22.09.2019

Arcillas y minerales arcillosos. Propiedades básicas de los minerales arcillosos.

Actualmente, no existe una clasificación generalmente aceptada de minerales arcillosos. Los investigadores individuales abordan su clasificación desde diferentes posiciones y atribuyen diferentes significados a determinadas características estructurales de los minerales. Por tanto, lo más conveniente es considerar, como se hace en muchos manuales, la estructura de los minerales arcillosos más comunes y sus principales variedades.
Según la naturaleza de la conexión y alternancia de redes hetraédricas y octaédricas en la estructura de los minerales arcillosos, se pueden dividir en los siguientes grupos principales, representados en la naturaleza por los tipos más comunes de minerales arcillosos;
- grupo caolinita,
- grupo de esmectitas (montmorillonitas),
- grupo illita (hidromica),
- un grupo de cloritos.
Los minerales del último grupo no son arcillosos, pero están presentes en rocas arcillosas y tienen mucho en común con los minerales arcillosos en estructura.
Grupo caolinita. La estructura de la caolinita es una alternancia interminable de paquetes, que recuerdan a las páginas de un libro grueso, cada uno de los cuales consta de dos capas; tetraédrico y octaédrico. Las capas están conectadas en paquetes debido a cationes de oxígeno comunes que pertenecen simultáneamente al tetraedro y al octaedro de las capas correspondientes (Fig. 10.3). Los centros de dos de cada tres octaedros están ocupados por cationes Al3+. Por tanto, la red octaédrica de caolinita es dioctaédrica. No hay enlaces iónicos entre paquetes vecinos en la estructura de caolinita y se mantienen en una estructura cristalina en capas única, infinitamente alternante, mediante enlaces de hidrógeno que actúan entre los grupos (OH) de la superficie libre de las redes octaédricas y los átomos de oxígeno adyacentes de las redes octaédricas. superficie libre de las redes tetraédricas del paquete vecino. La fórmula estructural de la caolinita es Al4Si4O10(OH)8. Esto corresponde a la siguiente relación de óxido; SiO2 - 46,56%; Al2O3 - 39,50 y H2O - 13,94%. Los análisis químicos de las caolinitas muestran que las sustituciones isomorfas en su estructura son extremadamente insignificantes. La distancia entre las superficies correspondientes de las redes tetraédricas u octaédricas de dos paquetes adyacentes, es decir, la distancia interplanar, para la caolinita es 7,1-7,2 A.

En mesa La Figura 10.1 muestra las distancias interplanares características y las intensidades de los reflejos de rayos X de la caolinita.
En los casos en que la caolinita esté presente en las muestras en forma de mezcla con clorito, cuya distancia interplanar es d001 = 14,3 A, puede no ser perceptible, ya que para la clorita d002 = 7,15 A, es decir, casi igual a d001 de la caolinita. . Por lo tanto, en presencia de clorito, además de la muestra natural, se puede realizar un patrón de difracción de la muestra tratada con solución tibia al 10%. ácido clorhídrico. Cuando se tratan con ácido, las cloritas se disuelven, pero la caolinita permanece sin cambios y puede identificarse por sus reflejos característicos. En mesa La Tabla 10.2 muestra el efecto de varios tratamientos de muestras sobre minerales arcillosos, que permiten determinar minerales arcillosos en mezclas.
Un estudio detallado de la naturaleza de la celda unitaria de caolinita mostró que pertenece al sistema triclínico.
La caolinita da un termograma muy característico durante el análisis termográfico. La curva de calentamiento diferencial muestra una clara reacción endotérmica correspondiente a la pérdida de hidroxilo de agua, que comienza después de 400°C y alcanza un máximo a 600°C (Fig. 10.4), así como una reacción exotérmica, aparentemente asociada con la formación de cristales. alúmina (Al2O3), cuyo máximo se produce a 950°C.
El examen de las partículas de caolinita en microscopios electrónicos de transmisión y barrido muestra que la caolinita suele estar representada por cristales laminares hexagonales (pseudohexagonales) más o menos bien formados, a menudo con un alargamiento predominante en una dirección (ver Fig. 10.5).
Las modificaciones polimórficas de la caolinita son la dickita y la nacrita, que tienen la misma composición que la caolinita: Al4Si4O10(OH)8. Según J. Gruner, la dickita es un mineral monoclínico. Nakrit, según S. Hendricks, puede clasificarse como un sistema rómbico.
La formación de dickita es característica de los cementos de rocas clásticas en la etapa de catagénesis-metagénesis tardía. Puede aparecer junto con la caolinita en rocas arcillosas y, al tener, como la caolinita, un hábito pseudohexagonal laminar (microscopía electrónica), la forma de las partículas es prácticamente indistinguible de la caolinita. Sin embargo, según los resultados de los análisis de fase de rayos X (Tabla 10.3) y termográficos (ver Fig. 10.4), la dickita se diagnostica con bastante confianza.

La nakrita es un mineral raro. Está presente en las rocas. expuestos a soluciones hidrotermales de baja temperatura.
De estructura similar a la caolinita se encuentra la haloisita, cuya fórmula Al4Si4O10*(OH)8*4H2O indica la presencia de agua entre paquetes en el mineral. La halloysita tiene un termograma característico (ver Fig. 10.4), que muestra claramente una reacción endotérmica en el rango de 60-100°C, lo que indica la pérdida de agua entre paquetes. La presencia de moléculas de agua en los huecos entre paquetes conduce a un aumento en la distancia interplanar de la halloysita a 10-10,1 A (ver Tabla 10.3). A diferencia de la caolinita y la dickita, las partículas de halloysita tienen una forma alargada, forma tubular(ver figura 10.5). En rocas arcillosas, la haloisita puede aparecer junto con caolinita y montmorillonita, y en las cortezas erosionadas puede formar acumulaciones independientes.
Junto con la caolinita y la haloisita, se puede encontrar el alófano, un mineral arcilloso amorfo a los rayos X de naturaleza coloidal, que es una mezcla coloidal amorfa o una solución sólida de alúmina y sílice libres, formada durante su coagulación conjunta. La fórmula química del alofán es mAl20*nSiO2*pH2O. El mineral se encontró en cortezas erosionadas, estratos de carbón, bauxitas, minerales de hierro marrón y otras rocas.

Grupo de esmectitas (montmorillonita). Para designar minerales que tienen una estructura similar y forman un grupo estructural, cuyo representante típico es la montmorillonita, a menudo se utiliza el término "esmectitas". Junto a esto, los términos “minerales de montmorillonita” o “montmorillonitas” se pueden encontrar como nombre de grupo en la literatura geológica.
La estructura de la esmectita (montmorillonita) se puede representar como una alternancia interminable de paquetes planos, cada uno de los cuales tiene una estructura de tres capas: en el medio hay una capa octaédrica de aluminio-oxígeno-hidroxilo, en la parte superior e inferior hay una capa tetraédrica de silicio-oxígeno (ver Fig. 10.3) Las redes tetraédricas se giran de modo que los vértices de los tetraedros se dirigen hacia adentro, hacia la capa octaédrica. En los vértices de los octaedros, comunes a los tetraedros, se encuentran átomos de oxígeno en lugar de grupos hidroxilo (OH). La estructura es dioctaédrica. Debido al hecho de que las superficies de los paquetes de tres capas están formadas por bases neutras de tetraedros, la conexión entre los paquetes es muy débil; sólo se mantienen en la estructura cristalina tridimensional gracias a las fuerzas de Van der Waals. Por lo tanto, las moléculas de agua se ubican en el espacio entre paquetes, lo que provoca la expansión de la red cristalina en la dirección del eje c, es decir, conduce a un aumento en la distancia interplanar, que para las esmectitas (minerales del grupo de las montmorillonitas) es un valor variable. Dependiendo del grado de saturación del espacio entre paquetes con moléculas de agua, algunos compuestos orgánicos o cationes.

La fórmula estructural teórica de la esmectita idealizada (sin tener en cuenta las sustituciones isomorfas) es bastante simple: Al2Si4O10(OH)2*nH2O. Las fórmulas de las esmectitas reales siempre difieren de esta fórmula idealizada, ya que en las redes tetraédricas parte del Si4+ (hasta un 15%) se reemplaza por Al3+, con menos frecuencia por Fe3+; y en la red octaédrica, parte del Al3+ (y a veces todo el Al3+) es reemplazado por Mg2+ o Fe3+. Cuando el aluminio octaédrico es reemplazado completamente por Mg2+, el mineral adquiere la estructura trioctaédrica de la capa octaédrica. En las sustituciones isomórficas se produce un exceso de carga negativa de los paquetes, que normalmente se compensa con cationes Na+ y Ca2+, a veces parcialmente con K+ o Mg2+, que, junto con las moléculas de agua, llenan el espacio entre paquetes de la red cristalina.
El desarrollo generalizado de procesos de sustitución isomorfa de Al en octaedros y Si en tetraedros determina la formación. gran cantidad Variedades de minerales arcillosos pertenecientes al grupo de las esmectitas.
En mesa La Figura 10.4 muestra la composición de los principales minerales del grupo de las esmectitas.

Además de los enumerados en la tabla, hay muchos otros minerales clasificados como esmectitas, incluidos los relativamente raros: volkonskoita (esmectita de cromo), soconita (esmectita de zinc), etc.
Entre minerales como montmorillonita y beidellita, montmorillonita y nontronita, beidellita y nontronita, etc., puede haber series isomorfas de minerales de composición variable, cuya clasificación y nomenclatura generalmente aceptadas aún no se ha desarrollado.
El mineral más común del grupo de las esmectitas en la naturaleza es la montmorillonita, por lo que a menudo se llama a todo el grupo. Dependiendo de los cationes y del número de moléculas de agua que llenan los espacios entre paquetes, la estructura de la montmorillonita se caracteriza por diferentes distancias interplanares. Así, la estructura de la montmorillonita con cationes Na+ y una capa molecular de agua tiene una distancia interplanar de aproximadamente 12,5 A. La montmorillonita con cationes Ca2+ suele contener dos capas moleculares y tiene una distancia interplanar de 15,5 A (Tabla 10.5).

