distinguen de otros grupos de reptiles y lo acercan al cerebro de aves y mamíferos.

Los bulbos olfatorios (derivados del prosencéfalo) están situados al final del largo hocico mediante un par de procesos olfatorios. A diferencia de la mayoría de los vertebrados superiores, los cocodrilos no tienen una glándula pineal (una glándula endocrina asociada con el sistema hipotalámico-pituitario que produce serotonina) ni un órgano parietal. Además, no se observan rastros de su formación ni siquiera en etapas embrionarias. El cerebelo hueco está dividido en tres segmentos transversales, algo que no se encuentra en otros reptiles y que puede considerarse como el primer paso hacia el cerebelo plegado de aves y mamíferos. Doce pares de nervios completamente divididos surgen del cerebro de los cocodrilos, mientras que en otros reptiles los nervios décimo y undécimo no están completamente divididos.

El bulbo raquídeo pasa a la médula espinal. Este último tiene un canal espinal de estructura hipocéntrica, dos engrosamientos correspondientes a las cinturas de las extremidades y continúa hasta el inicio de la columna caudal.

La importancia de las obras de Copérnico y Galileo para el desarrollo de la ciencia moderna y la historia natural.
Introducción La ciencia moderna surgió en Europa durante los siglos XV y XVI. En este momento, en el campo de la economía hay un colapso de las relaciones feudales y el desarrollo de los rudimentos de la producción capitalista...