A menudo se observa en las muestras la presencia de montmorillonita con una distancia interplanar 001 = 14,0-14,5 A. Para determinar la montmorillonita, según el análisis de fase de rayos X, papel importante juega la capacidad de la red de este mineral para expandirse a lo largo del eje c, es decir la capacidad de aumentar la distancia entre planos cuando los espacios entre paquetes están saturados con moléculas de compuestos orgánicos como el etilenglicol y la glicerina. Independientemente de la distancia interplanar inicial de la montmorillonita natural, después de su saturación con etilenglicol, la distancia interplanar aumenta a 17,0 A. Si la muestra está saturada con glicerol, aumenta a 17,7-17,8 A (Tabla 1.0.6). La calcinación de muestras de montmorillonita durante dos horas a una temperatura de 600°C conduce a una disminución de la distancia interplanar a 9,5-10,0 A, lo que también ayuda a identificar el mineral (ver Tabla 10.2).
Al comparar patrones de difracción de muestras naturales y muestras saturadas con etilenglicol o glicerol, la presencia de montmorillonita se establece fácilmente aumentando la distancia interplanar incluso en mezclas con otros minerales arcillosos. Para un diagnóstico más preciso de variedades de minerales de esmectita, se utilizan datos de análisis químicos, de los cuales fórmulas estructurales minerales.
Los resultados de su análisis termográfico brindan una ayuda significativa en la identificación de minerales de esmectita. Los termogramas de todas las esmectitas muestran claramente una reacción endotérmica con un máximo entre 150° y 200°C, asociada con la pérdida de agua entre paquetes de la red mineral. La naturaleza de los termogramas de minerales individuales del grupo de las esmectitas se muestra en la Fig. 10.4.
El examen microscópico electrónico de la montmorillonita muestra que sus partículas no tienen contornos cristalográficos y son masas caóticas y vagas con bordes borrosos e indistintos (ver Fig. 10.5), aparentemente formadas por agregados de pequeñas partículas escamosas superpuestas con un espesor que se aproxima al espesor de una paquete elemental.
De estructura similar a las esmectitas se encuentran las vermiculitas, a menudo identificadas como un grupo independiente de minerales. La estructura de las vermiculitas es de tres capas y consta de dos redes tetraédricas externas y una red octaédrica interna (para conocer la estructura de la montmorillonita, consulte la figura 10.3). En el espacio entre paquetes están presentes como cationes de intercambio Mg, Ca y algunos otros, así como moléculas de agua. Fórmula general de vermiculitas.

donde x = 0,5/0,7 a 1,0.
En las rocas arcillosas, las vermiculitas finamente dispersas suelen estar presentes como mezcla con otros minerales arcillosos o forman formaciones de capas mixtas como montmorillonita - vermiculita, clorita - vermiculita, etc. La distancia interplanar d001 de las vermiculitas es 28-29 A. Los patrones de difracción Por lo general, muestran claramente el reflejo 002, igual a 14. 0-14.5A, por lo que los minerales de vermiculita se determinan en presencia de montmorillonitas o cloritas. Las vermiculitas se diferencian de las montmorillonitas por la ausencia de un aumento en la distancia interplanar cuando se tratan con glicerina después de una saturación preliminar del mineral con cationes de magnesio; y de las cloritas, disminuyendo d001 a 9,4-10,0 A después de la calcinación a 600°C (ver Tabla 10.2).
Así, las vermiculitas de rocas arcillosas tienen la estructura de illitas y esmectitas, y las conexiones entre los paquetes en las vermiculitas son más débiles que en los minerales del grupo illita (hidromica), pero más fuertes que en los minerales del grupo esmectita (montmorillonita).
Grupo illita (hidromica). El término "illita" fue propuesto por los investigadores estadounidenses R. Grim, R. Bray y W. Bradley (1937) para designar varios minerales arcillosos similares a la mica. Actualmente, en este sentido, se utiliza ampliamente en la literatura geológica extranjera. En Rusia, el término "hidromica" se utiliza más a menudo para designar minerales arcillosos similares a la mica. En este caso, se entiende por illita un mineral arcilloso finamente disperso, que es un análogo hidratado de la moscovita.
La estructura de las illitas es similar a la estructura de las esmectitas (cf. Fig. 10.6 y 10.3). Está formado por paquetes alternos de tres capas, cada uno de los cuales consta de dos redes tetraédricas de silicio y oxígeno, con los vértices de los tetraedros orientados uno hacia el otro y una capa octaédrica de aluminio, oxígeno e hidroxilo encerrada entre ellos. La fórmula idealizada de la illita, que en realidad coincide con la fórmula de la moscovita, KAl2(AlSi3)O10(OH2), muestra que como resultado de la sustitución isomorfa de parte del Si4+ en los tetraedros de silicio-oxígeno por Al3+, surge un exceso de carga negativa. , que es compensado por cationes K+. Estos últimos se encuentran en los espacios entre paquetes en "depresiones" hexagonales existentes en la superficie, formado por motivos tetraedros y unen rígidamente paquetes adyacentes, evitando la expansión de la red a lo largo del eje c. La distancia interplanar característica de las illitas es 10 A. No cambia ni cuando el mineral se satura con etilenglicol o glicerol, ni después de calcinarlo a una temperatura de 600 ° C (ver Tabla 10.2).
Los minerales arcillosos dioctaédricos similares a la mica (illitas) se diferencian de la moscovita en un menor grado de sustitución de Si4+ por Al3+ y, en consecuencia, en un menor contenido de potasio, que compensa el exceso de carga negativa de los paquetes. Así, en la moscovita el contenido teórico de K2O es del 11,8%, mientras que en las ilitas oscila en la mayoría de los casos entre el 3-4 y el 8%. En las illitas, están bastante desarrolladas las sustituciones isomorfas de aluminio en octaedros por Fe3+, Mg2+, Fe2+, etc.. La fórmula general de los minerales del grupo illita se puede presentar en la forma

donde x = 0,5/0,75.
En el complejo entre paquetes, junto con el k significativamente predominante, hay moléculas de agua y, a veces, se observa una cierta cantidad de cationes Na, Ca y Mg. A medida que aumenta el grado de sustitución del Al3+ en los octaedros por Fe3+, Fe2+ y Mg2+, aparece un mineral arcilloso conocido como glauconita. Según S. Hendricks y K. Ross, la composición promedio de la glauconita dioctaédrica sin tener en cuenta el agua entre paquetes se expresa mediante la fórmula

Los minerales arcillosos similares a la mica (illitas) son los componentes principales de la gran mayoría de las rocas arcillosas. La abrumadora masa de rocas arcillosas está formada por minerales del grupo de las illitas y formaciones de capas mixtas, en cuya composición las illitas desempeñan un papel importante. Se ha establecido que las rocas arcillosas contienen tres variedades politípicas de minerales de illita, que se diferencian entre sí en la naturaleza de la superposición de capas que forman su red cristalina;
- politipo 1M: illitas con una distancia interplanar de 10A, que poseen una red cristalina monoclínica, que dan picos simétricos claros y definidos en los patrones de difracción. Esto también incluye illitas de 10 angstrom con una red desordenada, es decir, poco cristalizadas (subtipo 1Md). En sus patrones de difracción, se caracterizan por reflexiones difusas bajas, que se “extienden” hacia grandes ángulos de 20°;
- politipo 2M1 (M1 significa una de dos variedades teóricamente posibles) - illitas del sistema mo1uclino, cuya celda unitaria cubre dos paquetes con una distancia interplanar d001 = 20A;
- politipo 3T - illitas de sistema trigonal con una celda unitaria que incluye tres paquetes con una distancia interplanar d001 = 30A. El politipo 3T es mucho menos común que 1M, (1Md) y 2M1.
No siempre es posible distinguir entre diferentes tipos de ilustradores basándose en el análisis de fase de rayos X de fracciones finamente dispersas. El hecho es que las acumulaciones puras y monominerales de minerales illita son muy raras. En la mayoría de las rocas arcillosas, las illitas están presentes mezcladas con otros minerales arcillosos, cloritas y en forma de formaciones de capas mixtas.
G.V. Karpova proporciona datos de análisis de rayos X separados de illitas de los politipos 1M (1Md) y 2M1 (Tabla 10.7).

Los termogramas de illita (ver Fig. 10.4) en el rango de temperatura de 100-200°C muestran una reacción endotérmica asociada con la pérdida de agua entre paquetes. La segunda reacción endotérmica, correspondiente a la pérdida de agua hidroxilada por el mineral, comienza alrededor de 450-500 °C y tiene un máximo entre 550-650 °C. La intensidad y el rango de temperatura de esta reacción varían entre diferentes illitas. La tercera reacción endotérmica, aparentemente asociada con la destrucción de la estructura de la illita, ocurre entre 850° y 950°C. Finalmente, alrededor de los 1000°C, se observa una débil reacción exotérmica de formación de alúmina y espinela.
El estudio de la forma de las partículas de illita con un microscopio electrónico muestra que las rocas arcillosas contienen dos tipos de partículas de illita:
- partículas laminares subisométricas pertenecientes a los politipos 2M1 y 1M, según varios investigadores, que ingresan al sedimento debido a la erosión de rocas sedimentarias y metamórficas más antiguas;
- partículas laminares alargadas, "en forma de hendiduras" (Fig. 10.5) del politipo 1M (1Md), que tienen un origen autigénico.

grupo clorito. Los minerales del grupo de la clorita tienen una estructura de cuatro capas (Fig. 10.6), y el paquete elemental consta de dos partes: una parte de tres capas, similar a los paquetes de illita, y otra capa de octaedros de hidroxilo de magnesio (capa de brucita). La distancia interplanar de cloritas finamente dispersas de rocas arcillosas es 14,0-14,3. La composición de las cloritas varía significativamente debido al fenómeno generalizado de sustituciones isomórficas dentro de redes tetraédricas y octaédricas. La fórmula general de los cloritos es

En las rocas arcillosas, las cloritas finamente dispersas siempre están presentes en mezcla con minerales arcillosos o en forma de formaciones de capas mixtas como clorita-montmorillonita, illita-clorita, etc. La presencia de cloritas en las fracciones arcillosas se detecta mediante la característica X- Reflexiones de rayos, las principales de las cuales son reflexiones del plano basal 001, especialmente reflexiones del plano 001 = 14,0-14,3 A (Tabla 10.8).

En los casos en que la roca contiene una mezcla de minerales arcillosos y cloritas, estas últimas son difíciles de distinguir de las montmorillonitas que tienen doo1 = 14,0-14,5 A o incluso de las caolinitas (d001 = 7,15 A), si la reflexión de la clorita 14,3 A no es clara. Para el control, las muestras se tratan con ácido clorhídrico caliente HCl, en el que se disuelven los cloritos y, en consecuencia, desaparecen sus reflejos en los patrones de difracción, y se saturan las muestras con glicerol, después de lo cual, si hay montmorillonitas presentes en las muestras, Aparecen reflexiones 001 = 17,8 A (ver Tabla 10.2).
Un grupo de formaciones de capas mixtas. Como lo han demostrado los estudios de varias rocas arcillosas, en ellas están muy extendidos los minerales arcillosos, cuya red cristalina es una alternancia de paquetes de estructuras de illita, montmorillonita y vermiculita entre sí o con paquetes de estructura de clorita. Estos minerales arcillosos se denominan minerales de capas mixtas. Suelen alternar entre dos tipos de paquetes; illita-montmorillonita, illita-clorita, clorita-vermiculita, etc. Aún no se han establecido de forma fiable minerales de capas mixtas con paquetes de dos capas alternas.
Hay dos tipos principales de formaciones de capas mixtas.
Formaciones ordenadas. En ellos se alternan regularmente paquetes de diferentes composiciones: ABABAB o ABBABBABBb, etc. Las formaciones ordenadas de capas mixtas son minerales de una determinada composición. Su distancia interplanar es igual a la suma de las distancias interplanares de paquetes alternos. Los patrones de difracción muestran una serie de reflexiones basales correspondientes 001, 002, 003, etc. Algunos minerales de capas mixtas recibieron nombres especiales. Por ejemplo, la corrensita es una alternancia natural de paquetes de clorita y montmorillonita, la bravaisita es illita y montmorillonita, y la rectorita es vermiculita y pirofilita.
Formaciones desordenadas. Paquetes de diferentes tipos se alternan de forma aleatoria e irregular: ABAAAAABABBB, etc., lo que complica enormemente el estudio de los detalles de la estructura de dichos minerales. La decodificación de patrones de difracción obtenidos a partir de estructuras de capas mixtas desordenadas suele ser muy difícil. tarea difícil. Las formaciones de capas mixtas desordenadas, especialmente del tipo illita-montmorillonita, están muy extendidas en secciones de estratos arcillosos.
En la Fig. La Figura 10.7 muestra un diagrama propuesto por J. Luca, T. Kamets y J. Millot, que muestra la distancia interplanar de los principales minerales arcillosos, las formaciones de capas mixtas y los cambios en estas distancias interplanares después de diversos procesamientos de las muestras.

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    Minerales de arcilla. Los minerales arcillosos están muy extendidos en las rocas sedimentarias. Constituyen un grupo grande y complejo de silicatos y aluminosilicatos estratificados y de cintas estratificadas. Su estructura es en capas o en cintas en capas. Las capas separadas están formadas por tetraedros y octaedros interconectados. Los iones de oxígeno se encuentran en los vértices de los tetraedros y los iones de silicio (a veces aluminio en coordinación cuádruple) se encuentran en el centro. Los iones de oxígeno e hidroxilo se encuentran en los vértices de los octaedros, en el centro.

    Aluminio, hierro, magnesio (coordinación seis-seis). Las capas octaédricas pueden estar completamente pobladas (trioctaédricas) y parcialmente pobladas: dos de cada tres están pobladas (dioctaédricas). Estas capas forman paquetes de dos capas (una capa de tetraedros y una capa de octaedros) y de tres capas (dos capas de tetraedros con una capa de octaedros intercalada entre ellas). La conexión entre las capas se realiza a través de oxígeno e hidroxilo, que son los vértices comunes de tetraedros y octaedros. La red espacial de caolinita es un conjunto de paquetes de dos capas con un espesor (distancia interplanar) de 0,71 a 0,72 nm. Reflexiones basales 001 primer orden 0,71 -0,72, segundo - 0,355-0,360, cuarto - 0,1775-0,1800 nm.

    Para hidromica, la celosía consta de un conjunto de bolsas de tres capas con un espesor de 1,0- 1,02 Nuevo Méjico. Reflexiones basales OO1 primer orden 1,00-1,02, segundo - 0,50-0,51, cuarto - 0,250-0,255 nm.

    La red espacial de la montmorillonita está formada por paquetes de tres capas, entre las cuales se encuentran capas de agua y cationes intercambiables. El contenido de este último puede variar mucho, por lo que la distancia interplanar de la montmorillonita varía ampliamente: desde 0,96-1,001 nm en ausencia de agua y cationes intercambiables hasta 1,7-1,8 nm o más con un alto contenido de agua y cationes intercambiables (el promedio El valor con humedad normal es de aproximadamente 1,40-1,50 nm).

    Junto con los minerales arcillosos ordinarios, existen formaciones más complejas: intercrecimientos de minerales en capas mixtas. La red espacial de tales intercrecimientos consta de paquetes que pertenecen a varios minerales: montmorillonita y clorita (U = 2,80 nm), hidromica y caolinita (U = 1,70 nm), montmorillonita y caolinita. (c1= 2,10-2,30 nm), etc. Estas formaciones minerales son "híbridos" peculiares y son consideradas por varios científicos como acreción epitaxial. Al estudiarlos especialmente gran importancia tiene análisis de rayos X, el único método que le permite identificar estos intercrecimientos.

    Por origen, los minerales arcillosos pueden ser formaciones tanto autigénicas como alotígénicas. Debido a su alto grado de dispersidad, su diagnóstico es difícil utilizando métodos convencionales de análisis cristalóptico y químico. El estudio de los minerales arcillosos durante el trabajo de petrografía masiva debe ser exhaustivo mediante análisis ópticos, cromáticos y de gotas. Paralelamente, algunas de las muestras deberán estudiarse mediante métodos precisos: microscopía de rayos X, térmica y electrónica. En la tabla se ofrece un resumen de las propiedades ópticas y algunas de otro tipo de los minerales arcillosos. 72-74.

    Las características comunes de todos los minerales arcillosos son: 1) el pequeño tamaño de sus cristales; 2) composición química (AI2O3, SiO2, H2O, a veces K, y AI y Si en algunos minerales se reemplazan por otros elementos, especialmente Mg, Fe); 3) forma laminar o escamosa debido a la estructura de la red, y 4) algunas propiedades ópticas: índices de refracción bajos, en su mayoría ligeramente superiores, rara vez ligeramente inferiores, que los del bálsamo de Canadá; los cristalinos tienen un sistema monoclínico.

    Dureza (2,5) y sp. El peso (2,40-2,59) se determina con precisión sólo para la caolinita. El color de la caolinita y la haloisita es blanco (incoloro), otros minerales de este grupo a veces tienen un color amarillento, rojizo, azulado o verdoso.

    PROPIEDADES DE LAS ROCAS ARCILLAS

    Conociendo los factores que determinan las propiedades de las rocas arcillosas y los métodos de evaluación de la composición y microestructura mineral, intentaremos explicar la naturaleza de algunas propiedades importantes y muy específicas de las arcillas que tienen gran importancia en la vida de las personas.

    hinchabilidad

    El hinchamiento es la capacidad de las rocas arcillosas de aumentar de volumen durante la interacción con agua o soluciones acuosas. El proceso de hinchamiento va acompañado de un aumento de la humedad, del volumen de la roca y de la aparición de presión de hinchamiento.

    La hinchazón de las rocas arcillosas es una propiedad importante que debe tenerse en cuenta al realizar trabajos de construcción y operar estructuras de ingeniería. Subestimar la capacidad de hinchamiento de las arcillas puede provocar graves consecuencias y accidentes. Al explicar la naturaleza del hinchamiento de la arcilla, cabe señalar que este proceso se produce en dos etapas: la primera etapa es la adsorción o hinchamiento intracristalino, la segunda es el hinchamiento macroscópico u “osmótico”. En la primera etapa, la roca arcillosa absorbe humedad debido a la adsorción de moléculas de agua por la superficie de las partículas de arcilla y los espacios entre capas de la red cristalina de los minerales arcillosos. Esta etapa prácticamente no tiene ningún efecto sobre el cambio en el volumen de la roca. En la segunda etapa de hinchamiento, la absorción de humedad se lleva a cabo mediante presión osmótica. Ocurre cerca de la superficie de las partículas de arcilla debido a la concentración excesiva de numerosos cationes intercambiables disociados (eliminados) de la superficie de las partículas de arcilla hacia la solución. El principal aumento en el volumen de la hinchazón. arcilla ocurre precisamente en esta etapa macroscópica.

    La magnitud y la naturaleza del hinchamiento de las rocas arcillosas están determinadas por muchos factores, los principales de los cuales son la composición, dispersión y estructura de los minerales. Las rocas arcillosas que contienen minerales arcillosos con una estructura cristalina móvil (por ejemplo, montmorillonita) tienen el mayor hinchamiento; los minerales con una estructura cristalina más rígida (caolinita) tienen el menor hinchamiento. El hinchamiento de las arcillas también está fuertemente influenciado por su estructura, siendo de importancia decisiva la naturaleza de los enlaces estructurales.

    Las rocas arcillosas con una orientación predominante de elementos estructurales se caracterizan por una pronunciada anisotropía de hinchamiento. El mayor hinchamiento se observa en la dirección perpendicular a la orientación de las partículas. Durante el proceso de hinchamiento se produce una importante reestructuración de la microestructura inicial de la roca arcillosa.

    Es particularmente difícil considerar las propiedades resistentes de las rocas arcillosas debido a su comportamiento específico al interactuar con el agua. Es bien conocida la pérdida de resistencia cuando las arcillas se humedecen, cuando pasan de rocas densas y de alta resistencia a cuerpos plásticos o fluidos.

    un grupo de silicatos acuosos que constituyen la mayor parte de las arcillas y determinan sus propiedades fisicoquímicas, mecánicas y de otro tipo. Las gemas son producto de la erosión principalmente de aluminosilicatos y silicatos de rocas ígneas y metamórficas en la superficie. Durante el proceso de meteorización, los minerales sufren transformaciones graduales en su estructura y composición química dependiendo de los cambios en las condiciones fisicoquímicas del entorno de meteorización y sedimentación. Los tamaños de partículas de los hidrocarburos en las arcillas en su mayor parte no superan 0,01 milímetros. Según su estructura cristalina, los hidrocarburos se clasifican en silicatos estratificados o pseudoestratificados. En las redes cristalinas de los hidrocarburos típicos, las redes de tetraedros de silicio-oxígeno (iones de silicio en coordinación cuádruple) se alternan con redes de octaedros de hidroxilo, en cuyo centro hay un átomo de aluminio, hierro o magnesio; el magnesio divalente llena todos los octaedros. (silicatos trioctaédricos), y el aluminio trivalente sólo dos de cada tres (silicatos dioctaédricos).

    G. Las piedras con una estructura de dos pisos están formadas por redes tetraédricas y octaédricas: el grupo caolinita, por ejemplo, caolinita, dickita, nacrita, halloysita; Las hidromicas con una estructura de tres pisos constan de dos redes tetraédricas externas y octaédricas medias: un grupo de hidromicas (ver Hidromicas), por ejemplo, hidromoscovita y glauconita (un átomo de potasio se encuentra en los espacios entre capas); Grupo montmorillonita, por ejemplo Al-montmorillonita y Fe-montmorillonita (nontronita) (agua y cationes de intercambio en los espacios entre capas); grupo de cloritas (Ver Cloritas): la estructura alterna capas de tres pisos y espacios entre capas (redes octaédricas). También se conocen G. m. de estructura más compleja.

    Las diferencias químicas de los cristales en la estructura de las piedras preciosas corresponden a ciertas diferencias en su composición química. Debido a esto, las propiedades de los hidrocarburos difieren mucho. Por ejemplo, los minerales de montmorillonita tienen una capacidad de intercambio y propiedades de adsorción muy altas, mientras que estas propiedades se expresan débilmente en los minerales de caolinita. G. m., perteneciente al grupo de las hidromicas, aumenta bruscamente de volumen cuando se calienta. Para diagnosticar G. m. se utilizan métodos espectroscópicos infrarrojos, rayos X químicos, difracción de electrones, microscopía electrónica y térmicos.

    Iluminado.: Ginzburg I.I., Rukavishnikova I.A., Minerales de la antigua corteza erosionada de los Urales, M., 1951; Métodos de rayos X para estudiar y estructura de minerales arcillosos, trans. De inglés, M., 1965.

    V. P. Petrov.

    • - Pollos locales para carne y huevos. Criado en la región de Poltava. El plumaje es leonado, los extremos de las plumas de vuelo y las trenzas de la cola son negros...

      Diccionario enciclopédico agrícola

    • - suelos que contienen más del 50-60% de arcilla. El resto se compone de arena, ácido silícico amorfo, hidrato de óxido de hierro y fragmentos de roca. En estado húmedo, los G. p. son plásticos...

      Diccionario-libro de referencia agrícola

    • - ver también GRUPOS DE RAZA DE GANSOS El grupo de raza fue criado en la granja de cría Pioneer en la región de Vladimir...

      Razas de animales de granja. Directorio

    • - ver también 14. GANSOS El grupo racial fue criado en la granja de cría Pioneer en la región de Vladimir...

      Recursos genéticos de animales de granja en Rusia y países vecinos.

    • - plegado - en su mayoría minerales arcillosos. El término suele aplicarse incorrectamente a sedimentos en los que predomina la fracción pelítica. Ver limos pelíticos...

      Enciclopedia geológica

    • - minerales, cloritos, b. incluso ricos en Fe y con mayor contenido. Alabama. Lun. en moderno sedimentos oceánicos, en lutitas con hidromicas...

      Enciclopedia geológica

    • - suelos ligados en seco cuyo índice de plasticidad es > 0,01...

      Diccionario de términos geológicos.

    • - silicatos, aluminosilicatos y ferrosilicatos hidratados secundarios, así como óxidos e hidratos simples de óxidos de silicio, hierro y aluminio, que constituyen la mayor parte de las arcillas, lutitas y fracciones finas de algunos otros sedimentarios...

      Diccionario de hidrogeología y geología de la ingeniería.

    • - M., que tiene una estructura en capas o en cadena en capas, clase de silicatos de agua y aluminosilicatos...
    • - Los desiertos arcillosos son vastos espacios planos compuestos por depósitos arcillosos o arcillosos, cuya superficie ha experimentado una poderosa destrucción deflacionaria...

      Enciclopedia geográfica

    • - ver Arcillas medicinales...

      Gran diccionario médico

    • - Teofilak, 1965, - compuesto principalmente de caolinita, que a veces es reemplazada por siderita; chamosita y calcita están presentes. El núcleo de O. g. es predominantemente cuarzo. Encontrado en el escenario batoniano del sinclinorio Shchetinsky...

      Enciclopedia geológica

    • - metam arcilloso...

      Enciclopedia geológica

    • - una acumulación de partículas de arcilla o sus pseudocristales, sin límites claros, en los contactos de una masa finamente dispersa con otros medios. El resultado del proceso de separación...

      Diccionario en la ciencia del suelo

    • - al contener entre un 35 y un 45% de arcilla pura, se distinguen, desde el punto de vista económico, por propiedades características especiales, que están muy correctamente definidas por los propios nombres de estos suelos: húmedos, viscosos, pegajosos, fríos, pesados ​​y...

      diccionario enciclopédico Brockhaus y Euphron

    • - un grupo de silicatos acuosos que constituyen la mayor parte de las arcillas y determinan sus propiedades fisicoquímicas, mecánicas y de otro tipo...

      Gran enciclopedia soviética

    "Minerales arcillosos" en libros.

    MINERALES

    Del libro Vernadsky: vida, pensamiento, inmortalidad. autor Balandin Rudolf Konstantinovich

    MINERALES La mineralogía del siglo XIX compartió en gran medida el destino de la cristalografía. Aquí también predominaron las descripciones y clasificaciones. Se realizó un “inventario contable” de minerales, actividad útil si no se vuelve excesiva. Al parecer, ¿qué más deberían hacer los mineralogistas?

    Minerales del amor

    autor Gurvich Mijail Meerovich

    Minerales del amor

    Del libro El gran libro de la nutrición para la salud. autor Gurvich Mijail Meerovich

    Minerales y antioxidantes

    autor Godua Alexandra

    Minerales y antioxidantes

    Del libro Bayas de Goji, semillas de chía y granos de quinua para la salud y la pérdida de peso. autor Godua Alexandra

    Suelos arcillosos

    Del libro obras modernas en la colocación de los cimientos. Tipos de trabajo, materiales, tecnologías. autor Nazarova Valentina Ivanovna

    Suelos arcillosos Los suelos arcillosos son suelos cohesivos cuyo número de plasticidad Jp > 0,01. Según el contenido de partículas de arena y el número de plasticidad, los suelos arcillosos se dividen en franco arenoso, franco y arcilloso (Tabla 1). Tabla 1 El número de plasticidad es la diferencia

    41. Clorofila y minerales

    Del libro Profundidad de 11 mil metros. sol bajo el agua por Picard Jacques

    41. Clorofila y minerales Alrededor de las 16.00 horas, mientras espero noticias de la Luna, determino el contenido de clorofila y minerales en el agua del océano, utilizando un instrumento que W. Egen, investigador del Departamento de Geoastrofísica de Grammen, diseñó para nosotros. ¿Hay clorofila en el océano?

    Minerales

    Del libro Ayurveda y yoga para mujeres. por Varma Julieta

    Minerales Los minerales, al igual que los metales, emiten ondas electromagnéticas, un tipo especial de vibración. Con el fin de prevenir enfermedades y mejorar la salud, puede usar Joyas con minerales o infundir agua con minerales y beberla. Los minerales promueven la activación.

    Suelos pesados: arcillosos y arcillosos pesados.

    Del libro El libro de oro de una rica cosecha. autor Samsonov Serguéi Anatolievich

    Suelos pesados: arcillosos y arcillosos pesados. En suelos arcillosos hay poco aire, mucha agua, pero sólo una pequeña parte puede ser aprovechada por las plantas. Estos suelos generalmente tienen buen drenaje. Si falta humedad, se forma una costra fuerte en el suelo. Actividad de vida

    MINERALES

    Del libro Salón de belleza en casa. autor Korobach Larisa Rostislavovna

    MINERALES Los minerales son sustancias inorgánicas que el organismo necesita en pequeñas cantidades. Los minerales se encuentran en el suelo y el agua, y en productos orgánicos. En el organismo, los minerales juegan un papel importante en los procesos metabólicos, así como en la síntesis de proteínas,

    Suelos arcillosos

    Del libro Cómo aumentar la fertilidad del suelo. autor Khvorostukhina Svetlana Alexandrovna

    Suelos arcillosos Los suelos arcillosos se llaman pesados ​​por una razón. Sus principales propiedades distintivas son el aumento de la densidad y la viscosidad. Cuando se humedecen, se pegan excesivamente y se vuelven casi inadecuados para el procesamiento y el cultivo de plantas.

    Minerales de arcilla

    Del libro grande Enciclopedia soviética(GL) del autor TSB

    V. Minerales.

    Del libro Autocuración y trato bestial entre la antigua población rusa de Siberia. autor Vinogradov Georgy Semenovich

    V. Minerales. Arcilla. La arcilla blanca (perfil) se utiliza como antipirético: por ejemplo, se utiliza para cubrir zonas quemadas o vaporizadas; ella sufre de acidez de estómago; cualquier arcilla, en combinación con aceite secante, también se considera útil para las quemaduras.

    Minerales

    Del libro Sinfonía para la columna vertebral. Prevención y tratamiento de enfermedades de la columna y las articulaciones. autor Kotesheva Irina Anatolevna

    Minerales Incluso los científicos griegos Platón, Heródoto y Teofrasto expresaron su creencia en las propiedades curativas de la piedra. Aristóteles incluso compiló una colección de leyendas sobre piedras. Revision completa puso a disposición información sobre las piedras en ese momento en su "Historia natural en 37 libros"

    Minerales

    Del libro Prensa en relieve en 3 meses. autor Tolkachev Alexey Ivanovich

    Minerales Después del agua, las sustancias más importantes para el funcionamiento celular son los minerales. Los minerales a los que debes prestar atención son el potasio, sodio, magnesio y calcio, porque estos son los que el ser humano necesita en grandes cantidades, tanto en la vida de la célula como para su

    Los minerales arcillosos que taponan los poros, principalmente fibras de ilita (fig. 3-14c), están unidos por todo el espacio poroso. Este tipo es el principal motivo de la reducción de la permeabilidad, ya que se consigue más fácilmente la obstrucción en los conductos y también reduce el tamaño de los poros. El efecto sobre la porosidad es menor porque la microporosidad se mantiene entre fibras muy finas.[...]

    Los minerales arcillosos en los sedimentos de la plataforma son principalmente de origen clástico y su distribución refleja en parte diferencias en la fuente. El sedimento rico en montmorillonita del norte proviene de suelos ricos en cal, mientras que las arcillas caolinita-illita-montmorillonita del sur reflejan su origen en suelos más alcalinos. La distribución de las arcillas a lo largo de la plataforma también es diferente, influenciada por el hecho de que la montmorillonita se deposita predominantemente en aguas costeras más profundas. La illita y la caolinita se concentran más cerca de la costa; las mismas proporciones se suelen observar en las secciones antiguas.[...]

    Los minerales en capas de arcilla también pueden absorber y liberar de forma reversible grupos oxihidrilo. Además, debido a la ubicación especial de estos grupos en la superficie de las partículas de arcilla, tienen una movilidad específica. Estas propiedades distinguen los grupos OH" de los minerales arcillosos del agua adsorbida y permitieron distinguirlos en un grupo independiente: "agua entre capas".[...]

    Los minerales arcillosos del grupo de la hidromica y la montmorillonita tienen una importante capacidad para acumular elementos químicos necesarios para el desarrollo de las plantas herbáceas. Por lo tanto, en las condiciones de los bosques del norte, las rocas ricas en estos minerales son más favorables para la formación de suelos podzólicos que las rocas desprovistas de silicatos supergénicos, en los que se forman los suelos podzólicos. El exceso de cuarzo detrítico en la roca que forma el suelo crea las condiciones para una deficiencia de nutrientes para las plantas. Esto también es válido para los elementos químicos raros y dispersos. Baste recordar el fenómeno de la falta de cobre y algunos otros oligoelementos en los suelos lixiviados formados sobre depósitos de arena fluvioglaciales y aluviales antiguos.[...]

    Los minerales arcillosos son capaces de absorber sustancias no iónicas solubles en agua contenidas en las aguas residuales, como polímeros como el alcohol polivinílico (PVA) y la polivinilpirrolidona (PVP). Estas sustancias se utilizan ampliamente en diversas industrias (en particular, textil, etc.). Las moléculas de estas sustancias poliméricas son prácticamente no biodegradables. Las esmectitas, incluidas la montmorillonita, las illitas y otros minerales arcillosos, son capaces de absorber activamente PVA y PVP de diversos pesos moleculares de soluciones acuosas (Fig. 2.3.5).[...]

    Los minerales arcillosos absorben activamente pesticidas y otros contaminantes orgánicos de bajo peso molecular. El mecanismo de sorción y su intensidad dependen de la estructura química de las moléculas y de los complejos moleculares acuosos de los pesticidas, en particular de la presencia de grupos iónicos y no iónicos. Los pesticidas ionógenos (catiónicos) y otros contaminantes orgánicos de bajo peso molecular se absorben más activamente. Sin embargo, existe evidencia de que la montmorillonita es capaz de absorber pesticidas no iónicos mediante un mecanismo de intercambio iónico. La cantidad de sorción de pesticidas por los minerales arcillosos está muy influenciada por el pH de la solución de los poros (Fig. 2.3.8).[...]

    Los minerales arcillosos que cubren los poros (esencialmente ilita, clorita y montmorillonita) forman una fina capa de escamas en las paredes de los poros, paralela o perpendicular a la pared de los poros (figura 3-14b), pero el crecimiento no se extiende mucho hacia el interior de los poros. espacio poroso. Puede haber una microporosidad significativa entre las escamas, aunque el diámetro de los poros es inferior a 1 cm. Este tipo de mineral arcilloso autigénico reduce significativamente la permeabilidad y también afecta muchas propiedades eléctricas de la roca, ya que puede aumentar mucho el área superficial.

    Los minerales arcillosos son aluminosilicatos secundarios con la fórmula química general “SiO2Al2O3-tH20 y una relación molar característica SiO2:Al2O3, que varía de 2 a 5. [...]

    Las reservas de minerales arcillosos en la URSS son prácticamente inagotables. En particular, según M. S. Merabishvili y G. A. Machabeli, en el territorio de la Unión Soviética ya se conocen alrededor de 400 depósitos y presencia de arcillas bentoníticas. Si tenemos en cuenta el bajo coste de los sorbentes naturales, y esto juega un papel importante a la hora de incluir uno u otro reactivo en esquema tecnológico purificación del agua, entonces podemos suponer que es racional utilizar minerales altamente dispersos como aditivo antes de introducir coagulantes para eliminar más completamente los microorganismos patógenos del agua.[...]

    Los limos limosos y limo-arcillosos se desplazan hacia la periferia de las zonas de surgencia y se distribuyen en la parte exterior de la plataforma o en la mitad inferior del talud continental. Así, los limos finos de aleurita se encuentran en áreas aisladas en la parte exterior de la plataforma peruana (7-10° S). Están compuestos en un 80% por granos de cuarzo, el resto son fragmentos de rocas metamórficas (10%), plagioclasas (1%) y feldespatos potásicos (7%). Los limos limo-arcillosos consisten en agregados de minerales arcillosos con color de baja interferencia y textura desordenada. Caracterizado por una abundancia de finas escamas de mica y placas de hornblenda, y en zonas de vulcanismo moderno (periferias del Perú) también vidrio volcánico.[...]

    La carga negativa de los minerales arcillosos cristalinos es independiente del pH. Los coloides que llevan sólo carga negativa se llaman acidoides, y los que llevan sólo carga positiva se llaman bases y.[...]

    La formación de arcilla es el proceso de formación de minerales arcillosos secundarios. Puede llevarse a cabo como resultado de la transformación directa in situ de minerales primarios en secundarios bajo la influencia de agentes bioquímicos y químicos, así como como resultado de procesos de síntesis secundaria a partir de productos de mineralización de residuos orgánicos. La formación de arcilla se ve facilitada por un perfil de humedad suficiente en condiciones de un largo período con temperaturas positivas, así como por procesos intensivos de circulación biológica de sustancias. En el desarrollo de los procesos de clayificación en el perfil del suelo es importante la participación de microorganismos y productos de desecho y descomposición de plantas superiores. La formación de arcilla ocurre en la parte media del perfil, donde el estado de los regímenes térmico y hídrico es más estable y favorable para la erosión de la arcilla. En rocas pedregosas-cartilaginosas se observa desde la superficie la formación de arcilla. Durante la formación de arcilla se acumulan en el perfil del suelo limo, hierro, aluminio, manganeso, fósforo, magnesio, calcio y otros elementos.[...]

    Un aerosol típico del desierto consta de un 75% de minerales arcillosos (35% de montmorillonita y un 20% de caolinita e illita cada uno), un 10% cada uno de calcita y un 5% cada uno de cuarzo, nitrato de potasio y compuestos de hierro, limonita, hematita y magnetita con una mezcla. de algunas sustancias orgánicas. Según la línea 1a de la tabla. 7.1, la producción anual de polvo mineral varía ampliamente (0,12-2,00 Gt). La concentración disminuye con la altura, por lo que el polvo mineral se observa principalmente en la mitad inferior de la troposfera hasta altitudes de 3 a 5 km, y por encima de las zonas de tormentas de polvo, a veces hasta 5 a 7 km. La distribución del tamaño de las partículas de polvo mineral suele tener dos máximos en el rango de la fracción gruesa (principalmente silicato) r = 1... 10 µm, lo que afecta significativamente a la transferencia de radiación térmica, y la fracción submicrónica r[...]

    Al mismo tiempo, dependiendo de la composición de las salmueras y los minerales arcillosos, las propiedades de filtración de las arcillas y margas cambian drásticamente. Al filtrar soluciones de cloruro de sodio, los cambios en las propiedades de filtración de los depósitos de arcilla arenosa en comparación con el agua dulce son significativamente mayores (hasta 5 a 10 veces) que al filtrar soluciones de cloruro de calcio (1,5 a 2 veces). La permeabilidad de las arcillas de montmorillonita aumenta especialmente bruscamente (10 veces o más) y, en menor medida, caolinita. Además, la temperatura del agua filtrada afecta la permeabilidad de las arcillas. Un aumento de temperatura de 20 ° C a 30 ° C aumenta la permeabilidad de las arcillas de montmorillonita. en 10, a veces 100 veces [Goldberg, Skvortsov, 1986] En general, dependiendo de la composición de los minerales arcillosos, su permeabilidad en el rango de temperatura de 20-90°C aumenta en un orden de magnitud o más.[...]

    Las propiedades de sorción de la parte mineral de los suelos están determinadas por la fracción arcillosa, representada por una mezcla de varios minerales arcillosos: aluminosilicatos estratificados, óxidos e hidróxidos de diversos elementos. La capacidad de los minerales arcillosos para unir estequiométricamente cationes metálicos, intercambiándolos por otros cationes, se denomina capacidad de intercambio catiónico.

    El esqueleto y el plasma del suelo se aíslan en secciones delgadas. El esqueleto está formado por minerales de más de 2 micrones, principalmente varios minerales primarios del suelo, el plasma está representado por partículas delgadas de menos de 2 micrones de diámetro. Se compone de minerales arcillosos, óxidos secundarios de hierro y aluminio no silicatos, humus y, según su composición, se divide en arcilloso, humus-arcilloso, carbonato-arcilloso y ferruginoso-arcilloso. En secciones delgadas, la naturaleza de la porosidad, la agregación y varias nuevas formaciones son claramente visibles, lo que indica la naturaleza del proceso de formación del suelo.[...]

    Como se mostró anteriormente, a un valor de pH constante, la capacidad de adsorción de los minerales arcillosos disminuye en la secuencia montmorillonita-illita->caolinita. En suelos con una reacción neutra (pH 7) o alcalina (pH 7-10) entre las partículas del suelo y el herbicida, sólo actúan fuerzas débiles de Van der Waals. En estas condiciones sólo es posible la adsorción molecular. En un ambiente ácido, las fuerzas de interacción electrostática comienzan a manifestarse y, como resultado, en suelos ácidos, la adsorción sobre los llamados minerales N-arcillosos es mucho más fuerte. La cantidad de adsorción depende de la cantidad de iones de hidrógeno intercambiables (o cationes monovalentes) en el suelo. En ambientes neutros y especialmente alcalinos (pH superior a 7), por ejemplo en minerales arcillosos cálcicos, los herbicidas se absorben mucho menos. La adición de fertilizantes minerales ácidos a estos suelos provoca un aumento, y la cal, un debilitamiento de su capacidad de adsorción.

    Estudio sobre el uso de propiedades de adsorción y adherencia de minerales arcillosos altamente dispersos y capacidad de intercambio iónico. materiales poliméricos para la desinfección del agua no se llevan a cabo de forma sistemática. Sin embargo, los datos de clasificación para la purificación del agua, así como sus pruebas experimentales, indican que dicha investigación mejorará los métodos de purificación del agua y el uso de los materiales anteriores será una de las formas más realistas de resolver el problema de la desinfección del agua incluso desde las formas más resistentes de patógenos de diversas enfermedades, y especialmente virus.[...]

    El uso de aditivos altamente dispersos de minerales arcillosos con propiedades de adsorción para la desinfección del agua debe considerarse una medida necesaria en los casos en que los métodos de desinfección convencionales no sean lo suficientemente efectivos. Dado que con una mayor turbidez del agua los agentes patógenos están hasta cierto punto protegidos de los efectos destructivos de la radiación, agentes oxidantes o iones de metales pesados, la posterior desinfección del agua requiere una clarificación profunda. Los datos de Hudson pueden servir como ilustración de lo dicho. Descubrió que la incidencia de hepatitis infecciosa en las ciudades de Estados Unidos estaba relacionada con la turbiedad del agua suministrada a la población y la cantidad de bacterias que contenía. Con una turbiedad del agua de 0,15 mg/l, la tasa de incidencia fue de 3, con 0,3 mg/l - 31 y con 1 mg/l - 130 personas por cada 100 mil personas.

    Minerales de hierro. La mayoría de los trabajos sobre floculación selectiva se dedican a la separación de óxidos de hierro de minerales de cuarzo y arcilla durante el beneficio de minerales de hierro.[...]

    Dependiendo del tipo de mineral se forman paquetes de dos o tres abetos o láminas. La red cristalina de los minerales consta de muchos de estos paquetes. Hay espacios libres entre paquetes entre ellos. Hay dos tipos principales, la estructura de la red cristalina de los minerales arcillosos.[...]

    Los suelos arenosos y franco arenosos se componen de cuarzo y feldespatos, los suelos arcillosos se componen de una mezcla de minerales primarios y secundarios, y los suelos arcillosos se componen predominantemente de minerales arcillosos secundarios con una mezcla de cuarzo. Muchas propiedades físicas, fisicoquímicas y químicas importantes del suelo dependen de la composición mecánica del suelo. El contenido en el suelo de hierro, calcio, magnesio, potasio, sodio y otros nutrientes que se incluyen únicamente en la parte mineral del suelo y, en cierta medida, también de fósforo, que se encuentra tanto en la parte mineral como en la orgánica del suelo. está determinada principalmente por su composición mecánica. Los suelos arcillosos y arcillosos más pesados ​​son más ricos en nutrientes que los suelos arenosos y franco arenosos ligeros.[...]

    De las observaciones anteriores resulta obvio que el conocimiento del tipo de distribución (escamosa, estructural o dispersa) y la naturaleza de los minerales arcillosos es muy importante para predecir el rango de cambios en la permeabilidad y la existencia y distribución de barreras de permeabilidad. .]

    El método térmico para fijar microcantidades de isótopos radiactivos en materiales de silicato se basa en la propiedad de los minerales arcillosos de perder sus propiedades de intercambio iónico a medida que aumenta la temperatura. En las arcillas bentoníticas se consiguió un efecto relativamente fiable a 1000 °C. La fijación también se puede realizar en rocas carbonatadas.[...]

    Al tener en estado intercambiable una serie de elementos que, debido a su débil conexión con la red cristalina, son fácilmente absorbidos por las plantas, los minerales arcillosos como la montmorillonita actúan al mismo tiempo como reguladores de la solución del suelo no solo en términos de su concentración, sino también la diversidad de la composición de la sal.[ .. .]

    Como materiales que proporcionan el efecto de adhesión necesario, investigamos los aluminosilicatos naturales dispersos: caolín, bentonita, paligorskita y otros minerales arcillosos (Tabla 47). Como resultado de los experimentos, resultó que la paligorskita y la vermiculita tienen la máxima capacidad de sorción en relación con las bacterias coli, cuya suspensión en concentraciones de 200-500 mg/l precipita completamente las bacterias suspendidas en el agua (hasta 300.000 individuos/l). l).[...]

    Las huminas del humus del suelo, según las investigaciones modernas, son ácidos húmicos de estructura más simplificada, que están firmemente asociados con la parte mineral del suelo, con partículas de minerales arcillosos del grupo de las montmorillonitas. Esto explica la mayor resistencia de las huminas a los ácidos y álcalis. El nitrógeno de esta fracción de humus constituye entre el 20 y el 30% del nitrógeno total del suelo y es el más fuertemente unido y resistente a la descomposición por microorganismos.

    Además, la absorción de cationes de metales pesados ​​se produce mediante sustituciones isomorfas y fijación en la red. Así, A11+ de la red de montmorillonita puede ser reemplazado por Fe +, Me2+, Na2+, 2g, Cu2+, Co2+, en vermiculita - por Mg2+, Fe2+, Fe3+, Cr3+, V. Los minerales arcillosos también son capaces de absorber aniones (ion molibdato, por ejemplo), principalmente debido a la presencia de cargas positivas libres en la capa iónica de la red cristalina.[...]

    En términos geoquímicos, el 137C3 puede considerarse un análogo del potasio. En la naturaleza, el único isótopo estable del cesio (su valor en la corteza terrestre es 6,5 × 10 4%), debido al isomorfismo isovalente, forma parte de la red cristalina de los minerales de potasio: micas y feldespatos. El radiocesio puede unirse firmemente a la fase sólida de los suelos, penetrando en el espacio intersticial de los minerales arcillosos. Los iones de cesio fijados en ellos pasan a la solución del suelo en mucha menor medida. Según Gorina (1976), en bosques grises, suelos de praderas y chernozem, el 37Se se distribuye entre formas intercambiables (9-15%), no intercambiables solubles en ácido (4-6%) y fijas (81-85%). En suelos franco arenosos ligeros, la proporción de formas fijas disminuye al 60% y aumenta el contenido de formas intercambiables (28%) y solubles en ácido (12%). Se cree que el papel de la materia orgánica en la sorción de 137C3 es pequeño.[...]

    A lo largo de la periferia de la bahía, especialmente a lo largo de la costa occidental, en el fondo se forman depósitos de arena y conchas. El lecho rocoso duro, representado principalmente por margas, dolomías y lutitas, está expuesto cerca de la costa hasta una isóbata de 5 m. Se sabe que los minerales arcillosos se caracterizan por propiedades de sorción. La presencia de materia orgánica metamorfoseada y ácidos húmicos en los sedimentos arcillosos aumenta drásticamente las propiedades acumulativas de estos últimos en relación con los metales (cobre, plomo, zinc, cadmio, níquel) y el tóxico arsénico no metálico. Las zonas del fondo con sedimentos negros son “trampas” para metales pesados ​​y tóxicos. Estas zonas también son favorables para la deposición de material que ingresa a la bahía con escurrimientos de pequeños ríos, drenajes pluviales, alcantarillas y por la desembocadura de la bahía. Este proceso se ve facilitado por la hidrodinámica en la bahía, especialmente durante la acción de los vientos del sur, cuando en el centro de los remolinos ciclónicos hay relativamente bajas velocidades corrientes en comparación con la zona periférica. Gracias a esto, observamos máximos extensos de metales pesados ​​(Cu - hasta 72,4 mg/kg, Zn - hasta 77,0 mg/kg, Pb - hasta 46,4 mg/kg, Cd - hasta 12,0 ■ 10 2 mg/ kg ) en la parte central de la mitad principalmente oriental de la bahía. Las áreas con elevados contenidos de metales (Cu, Cd, Zn, Pb) se limitan a áreas de contaminación de sedimentos con productos derivados del petróleo (OP). La mayor contaminación del agua de mar en el PN se observó en el rumbo de los barcos que se dirigían hacia el muelle de pasajeros, en la zona del muelle de pasajeros y en la rada de los barcos. En los sedimentos de la bahía se observaron tres zonas de contaminación del PN: los atracaderos de pasajeros y carga, la desembocadura del río. Su Aran, centro de la bahía. La contaminación por petróleo también se acumula en finos sedimentos de limo en el centro de la bahía. Según la clasificación, los sedimentos se clasifican como suelos limpios (contenido de NP hasta 100 mg/kg). Las principales fuentes de contaminación en el PN son el transporte marítimo de carga y pasajeros y los drenajes pluviales urbanos. La distribución de sustancias orgánicas tecnogénicas en Ambiente marino bahías (HAP, fenoles, tensioactivos y pesticidas organoclorados). Los resultados de la observación mostraron que las concentraciones de sustancias orgánicas se observan en niveles de fondo.[...]

    La composición mineralógica de los suelos césped-podzólicos es variada y depende principalmente de la composición mecánica y las propiedades de las rocas que forman el suelo. El cuarzo, los feldespatos, las micas y otros minerales primarios se encuentran en grandes fracciones de elementos mecánicos. Según N. I. Gorbunov, en la fracción limosa (menos de 0,001 mm) de suelos formados en morrenas y margas de cobertura, los minerales altamente dispersos más característicos son la hidromica, la vermiculita, los minerales del grupo de las montmorillonitas y los sesquióxidos amorfos no silicatados. A veces hay una pequeña mezcla de caolinita, cuarzo y rara vez goethita y gibbsita. Al mismo tiempo, los minerales arcillosos y sesquióxidos altamente dispersos suelen encontrarse menos en el horizonte podzólico y más en el horizonte iluvial. Los suelos formados sobre rocas sedimentarias masivamente cristalinas o bien drenadas están dominados por hidromicas, vermiculita, caolinita, minerales del grupo de las montmorillonitas y cloritas. Entre los minerales que lo acompañan se encuentran los óxidos amorfos, el cuarzo.[...]

    La amonificación es un proceso de descomposición de sustancias orgánicas que ocurre con la participación de microorganismos amonificadores específicos y conduce a la formación de N113 o NH. El ion amonio puede lixiviarse o absorberse en el complejo del suelo o fijarse permanentemente mediante minerales arcillosos de tres capas con una red en expansión. El contenido de amonio fijado en el suelo varía de 1-2 a 10-12 mmol/100 g de suelo. La amonificación es la primera etapa de mineralización de compuestos orgánicos que contienen nitrógeno.[...]

    Una de las razones más importantes de la adsorción de polímeros en partículas suspendidas es la formación de enlaces de valencia químicos durante la adsorción de polímeros. La posibilidad de formación de tales enlaces está indicada durante la reacción de grupos carboxilo de poliacrilatos y poliacrilamida hidrolizada con minerales arcillosos que contienen calcio y sales de calcio superficiales. Los compuestos químicos fuertes se forman a partir de almidón que contiene ésteres de ácido fosfórico en presencia de cationes Ca, Ag y Zn. Finalmente, el mismo tipo de reacción incluye la sustitución irreversible de cationes de intercambio iónico de minerales arcillosos por aminas orgánicas: cloruro de decilamina, cloruro de hexadeciloximetilpiridio, etc. Hemos demostrado que dicha sustitución se produce durante la floculación de suspensiones de arcilla (illita, gumbrina, caolinita). y bentonita) con floculantes catiónicos B A-2 y VA-3, cuya molécula contiene grupos de bases de amonio cuaternario.[...]

    Manera efectiva La lucha contra la contaminación radiactiva consiste en la fijación de radionucleidos con materia orgánica con formación de complejos insolubles (quelatos). En la mayoría de los suelos, un aumento del pH y de la cantidad de potasio y calcio intercambiables promueve la sorción de radionucleidos (por ejemplo, estroncio). Los minerales arcillosos son buenos para fijar radionucleidos como el estroncio y el cesio.[...]

    Fracciones de arcilla ([...]

    La absorción de intercambio (sorción) de aniones es pronunciada en suelos ácidos ricos en formas coloidales de sesquióxidos u otros anfolitoides, por ejemplo orgánicos. Se espera que estos suelos tengan superficies cargadas positivamente. V. M. Klechkovsky y N. V. Kashirkina mostraron la posibilidad de un intercambio reversible de hidroxilos de algunos minerales arcillosos por iones fosfato. En suelos ricos en sesquióxidos se ha demostrado experimentalmente la posibilidad de absorción por intercambio de aniones C1, N0, BO-, etc., junto con procesos de intercambio catiónico, sin embargo, para muchos aniones polivalentes el estudio experimental de la sorción por intercambio es difícil debido a la absorción química sin intercambio que se produce simultáneamente de estos iones.[. ..]

    Los factores climáticos predominantes que controlan el tipo de sedimento en la plataforma son la temperatura y la precipitación (Fig. 9.5). Los cambios más significativos en estos parámetros coinciden con las variaciones latitudinales más notables en la naturaleza de los sedimentos de la plataforma. En los climas polares, por ejemplo, los depósitos de limo contienen pocos minerales arcillosos, siendo el componente característico de la fracción arcillosa la clorita, y hay grandes depósitos de grava adyacentes a los glaciares terrestres. en la lluvia clima tropical Sin embargo, los limos abundantes contienen una gran proporción de minerales arcillosos; El caolín suele abundar cerca de los ríos pequeños; el cuarzo predomina en los sedimentos de grano grueso. En climas cálidos y secos, pueden predominar la arena y el limo arrastrados por el viento. En los climas más templados es imposible distinguir distintos tipos de precipitaciones.[...]

    Las sustancias que contienen nitrógeno inespecíficas más importantes que se encuentran en el suelo en estado libre son las proteínas. Además de proteínas, los suelos contienen aminoácidos, aminoazúcares, ácidos nucleicos, clorofila y aminas. La mayoría de estas sustancias que contienen nitrógeno, que no forman parte de las sustancias húmicas, se adsorben en la superficie de los minerales arcillosos o forman compuestos insolubles con los componentes minerales del suelo. Bajo la influencia de la actividad enzimática de los microorganismos, las proteínas se descomponen en componentes menos complejos, fácilmente humificadas y mineralizadas.[...]

    Así, en el Aptiano en el Atlántico Central aparecieron márgenes que, en su apariencia y espectro de facies de sedimentos, se acercaban a los márgenes modernos de áreas peneplainizadas de cratones. Los mismos márgenes surgieron a lo largo de la periferia de la cuenca del Atlántico Sur (las modernas cuencas Argentina y del Cabo). Los horizontes inferiores atravesados ​​por estos pozos están dominados por illita (30-50%) y caolinita (20-45%) con una mezcla de clorita y formaciones de capas mixtas (en esta última predomina la fase vermiculita). La misma asociación se registra en depósitos de edad Aptiano temprano. Sin embargo, a medida que avanza la sección, el contenido de montmorillonita aumenta gradualmente (del 5 al 85%). Es interesante que la paligorskita se encuentre como impureza en estas mismas capas. Tal cambio de minerales a lo largo del tramo puede indicar una activación tectónica que capturó las zonas de transición en la primera mitad del Cretácico Inferior, con la posterior nivelación del relieve y la formación de vastas llanuras costeras, en cuyas profundidades hubo levantamientos residuales con la erosión. se formaron costras sobre ellos. Así, el estudio de los minerales arcillosos en sedimentos de márgenes pasivos permite reconstruir no sólo el clima del pasado, sino también el estado tectónico de una zona concreta.[...]

    Al aumentar la temperatura, aumenta la solubilidad de los hidrocarburos. Pero el papel de la temperatura se manifiesta no sólo en el aumento de la solubilidad de los hidrocarburos, sino también en la reducción de la capacidad de adsorción de las rocas. Así, según U. M. Dau, con un aumento de temperatura de 32 a 38 ° C, la capacidad de adsorción de los adsorbentes de hidrocarburos C2 - C6 disminuye en un 25%. La capacidad de adsorción de las rocas también disminuye como resultado de la reestructuración de los minerales arcillosos: la capacidad de adsorción de las hidromicas se reduce de 3 a 4 veces en comparación con la capacidad de adsorción de la montmorillonita.[...]

    La cantidad de bases intercambiables es alta: hasta 50 mEq, el magnesio intercambiable representa entre el 25 y el 50 % de la cantidad y su contenido aumenta con la profundidad. El sodio intercambiable suele ser bajo: hasta el 5% de la cantidad. En términos de contenido de humus en el horizonte superior (3-8%), los suelos oscuros y drenados están cerca de los chernozems, CHA/CFA es igual a 1,5-2. Entre los ácidos húmicos, el contenido de la fracción asociada a minerales arcillosos y sesquióxidos estables es relativamente alto. En las capas superiores puede haber un mayor contenido de ácidos húmicos marrones.

    Los metales pesados ​​en el suelo sufren diversas transformaciones: fijación por sustancias húmicas, que se produce como resultado de la formación de sales de HM con ácidos orgánicos, adsorción de iones en la superficie de sistemas coloidales o complejación con ácidos húmicos. Una parte de los iones HM se adsorbe en la superficie de las partículas minerales. También les es posible penetrar en el espacio interplanar de los minerales arcillosos o sustituir isomórficamente iones de otros elementos en la red cristalina.[...]

    La movilidad del molibdeno en los suelos, su disponibilidad para las plantas y la eficacia de los fertilizantes de molibdeno están determinadas por una serie de factores, el más importante de los cuales es la reacción del medio ambiente. La reacción alcalina mejora la movilidad del molibdeno, mientras que al mismo tiempo, en un ambiente ácido, se transforma en compuestos menos móviles y de difícil acceso para las plantas. En suelos ácidos, el molibdeno se asocia con minerales de hierro, aluminio, manganeso y arcilla del suelo. Cuando se neutraliza el ambiente ácido, lo que se logra mediante el encalado, el molibdeno se transforma en formas más digeribles para las plantas. Además, cuanto menos molibdeno móvil contenga el suelo, mayor será la eficacia de los fertilizantes de molibdeno.[...]

    Cuando se produce el calentamiento por microondas, se produce una transformación significativa de la composición química y mineral de los suelos. Así, en el rango de temperatura de 100-300 °C, la deshidratación del suelo se produce con la pérdida no sólo de agua libre, sino también ligada. Al mismo tiempo se produce una contracción del suelo y aumenta la proporción de enlaces estructurales por condensación. A una temperatura de 350-600 °C se produce combustión orgánica y destrucción de contaminantes de baja temperatura, y se oxidan los sulfuros (350-500 °C). En el rango de 450-800 °C, los grupos hidroxilo se eliminan de los minerales arcillosos y de los contaminantes con grupos OH. Al mismo tiempo, se forman contactos de fases irreversibles en el suelo, cuya proporción en el suelo aumenta con el aumento de la temperatura. En el rango de 400-900 °C, los carbonatos se disocian con la formación de óxidos (CaO), que tienen propiedades de unión hidráulica y aumentan el pH del suelo. A temperaturas superiores a 1000 °C se produce fusión y formación de fases minerales de alta temperatura en el suelo.[...]

    Sólo en un momento dado Área pequeña el cono recibe sedimento. En otros lugares, en zonas desprovistas de sedimentos, se producen procesos de post-sedimentación que pueden durar cientos de años y transformar significativamente las características del propio origen sedimentario. Los principales agentes post-sedimentación son la erosión, la escorrentía. precipitación atmosférica y viento. Los clastos químicamente inestables continúan descomponiéndose y los productos de este proceso son arrastrados hacia los sedimentos subyacentes o a lo largo de la superficie del abanico hacia entornos más distales. Al parecer, parte del material de grano fino puede ser transportado por desinflado por el viento, acumulándose arenas arrastradas por el viento en forma de dunas, con mayor frecuencia en las partes inferiores de la superficie del abanico. Precipitación conducen a la formación de barrancos y barrancos, y en las áreas entre ellos se forma un "pavimento desértico" a partir de fragmentos angulares muy juntos, a menudo cubiertos con un bronceado desértico. Estos "pavimentos" protegen la superficie del ventilador de una mayor deflación, y los clastos grandes suelen descansar sobre una capa de limo. En ambientes semiáridos, los sedimentos en abanico a menudo se tiñen de rojo a medida que la erosión descompone los minerales ferromagnesianos y la biotita para formar hematita y minerales arcillosos. Estas transformaciones tardan milenios y se ven facilitadas por períodos alternos de humedad y secado.

    Y las propiedades físicas, químicas, mecánicas y otras que las determinan.

    Los minerales arcillosos son producto de la meteorización principalmente de aluminosilicatos y silicatos de rocas ígneas y metamórficas en la superficie. Durante el proceso de meteorización, los minerales arcillosos sufren transformaciones graduales de estructura y composición química dependiendo de los cambios en las condiciones fisicoquímicas del entorno de meteorización y sedimentación. Los tamaños de partículas de los minerales arcillosos en las arcillas en su mayor parte no superan los 0,01 mm. Según su estructura cristalina, los minerales arcillosos pertenecen a silicatos estratificados o pseudoestratificados.

    La alta superficie específica, las sustituciones isomórficas, la abundancia de chips de red cristalina y las cargas no compensadas confieren a los minerales arcillosos la capacidad de intercambio catiónico. También son capaces de unir agua químicamente.

    La composición de los minerales incluye capas que consisten en tetraedros de silicio-oxígeno y octaedros de aluminio-hidroxilo; estas capas se combinan en paquetes elementales, cuya totalidad forma una partícula mineral. Según el conjunto de capas del paquete, se distinguen varios grupos de minerales arcillosos:

    • Un grupo de caolinita (caolinita, halloysita) con un paquete que consta de una capa de octaedros y una capa de tetraedros. Los paquetes están firmemente conectados entre sí y se ajustan perfectamente entre sí, como resultado de lo cual las moléculas de agua y los cationes metálicos no pueden ingresar al espacio entre paquetes y el mineral no se hincha en el agua, y también tiene una baja capacidad de intercambio catiónico (CEC). .
    • Grupo montmorillonita o grupo esmectita (montmorillonita, nontronita, beidelita, etc.) con un paquete de tres capas tetraedro-octaedro-tetraedro. La conexión entre los paquetes es débil, el agua penetra allí, por lo que el mineral se hincha mucho. Tiene una CIC alta (hasta 80-120 mEq por 100 g).
    • Un grupo de hidromicas (hidrobiotita, hidromoscovita, etc.) también con un paquete de tres capas, pero con una fuerte unión entre ellas. Prácticamente no absorben agua y no se hinchan en ella. Se distinguen por su alto contenido en potasio, ya que su radio iónico le permite introducirse en los huecos de la estructura mineral.
    • Grupo clorito con estructura hinchable de cuatro capas.
    • Grupo de minerales en capas mixtas con paquetes alternos de diferentes tipos. Se llaman illita-montmorillonita, vermiculita-clorita, etc., las propiedades varían mucho.

    Escribe una reseña sobre el artículo "Minerales arcillosos".

    Literatura

    • Ginzburg I.I., Rukavishnikova I.A., Minerales de la antigua corteza erosionada de los Urales, M., 1951;
    • Métodos de rayos X para estudiar y estructura de minerales arcillosos, trans. De inglés, M., 1965.

    Extracto que caracteriza los minerales arcillosos.

    Los compañeros soldados que caminaban junto a Pierre no miraron hacia atrás, al igual que él, hacia el lugar desde donde se escuchó un disparo y luego el aullido de un perro; pero una expresión severa se reflejaba en todos los rostros.

    El depósito, los prisioneros y el convoy del mariscal se detuvieron en el pueblo de Shamsheva. Todo se amontonaba alrededor de las hogueras. Pierre se acercó al fuego, comió la carne de caballo asada, se acostó de espaldas al fuego e inmediatamente se quedó dormido. Volvió a dormir el mismo sueño que durmió en Mozhaisk después de Borodin.
    Nuevamente los acontecimientos de la realidad se combinaron con los sueños, y nuevamente alguien, ya sea él mismo o alguien más, le contó sus pensamientos, e incluso los mismos pensamientos que le habían hablado en Mozhaisk.
    “La vida lo es todo. La vida es Dios. Todo se mueve y se mueve, y este movimiento es Dios. Y mientras hay vida, existe el placer de la autoconciencia de la deidad. Ama la vida, ama a Dios. Es muy difícil y más dichoso amar esta vida en el propio sufrimiento, en la inocencia del sufrimiento”.
    “Karataev” - recordó Pierre.
    Y de repente, Pierre se presentó a un viejo profesor vivo, amable y olvidado hace mucho tiempo, que le enseñó geografía a Pierre en Suiza. “Espera”, dijo el anciano. Y le mostró a Pierre el mundo. Este globo era una bola viva y oscilante que no tenía dimensiones. Toda la superficie de la pelota estaba formada por gotas fuertemente comprimidas. Y todas estas gotas se movieron, se movieron y luego se fusionaron de varias en una, luego de una se dividieron en muchas. Cada gota buscaba extenderse, capturar el mayor espacio posible, pero otras, aspirando a lo mismo, lo comprimían, a veces lo destruían, a veces se fusionaban con él.
    “Así es la vida”, dijo el viejo maestro.
    "Qué simple y claro es esto", pensó Pierre. "¿Cómo podría no saber esto antes?"
    - Hay Dios en el medio, y cada gota se esfuerza por expandirse para que tamaños más grandes reflejarlo. Y crece, se funde y se encoge, y se destruye en la superficie, se hunde en las profundidades y vuelve a flotar. Aquí está, Karataev, desbordándose y desapareciendo. “Vous avez compris, mon enfant, [Tú entiendes]”, dijo la maestra.
    “Vous avez compris, sacre nom, [Lo entiendes, maldita sea]”, gritó una voz, y Pierre se despertó.
    Se levantó y se sentó. Un francés, que acababa de apartar a un soldado ruso, estaba sentado en cuclillas junto al fuego y friía carne puesta en una baqueta. Manos venosas, enrolladas, peludas y rojas con dedos cortos hacían girar hábilmente la baqueta. A la luz de las brasas se veía claramente un rostro moreno y sombrío con el ceño fruncido.
    “Ca lui est bien egal”, refunfuñó, volviéndose rápidamente hacia el soldado que estaba detrás de él. -...bandido. ¡Virginia! [A él no le importa... ¡un ladrón, de verdad!]
    Y el soldado, haciendo girar la baqueta, miró con tristeza a Pierre. Pierre se dio la vuelta y miró hacia las sombras. Un soldado ruso, un prisionero, el que había sido empujado por el francés, estaba sentado junto al fuego y revolvió algo con la mano. Al mirar más de cerca, Pierre reconoció un perro violeta que, moviendo la cola, estaba sentado junto al soldado.



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